Haematologic Technologies制造高质量，血浆来源的凝血蛋白，抗体，因子缺陷型血浆和血液收集管，用于体外研究使用。我们确保产品制造流程确保质量控制严格，努力成为领头凝血产品制造商。

上海起发现货HTI HCVIIA-0031说明书

Human Coagulation Factor VIIa

人凝血因子VIIa

因子VIIa参与
外在因子Xase酶复合物的例子说明了外在因子Xase酶复合物的组分。因子VIIa及其辅因子组织因子（TF）以钙依赖性方式组装在带负电荷的膜表面上，形成酶复合物，该复合物通过蛋白水解将因子X转换为因子Xa。该复合物被称为外源性因子Xase复合物，因为组织因子成分可能源自血浆环境的“外源性”来源，在血管损伤后可接近。

HCVIIA-0031

HCVIIA-0031 人为因素VIIa

人因子VII是单链血浆糖蛋白，是天然形式的酶原（1-4）。VII因子的蛋白水解激活产生酶VIIa酶，当与完整的膜蛋白组织因子结合时，形成酶复合物，将蛋白X转化为Xa因子。这种酶复合物广为人知，是外源因子Xase（发音为十个酶）复合物，因为凭借其组织因子成分，它由通常在血浆环境中外在的蛋白质组成。

多种凝血酶催化凝血因子VII向凝血因子VIIa的转化，包括凝血酶，凝血因子IXa，凝血因子Xa，凝血因子XIa和凝血因子XIIa。在钙（5-9）存在的情况下，因子VII与组织因子结合时，也会发生快速活化。后一种事件与自催化作用一致，并且可能由少量预先存在的因子VIIa引发。活化反应导致精氨酸152和异亮氨酸153之间的肽键断裂。

所得的VIIa因子由NH2衍生的轻链（Mr = 20,000）和COOH末端衍生的重链（Mr = 30,000）组成，它们通过单个二硫键（cys 135-cys 262）保持缔合。轻链包含与膜结合的“ Gla结构域”，而重链包含催化结构域。

与其他丝氨酸蛋白酶不同，抗凝血酶III /肝素复合物不易单独抑制VIIa因子。但是，在存在组织因子的情况下，抗凝血酶III /肝素对因子VIIa表现出明显的抑制作用（6）。

从亲和力纯化的因子VII制备人因子VIIa，并通过离子交换色谱法纯化。纯化的蛋白质以50％（体积/体积）甘油/水的形式提供，应储存在-20°C下。通过SDS-PAGE分析确定纯度，并在VII因子凝血测定中测量活性。

1. Broze，GJ和Majerus，PW，Methods Enzymol。，80，228（1981）。
2. Bajaj，SP，等人，J.Biol.Chem。，1987。Chem.256，253（1981）。
3. 威廉姆斯，EB，等人，生物化学杂志。Chem。，264，7536（1989）。
4. Kisiel，W。和McMullen，文学士，血栓形成研究，22，375（1981）。
5. Radcliffe，R.和Nemerson，Y.，J. Biol。Chem。，250，388（1975）。
6. Lawson，JH等人，J.Biol.Chem。Chem.268，767（1993）。
7. Kisiel，W。等，Biochemistry，16，4189（1977）。
8. Radcliffe，R。等，Blood，50，611（1977）。
9. Seligsohn，U。，等人，J.Clin.Chem.Soc。，1993，48，2257。Invest。，64，1056（1979）。
10. Kisiel，W。等人，Biochemistry，14，4928（1975）。
11. McMullen，BA等，BBRC，115，8（1983）。
12. Discipio，RG，等人，Biochemistry，16，698（1977）。