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上海起发1-3月商检速度

 更新时间:2019-04-22 点击量:740

 

 

上海起发1-3月商检信息:平均审批单天数5日

商检编号审批单天数(工作日)递审日期
HTI-0103(SH)52019/1/4
alomone-0102(SH)52019/1/7
alomone-0103(SH)加单52019/1/7
Worthington-0108(SH)52019/1/11
empgenetech-0104(SH)52019/1/9
Greenmoab-0104(SH)52019/1/10
ADI-0104(SH)52019/1/10
Worthington-0108(SH)52019/1/11
Enzyme-0109(SH)52019/1/11
Kerafast-0110(SH)52019/1/11
MORADEC-0111(SH)52019/1/11
rpeptide-0110(SH)52019/1/11
plantprobes-0110(SH)52019/1/24
ImmunoTools-0110(SH)52019/1/11
molzym-0110(SH)52019/1/27
tilibit-0111(SH)52019/1/14
salimetrics-0110(SH)52019/1/14
sanquin-0111(SH)52019/1/27
HTI-0125(SH)52019/1/27
progen-0123(SH)52019/1/27
hyglos-0123(SH)52019/1/27
Alomone-0129(SH)52019/1/29
salimetrics-0130(SH)52019/1/31
genebridges-0131(SH)52019/2/2
athensresearch-0130(SH)52019/2/2
 immudex-0130(SH)52019/2/2
Affinity-0214(SH)52019/2/15
Nordicbiosite-0220(SH)52019/2/20
HTI-0220(SH)52019/2/22
enzyme-0221(SH)52019/2/26
progen-0222(SH)52019/2/22
biomatik-41870CP902D1(SH)52019/2/28
kamiya-0226(SH)52019/2/19
crystalchem-0226(SH)52019/2/27
worthington-0227(SH)52019/2/28
ameridx-0227(SH)52019/2/28
AvesLab-0228(SH)52019/3/5
rossix-0311(SH)52019/3/5
Medicago-0225(SH)52019/3/5
enzyme-0304(SH)52019/3/5
worthington-0227(SH)52019/3/5
Medicago-0411(SH)52019/3/5
sevenhillsbio-0301(SH)52019/3/6
Elastin-0305(SH)52019/3/6
abbexa-0306(SH)52019/3/7
immudex-0306(SH)52019/3/8
viagen-0308(SH)52019/3/13
HTI-0311(SH)52019/3/13
Pel-Free-0313(SH)52019/3/15
abbexa-0313(SH)52019/3/16
alomone-0313(SH)52019/3/16
alomone-0315(SH)加单52019/3/16
genebridges-0313(SH)52019/3/16
ubiqbio-0313(SH)52019/3/16
nordicbiosite-0314(SH)52019/3/16
reddotbiotech-0314(SH)52019/3/16
abbomax-0315(SH)52019/3/16
progen-0314(SH)52019/3/16
enzyme-0311(SH)52019/3/18
zyagen-0312(SH)52019/3/20
immusmol-0320(SH)52019/3/22
arcticzymes-0321(SH)52019/3/22
AvesLab-0321(SH)52019/3/22
HTI-0327(SH)52019/3/22

 

 

《出入境特殊物品卫生检疫管理规定》第十条已明确规定:

申请办理生物制品、血液制品的卫生检疫审批手续的,货主或者其代理人应当提供以下材料:

(一)用于治疗、预防、诊断的入境生物制品、血液制品,应当提供国家药品监督管理部门出具的进口注册证明;

(二)用于治疗、预防、诊断的出境生物制品、血液制品,应当提供药品监督管理部门出具的《药品销售证明》或生产批件;

(三)用于其他领域的出入境生物制品、血液制品,应当提供相关主管部门出具的进出口批件。

 

办理出入境特殊物品卫生检疫的材料:

一、基础材料

1.《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单》 作为特殊物品许可的审批申请文书,要求申请人申报以下信息:发货人、收货人、合同号、特殊物品种类、特殊物品类别、总数、重量、货值;生产厂家、生产批号、原产国、输出/输入国家和地区、启运地、目的地、批准部委许可证(批文)编号、入境/出境口岸、入境/出境日期、入境后的生产/加工/使用/存放地址、用途说明、储存条件、含有或可能含有的微生物危险性等级、使用单位实验室是否P3实验室。

2、出入境特殊物品描述性材料(情况说明) 申请人应将出入境特殊物品情况做详细描述,包括且不限于特殊物品的中英文名称、类别、成分、来源、用途、主要销售渠道、输出/输入国家/地区、生产情况。为便于对特殊物品风险的判别,描述性材料中应对中英文名称、类别、成分做准确表述,成分中不应包含不能明确具体内容的字词,如缓冲液、质控品、培养物质等,毕须对这些内容的确切成分进行描述;对特殊物品的采集来源、生产原料、已知的制备工艺等应详细描述,包括是否直接来源于人或动物,工艺过程中是否采取了对病原体的灭活等操作方法的描述;如制备工艺采取重组-dNA技术的,应对插入的-dNA序列、表达的载体以及目前的生物anqua风险做详细描述;对特殊物品入出境用途应按实际用途做详细说明,销售用途应明确销售用于哪些领域及销售对象,研究或生产加工用途应明确研究、生产加工内容以及过程等。

 

二、要求进口企业到商检局做特殊物品进口备案;

1.公司资质营业执照、组织结构代码、税务登记彩打件及复印件

2.企业情况说明

3.企业简介