altogen纳米粒体内转染试剂
纳米粒体内转染试剂
$545.00 – $3,265.00
| 0.5 ml - 10 injections (Catalog #5030) | $545.00 |
| 1.5 ml - 30 injections (Catalog #5031) | $1,155.00 |
| 8.0 ml - 160 injections (Catalog #5032) | $3,265.00 |
altogen体内转染试剂盒
altogen 5030
altogen 5031
基于纳米颗粒的体内转染试剂盒
小RNA（siRNA、microRNA、mRNA）和质粒DNA体内传递试剂
管理方式：
全身静脉注射
肿瘤内直接注射
Altogen纳米颗粒体内转染试剂
通过尾静脉给药，有效地输送到大脑、心脏、肺、肝、胰腺、肾脏和多种肿瘤类型
在小鼠（BALB/c、裸鼠、NOD/SCID）和Sprague-Dawley大鼠中进行功能测试
配合物在血清中稳定16小时。适用于质粒DNA和siRNA共注射
通过直接皮下肿瘤注射（各种肿瘤类型）有效地传递siRNA和pDNA
毒性小。细胞因子表达和其他安全性生物标志物无明显变化
下载基于纳米颗粒的体内转染协议：[PDF][Word]
下载基于纳米粒子的体内转染工具的PowerPoint演示文稿：[PPT]
由Altogen Biosystems公司开发和制造
数据
脑转染。RNA和DNA生物分子向小鼠脑组织和胶质母细胞瘤脑肿瘤的传递。
Altogen-纳米粒子-InVivo-转染-Kit-Catalog-5032-3
图1。全身给药（i.v.）纳米颗粒体内转染试剂，结合80μg化学修饰siRNA靶向层粘连蛋白A/C mRNA或干扰序列非沉默siRNA对照（或编码层粘连蛋白A的pDNA表达载体）并遵循推荐的转染方案。将纳米颗粒结合RNA/DNA复合物恒压注入NOD/SCID小鼠（Altogen Labs建立的原位胶质母细胞瘤异种移植模型）尾静脉注射。一次注射后72小时后，将脑和脑肿瘤组织匀浆并在添加蛋白酶抑制剂鸡尾酒的RIPA缓冲液中裂解。采用高灵敏度BCA蛋白分析法对每个样品的蛋白质浓度进行标准化。使用自动化western blot系统WES进行定量免疫印迹分析椎板蛋白A表达水平的变化。将对比度设置为白色-100和黑色4000以进行标准化采集的图像。用干扰非沉默siRNA处理的小鼠作为对照。采用Compass软件进行统计分析。技术复制品（n=10）。生物复制（n=5）。P值<0.01
Altogen-纳米粒子-InVivo-转染-Kit-Catalog-5032-1
图2。静脉注射纳米颗粒体内转染试剂，结合80微克化学修饰siRNA靶向层粘连蛋白A/C mRNA或干扰序列非沉默siRNA对照（或编码层粘连蛋白A的pDNA表达载体），并遵循推荐的转染方案。将纳米颗粒结合的RNA/DNA复合物在常压下注入NOD/SCID小鼠尾静脉。在*注射后72小时，脾和肾组织匀浆并在添加蛋白酶抑制剂鸡尾酒的RIPA缓冲液中裂解。采用高灵敏度BCA蛋白分析法对每个样品的蛋白质浓度进行标准化。采用westernblot-WES系统定量免疫印迹分析层粘连蛋白A的表达变化。将对比度设置为白色-100和黑色4000以进行标准化采集的图像。采用Compass软件进行统计分析。技术复制品（n=10）。生物复制（n=5）。P值<0.01 Altogen-纳米粒子-InVivo-转染-Kit-Catalog-5032-4
图3。静脉注射纳米颗粒体内转染试剂，结合80微克化学修饰siRNA靶向层粘连蛋白A/C mRNA或干扰序列非沉默siRNA对照（或编码层粘连蛋白A的pDNA表达载体），并遵循推荐的转染方案。将纳米颗粒结合的RNA/DNA复合物在常压下注入NOD/SCID小鼠尾静脉。一次注射后72小时后，肺和心脏组织匀浆并在添加蛋白酶抑制剂鸡尾酒的RIPA缓冲液中裂解。采用高灵敏度BCA蛋白分析法对每个样品的蛋白质浓度进行标准化。采用westernblot-WES系统定量免疫印迹分析层粘连蛋白A的表达变化。将对比度设置为白色-100和黑色4000以进行标准化采集的图像。采用Compass软件进行统计分析。技术复制品（n=10）。生物复制（n=5）。P值<0.01 Altogen-纳米粒子-InVivo-转染-Kit-Catalog-5032-2
图4。静脉注射纳米颗粒体内转染试剂，结合80微克化学修饰siRNA靶向层粘连蛋白A/C mRNA或干扰序列非沉默siRNA对照（或编码层粘连蛋白A的pDNA表达载体），并遵循推荐的转染方案。将纳米颗粒结合的RNA/DNA复合物在常压下注入NOD/SCID小鼠尾静脉。一次注射后72小时后，肝和胰腺组织匀浆并在添加蛋白酶抑制剂鸡尾酒的RIPA缓冲液中裂解。采用高灵敏度BCA蛋白分析法对每个样品的蛋白质浓度进行标准化。采用westernblot-WES系统定量免疫印迹分析层粘连蛋白A的表达变化。将对比度设置为白色-100和黑色4000以进行标准化采集的图像。采用Compass软件进行统计分析。技术复制品（n=10）。生物复制（n=5）。P值<0.01
体内转染试剂小鼠肺、肝、心、脑肿瘤无粒子转染试剂小鼠大鼠
图5。按照推荐的方案，全身给药（i.v.）结合靶向层粘连蛋白A/C mRNA的siRNA或非沉默对照siRNA的基于纳米粒子的体内试剂。*注射后48小时收集组织并分离RNA。采用qRT-PCR方法检测标本层粘连蛋白A/C基因表达水平。核糖体RNA水平用于使层粘连蛋白A/C数据正常化。数据为平均值±标准差（n=6）。
ALTOGEN®体内转染试剂盒提供现成的转染协议，无需进行大量的转染优化实验。在Altogen的转染资源中阅读更多关于转染技术的信息。
纳米转染试剂引用文献：
自然生物技术。2011年29（4）：341-5。阿雷维纳等人给老鼠的大脑
心血管研究。2016110（1）：30-39。肺动脉高压大鼠右心室凋亡和收缩的调节因子。Zungu Edmondson等人[PDF]
高血压2015。65（6）：1307-1305。缺氧非依赖性上调胎盘缺氧诱导因子-1基因表达…Iriyama T等[PDF]
糖尿病。2015年8月；58（8）：1949–1958年。沉默miR-195可减轻C57BL/6小鼠糖尿病性心肌病。郑等[PDF]
摩尔细胞心脏病学杂志。2015年1月；0:174–185。Netrin-1通过一氧化氮依赖性的NOX4活化减弱和NOS.Siu等的重联，消除缺血再灌注诱导的心肌线粒体功能障碍[PDF]
脑血流代谢杂志。2017年7月；37（7）：2359-2367。抑制Src家族激酶可改善脑室出血或脑室内凝血酶后的认知功能。Liu等人
自然医学。2016年22日，1131–1139年。长的非编码RNA Chaer定义了心肌肥大的表观遗传学检查点。Wang等人[PDF]
