DRG International，Inc. 是临床诊断和研究ELISA的领跑制造商，其分销商遍布110多个国家。DRG还是DRG：HYBRiD-XL®（一种用于免疫分析和临床化学的全自动分析仪）的制造商。DRG International，Inc.成立于1970年，为诊断和研究社区提供完整的产品和服务。DRG International的总部位于新泽西州的斯普林菲尔德。距纽约市仅20英里，距宾夕法尼亚州费城80英里；DRG International，Inc.位于三州地区的心脏。
质量– DRG International，Inc .按照FDA 21 CFR 820质量体系法规以及ISO 13485：2016标准进行操作。DRG保持TÜVRheinland在ISO 13485：2016和MDSAP（医疗器械单一审核计划）方面的认证。
销售– DRG的大部分销售都在的免疫诊断领域，但是，DRG还是美国CHROMagar发色培养基的授权分销商。凭借我们近的MDSAP认证以及200多种FDA批准的产品以及在加拿大卫生部注册的75多种产品，我们希望将我们的业务范围扩展到整个北美和。DRG产品的强大市场遍布欧洲，波兰，俄罗斯，美国，中东， 亚太地区，中国和南美。
drg-international EIA1292说明书
17-OH孕酮ELISA
一种用于定量检测血清或血浆（EDTA，肝素或柠檬酸盐血浆）中17-Alpha-OH孕酮（17-Alpha-OHP）的酶免疫法。类固醇17-α-羟基孕酮（17-α-OHP）由肾上腺皮质和性腺产生。尽管17-Alpha-OHP的孕激素活性相对较低，但由于它是11-脱氧皮质醇（Cpd-S）的直接前体，因此具有浓厚的临床意义。由于Cpd-S是通过17-Alpha-OHP的21-羟基化产生的，因此17-Alpha-OHP的测量是21-羟化酶活性的有用间接指标。在先天性21-羟化酶缺乏症中，先天性肾上腺皮质增生（CAH）的常见品种是17-Alpha-OHP大量过量分泌。在11-β-羟化酶缺乏症中也适当升高。因此，17-Alpha-OHP的测量对CAH的初步诊断很有价值。DRG 17-OH孕酮ELISA试剂盒是基于竞争结合原理的固相酶联免疫吸附测定（ELISA）。微量滴定孔用针对17-Alpha-OHP分子抗原位点的多克隆[兔]抗体包被。样品的内源性17-Alpha-OHP与17-Alpha-OHP-辣根过氧化物酶偶联物竞争与包被抗体的结合。孵育后，将未结合的结合物洗掉。结合的过氧化物酶结合物的量与样品中17-Alpha-OHP的浓度成反比。加入底物溶液后，显色的强度与样品中17-Alpha-OHP的浓度成反比。DRG 17-OH孕酮ELISA试剂盒是基于竞争结合原理的固相酶联免疫吸附测定（ELISA）。微量滴定孔用针对17-Alpha-OHP分子抗原位点的多克隆[兔]抗体包被。样品的内源性17-Alpha-OHP与17-Alpha-OHP-辣根过氧化物酶偶联物竞争与包被抗体的结合。孵育后，将未结合的结合物洗掉。结合的过氧化物酶结合物的量与样品中17-Alpha-OHP的浓度成反比。加入底物溶液后，显色的强度与样品中17-Alpha-OHP的浓度成反比。DRG 17-OH孕酮ELISA试剂盒是基于竞争结合原理的固相酶联免疫吸附测定（ELISA）。微量滴定孔用针对17-Alpha-OHP分子抗原位点的多克隆[兔]抗体包被。样品的内源性17-Alpha-OHP与17-Alpha-OHP-辣根过氧化物酶偶联物竞争与包被抗体的结合。孵育后，将未结合的结合物洗掉。结合的过氧化物酶结合物的量与样品中17-Alpha-OHP的浓度成反比。加入底物溶液后，显色的强度与样品中17-Alpha-OHP的浓度成反比。基于竞争约束力的原则。微量滴定孔用针对17-Alpha-OHP分子抗原位点的多克隆[兔]抗体包被。样品的内源性17-Alpha-OHP与17-Alpha-OHP-辣根过氧化物酶偶联物竞争与包被抗体的结合。孵育后，将未结合的结合物洗掉。结合的过氧化物酶结合物的量与样品中17-Alpha-OHP的浓度成反比。加入底物溶液后，显色的强度与样品中17-Alpha-OHP的浓度成反比。基于竞争约束力的原则。微量滴定孔用针对17-Alpha-OHP分子抗原位点的多克隆[兔]抗体包被。样品的内源性17-Alpha-OHP与17-Alpha-OHP-辣根过氧化物酶偶联物竞争与包被抗体的结合。孵育后，将未结合的结合物洗掉。结合的过氧化物酶结合物的量与样品中17-Alpha-OHP的浓度成反比。加入底物溶液后，显色的强度与样品中17-Alpha-OHP的浓度成反比。样品的内源性17-Alpha-OHP与17-Alpha-OHP-辣根过氧化物酶偶联物竞争与包被抗体的结合。孵育后，将未结合的结合物洗掉。结合的过氧化物酶结合物的量与样品中17-Alpha-OHP的浓度成反比。加入底物溶液后，显色的强度与样品中17-Alpha-OHP的浓度成反比。样品的内源性17-Alpha-OHP与17-Alpha-OHP-辣根过氧化物酶偶联物竞争与包被抗体的结合。孵育后，将未结合的结合物洗掉。结合的过氧化物酶结合物的量与样品中17-Alpha-OHP的浓度成反比。加入底物溶液后，显色的强度与样品中17-Alpha-OHP的浓度成反比。
