suPARnostic®  ELISA

CE / IVD标记的suPARnostic®ELISA分析  是一种*可量化的方法。

suPARnostic®ELISA测定法基于简化的双单克隆抗体夹心ELISA *测定法，首先将样品和过氧化物酶结合的抗suPAR混合在一起，然后在预先涂有抗suPAR的微孔中孵育。

试剂盒的重组suPAR标准品针对健康的人类献血者样品进行了校准。
suPAR浓度确定为ng / mL血浆。

ELISAsuPARnostic说明书 

virogates E001

ELISAsuPARnostic®的临床优势：

• 分诊–在选择患者入院时增加了临床决策。
• 预测患者存活率–suPARnostic®击败了其他生物标记以及常用的临床评分。

• suPARnostic®AUTO Flex ELISA

用于临床  –suPARnostic®AUTO Flex ELISA  （产品编号E001）

总览

专为中央实验室的临床应用而开发
•用于临床常规的手动程序
•模块化且灵活的– 12×8试纸条，多可进行91次单项测试
•不到1.5小时即可获得*定量的结果
•选择3至5点的标准曲线可获得较高的准确性
•易于使用的试剂和软件工具，可轻松获得结果*）

产品包含：
白色微量滴定板，带有96个锥形孔，用于混合样品；预涂的抗SuPAR微量滴定板，带有分离孔；数量：8孔x 12条。
5标准重组suPAR，曲线控制，缓冲液中过氧化物酶偶联的小鼠抗人suPAR，稀释缓冲液PBS缓冲液，pH 7.4，TMB溶液3、3'，5、5'-四甲基联苯胺，洗涤缓冲液10倍于PBS缓冲液的浓度，停止溶液0.45 M亚硫酸（H2SO4）。密封胶带，空的塑料瓶。
一切准备就绪。

• CE-IVD认证
• 经过验证的平台可提供准确的测试结果
• 达到结果的时间1½小时
• 一切准备就绪
• 轻松计算结果的软件

好处

• 患者预后比风险评分更快
• 帮助区分症状和病史不清楚的患者
• 易于执行对当前分类程序的预后添加
• 易于实验室实施
• 在Pub Med中有500多个出版物的详细记录

产品代码

产品编号 E001：具有41-91测试的suPARnostic®AUTO Flex ELISA试剂盒

报价单

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文档
有用的文档，可在“支持/用户说明”下下载；suPARnostic®ELISA试剂盒

• suPARnostic包装插页
• 结果计算工具   *）用于ELISA结果计算的软件工具