qa-bio单糖
自2002年以来，我们的单糖标准品已被制药和生物技术公司用于FDA和EMEA批准的测定中。它们通过MS，HPLC和NMR分析合格，可以满足我们严格的质量标准，并且不含盐或其他添加剂，这些盐或其他添加剂可能会干扰要求高纯度的高级分析技术（例如质谱）。
六个单糖的定量混合物：
氨基葡萄糖-半乳糖胺-半乳糖-甘露糖-葡萄糖/葡萄糖-岩藻糖
每个小瓶中的每个单糖10纳摩尔
6种单糖标准品各10摩尔
CM-MONOMIX-10-1小瓶
CM-MONOMIX-10X3-3小瓶
六个单糖的定量混合物：
氨基葡萄糖–半乳糖胺–半乳糖–甘露糖–葡萄糖/葡萄糖–岩藻糖
每个小瓶中的每个单糖10纳摩尔
6种单糖标准品各10摩尔
CM-MONOMIX-10 – 1小瓶
CM-MONOMIX-10X3 – 3小瓶
单糖标准品是由NIST-F和USP可追溯单糖混合物组成的定量标准品，包括葡萄糖胺（GlcN），半乳糖胺（GalN），半乳糖（Gal），甘露糖（Man），葡萄糖/葡萄糖（Glc）和岩藻糖（Fuc） 。
单糖分析指南
monomix标准品可以进行仪器校准，以便定量确定糖蛋白中的单糖成分。我们建议将五点校准曲线用于monomix标准品。单糖分析工具包文档中说明了有关如何执行此操作的信息。
HPLC分析2-AA标记的单糖是测定糖蛋白样品中单糖水平的可靠方法。为了实现有效的数据解释，需要理解一些重要的问题。
1.每个单糖的每nmol荧光产量不同。需要确定单糖浓度对荧光的标准曲线。
2. 2-AA标记后，不从样品中除去游离染料，以确保在染料清除阶段不会丢失单糖。游离染料在大约15分钟时以较大的偏峰洗脱，在28分钟后也以几个较大的峰洗脱。
3.在该方法的酸水解步骤中，N-乙酰氨基葡糖胺和N-乙酰半乳糖胺均被脱N-乙酰化，以分别产生葡糖胺和半乳糖胺。
4.葡萄糖胺进行约4％的差向异构化，产生甘露糖胺。甘露糖胺在半乳糖胺峰之前洗脱，没有基线分辨率。
5.半乳糖胺还会产生差向异构体峰，通常小于2％。但是，该差向异构体峰经常被游离染料峰洗脱。
6.使用木糖作为内标可以直接比较样品。这样可以补偿样品处理过程中可能发生的任何移液/样品制备错误。
7.样品稳定性–如果打算将标记的样品存放超过一周，我们建议将其保存在-20°C的冰箱中。
2-氨基苯甲酸（2-AA）标记的单混合物的LudgerSep-uR2 HPLC图谱。2至3分钟之间的峰是游离染料。
形式：干燥。通过从水溶液中离心蒸发进行干燥。
数量：6种单糖标准溶液各10 nmol
储存： 溶解前和溶解后均为-20 °C。该产品在提供时至少稳定5年。
运输：单糖标准品在干燥时可以在室温下运输。溶解后，在干冰上运输。
处理：让未打开的小瓶达到环境温度，并在固体表面上未打开的拍打，以确保大多数冻干的材料在小瓶的底部。轻轻取下盖子，加入所需体积的重组培养基，重新盖好盖子并充分混合，以使所有的寡糖进入溶液。为了大程度地回收低聚糖，请确保在使用前也冲洗了瓶盖衬里并短暂地离心了重新配制的小瓶。确保使用的任何玻璃，塑料制品或溶剂均不含糖苷酶和环境碳水化合物。尽量减少暴露于高温或pH值。高温和低pH将导致脱唾液酸化。高pH值将导致还原末端GlcNAc的差向异构化。
安全性：本产品是非危险品，并已从经认证不含任何有害物质（包括病原性生物制剂）的天然来源中纯化。
