Mirus Bio，我们对基因组进行编程的作用是为科学家提供交钥匙工具，可以随意添加，删除或修改任何基因。我们通过任何传递方法的支持来完成此任务，该方法能够将任何核酸传递到任何细胞类型中。无论是需要高效病毒滴度，还是需要有效敲除靶基因，还是需要有效的低毒性解决方案，我们用于分子和细胞生物学应用的递送系统都可以为研究人员提供基因组控制。

转染试剂

反式 IT®转染试剂被设计，测试和在Madison，WI生产的。我们几乎可以在任何应用中使用多种试剂支持多种转染方法。我们的试剂非常适合将多种类型的核酸递送至真核细胞，包括：DNA，siRNA，miRNA，mRNA，病毒RNA，CRISPR / Cas9组分和寡核苷酸。我们所有的试剂都是由我们的转染专家团队生产的，可提供高效率的递送，低细胞毒性并确保为您的实验提供宜结果。

我们的转染产品可为难以转染和常见细胞类型提供解决方案，从而在许多应用中促进有效的工作流程和一致的实验结果。无论是需要高效病毒滴度，有效敲除靶基因还是有效的低毒解决方案，我们用于分子和细胞生物学应用的递送系统都可为研究人员提供基因组控制。

mirusbio MIR 2225说明书

跨 IT®-mRNA的转染试剂盒

用于大RNA和CRISPR指导RNA的高效，低毒性转染试剂

选择尺寸：

MIR 22250.4毫升MIR 22501毫升MIR 22555 x 1毫升MIR 225610 x 1毫升

选择的目录号：MIR 2225

每个试剂盒与所提供的反式 IT®体mRNA转染试剂和mRNA的升压试剂

• 低细胞毒性 – 保持细胞密度并减少实验偏差
• 高效传递 – 在大量细胞中实现RNA传递以确保实验成功
• 血清兼容 – 在血清存在下进行转染，从而无需更换培养基并保持细胞健康
• 提供各种大小的RNA – 非常适合特殊应用，例如病毒生产，蛋白质表达和CRISPR基因组编辑

玩

反 IT®体mRNA（1：1：1）

RNAiMAX（4：1）

Stemfect™（2：1）

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每日笔译

附加信息

新！ 假性尿苷和5-甲基胞嘧啶修饰的Messenger RNA的转染，用于iPS细胞重编程（PDF） 和GaLa荧光素酶mRNA的体外转录，然后进行HeLa细胞转染。Jani，B.，Fuchs，RJ Vis。经验 （61），e3702。

反 IT®体mRNA用于干细胞的应用
反 IT®体mRNA为CRISPR / Cas9基因组编辑
反 IT®体mRNA的高滴度的病毒的生产
反式 IT®体mRNA的比较数据，以电穿孔和TransMessenger®试剂
的细胞系在Mirus公司成功转染利用跨 IT®-mRNA的转染试剂盒（PDF）

数字和数据

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使用Cas9 mRNA +指导RNA寡核苷酸进行高效的基因组编辑。HEK293T / 17，和U2OS细胞NHDF共转染用0.5μg的Cas9编码mRNA，的5-MeC，ψ（TriLink是生物技术）和PPIB的25nM的靶向使用2-部分gRNA（Dharmacon公司）反式 IT®体mRNA转染试剂盒（0.5微升/孔的mRNA试剂和Boost（Mirus Bio）的24孔板。T7E1错配检测分析用于测量转染后48小时的切割效率。

高效低毒转14个之后连续用转染跨 IT®-mRNA的转染试剂盒。使用Trans在相同的BJ成纤维细胞群中进行每日重复转染IT®-mRNA转染试剂盒，Lipofectamine®RNAiMAX（生命技术公司）和Stemfect™RNA转染试剂盒（Stemgent）-带有加帽的聚腺苷酸EGFP mRNA，并结合了伪尿苷和5mC修饰的碱基（Trilink Biotechnologies，Inc.）。测试了多种试剂与RNA的比率，并给出了宜比率。使用指示的试剂与RNA的比例在12孔板中进行转染，以递送1 µg RNA。转染后每天在同一视野中拍摄GFP和相衬图像。连续14次每日转染后，在Guava®easyCyte™5HT上通过流式细胞仪测量转染效率（蓝色条形）。使用在流式细胞术期间测量的细胞计数来确定细胞活力（黑线灰色条）。误差棒代表一式三份孔的标准偏差。

跨 IT®-mRNA的转染试剂盒Transfects GFP表达成DC 2.4树突状细胞。使用反式 IT®体mRNA转染试剂盒，DC 2.4细胞用（A）0.5微克，（B）1微克和（C）2.5微克加盖并聚腺苷酸化的mRNA编码GFP的与1μl转染跨IT®体mRNA试剂和1微升。将细胞以100,000个细胞/孔在24孔板中接种过夜。转染后10小时拍摄图像。

数据由杜克大学的Kyle Phua（研究员：Kam W. Leong）提供

多个树突状细胞类型表达绿色荧光蛋白的mRNA转染通过跨 IT®-mRNA的转染试剂盒。鼠原代骨髓来源的树突细胞（BMDC）和鼠树突细胞类型（JAWSII和DC 2.4）转染用1μg的封盖并使用polyadenlyated的mRNA编码GFP 横贯 IT®体mRNA试剂：升压：1的mRNA：1比例：1（µl：µl：µg）。将主要的BMDC，JAWSII和DC 2.4接种到24孔板中过夜（80,000个细胞/孔）。转染后8小时，通过流式细胞术测定细胞。误差棒代表至少3个单独实验的标准偏差。

数据由杜克大学的Kyle Phua（研究员：Kam W. Leong）提供

使用荧光素酶基因的传递后高层次荧光素酶表达跨 IT®-mRNA的转染试剂盒。使用Trans -mRNA转染试剂盒，用加帽的多聚腺苷酸化的编码荧光素酶的mRNA转染12孔板中的细胞。转染后约18小时，收获细胞并确定每孔的总萤光素酶活性。

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跨 IT®-mRNA的转染试剂盒可有效提供lacZ的mRNA中的CHO-K1细胞。使用反式 IT®体mRNA转染试剂盒，CHO-K1细胞被模拟转染的（A）或与加盖并多聚腺苷酸化的lacZ编码mRNA（B）转染的。转染后约18小时，使用Mirus Bio的Beta-gal染色试剂盒对细胞进行染色，以鉴定lacZ转染的细胞。

资源资源

新！ HeLa细胞转染高斯荧光素酶mRNA的体外 转录和上限。Jani，B.，Fuchs，RJ Vis。经验 （61），e3702。
海报：病毒RNA基因组的高效传递（PDF）
海报：优化CRISPR / Cas9介导的哺乳动物细胞工程的DNA，RNA和RNP传递方法的优化（PDF）
文章：选择宜的RNA转染试剂并与电穿孔进行比较病毒RNA的传递

技术指标

储存条件：
所有配置：在4°C下存储

产品保证：
所有配置： 1年