invivogen tlrl-bx7说明书
BX795
TBK1 /IKKε抑制剂
5毫克
BX795通过阻断其磷酸化来抑制TBK1 /IKKε的催化活性。BX795是一种氨基嘧啶化合物，被开发为3-磷酸肌醇依赖性激酶1（PDK1）的抑制剂[1]。
近显示它是IKK相关激酶，TANK结合激酶1（TBK1）和IKKε的有效抑制剂，因此是IRF3活化和IFN-β产生的有效抑制剂[2,3]。
参考文献：
1.费尔德曼RL。等人，2005年.3-磷酸肌醇依赖性激酶-1的新型小分子抑制剂。J. Biol。2.Klak
K.等人，2009。使用药理学抑制剂BX795研究TBK1和I 的调节和生理作用：一种*的上游激酶.Chem。，280：19867-1874 。介导Ser-172磷酸化和激活。J. Biol。3.Bain
J.等人，2007。蛋白激酶抑制剂的选择性：进一步更新，408：297-315 .Chem。，284：14136-14146。
CAS号： 702675-74-9
工作浓度： 100 nM - 10μM
溶解度： DMSO（10 mg / ml）
分子式： C 23 H 26 IN 7 O 2 S.
分子量： 591.5
BX795作为半透明薄膜提供。
BX795在室温下运输。
储存在-20°C。
固体产品在-20°C下稳定1年。
将B16-Blue TM IFN-α/β细胞与不同浓度的BX795一起温育6小时，然后用1μg/ ml的5'ppp-dsRNA或1.10e4U / ml mIFN-α刺激过夜。
在与QUANTI-Blue TM温育后，将上清液中的报道分子SEAP蛋白的水平在OD 655nm处测定。
