上海起发haemtech HCPC-0070说明书

上海起发haemtech HCPC-0070说明书

Protein C

蛋白C的结构域结构代表蛋白C的结构域结构，其中：GLA =包含γ-羧基谷氨酸残基的区域，EGF =包含与人表皮生长因子同源的序列的区域，AP =在酶原转化为糖原后释放的活化肽。活性丝氨酸蛋白酶，CATALYTIC DOMAIN =包含丝氨酸蛋白酶催化三联体的区域。箭头指示在酶原激活期间被凝血酶蛋白水解切割的位点。

•  HCPC-0070 人蛋白C

• 尺寸	100微克
  公式	50％甘油/水（v / v）

  存储	-20°摄氏度
  纯度	通过SDS-PAGE，> 95％

  活性测定	显色分析<0.5％aPC活性
  保质期（正确存放）	12个月

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• BCPC-1070 牛蛋白C

• 尺寸	100微克
  公式	50％甘油/水（v / v）

  存储	-20°摄氏度
  纯度	通过SDS-PAGE，> 95％

  活性测定	显色分析<0.5％aPC活性
  保质期（正确存放）	12个月

依赖维生素K的酶原（蛋白C）在肝脏中合成为单链多肽，随后通过从前体分子（1）中去除二肽（Lys-146和Arg-147）转化为二硫键连接的异二聚体。 ，2）。在血浆中已观察到痕量的单链形式。轻链负责钙蛋白C与磷脂囊泡的钙依赖性结合，包含11个γ-羧基谷氨酸（gla）残基，1个b-羟基天冬氨酸残基和2个表皮生长因子（EGF）同源域。丝氨酸蛋白酶催化三联体位于重链中。人蛋白C易于从重链的COOH末端进行蛋白水解切割多肽（Mr = 3000），产生称为β蛋白C的改变形式。没有观察到α蛋白和β蛋白C之间的功能区别。人蛋白C重链的Arg-12（牛中的Arg-14）的单次切割将酶原转化为丝氨酸蛋白酶，即活化的蛋白C。这种切割是由α-凝血酶和内皮细胞表面之间的复合物催化的蛋白血栓调节蛋白。与其他依赖维生素K的凝血因子相反，活化的蛋白C通过催化因子Va和VIIIa的蛋白水解失活而充当抗凝剂。APC还通过与纤溶酶原激活剂抑制剂形成复合物来促进纤溶反应。α-凝血酶和内皮细胞表面蛋白血栓调节蛋白之间的复合物可催化这种裂解。与其他依赖维生素K的凝血因子相反，活化的蛋白C通过催化因子Va和VIIIa的蛋白水解失活而充当抗凝剂。APC还通过与纤溶酶原激活剂抑制剂形成复合物来促进纤溶反应。α-凝血酶和内皮细胞表面蛋白血栓调节蛋白之间的复合物可催化这种裂解。与其他依赖维生素K的凝血因子相反，活化的蛋白C通过催化因子Va和VIIIa的蛋白水解失活而充当抗凝剂。APC还通过与纤溶酶原激活剂抑制剂形成复合物来促进纤溶反应。

牛蛋白C是通过修改Walker程序（3），从新鲜的柠檬酸牛血浆中制备的，如Haley等人所述。（4）。使用免疫亲和层析（5）和常规技术（4,9）的组合，从新鲜的冷冻柠檬酸人血浆中制备人C蛋白。蛋白C以50％（体积/体积）甘油/水的形式提供，应储存在-20oC下。通过SDS-PAGE分析确定纯度，并使用基于生色底物的测定法测量活性。