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trilinkbiotech染料标记的mRNA

 更新时间:2020-08-31 点击量:1305

 

 

TriLink BioTechnologies是Maravai LifeSciences的一部分,是CDMO,可帮助生命科学领域和创新者克服核酸,NTP和mRNA封端类似物的合成和规模化方面的挑战,并具有规模化专业知识和*的mRNA生产能力,包括其专有的CleanCap ®mRNA封盖技术。TriLink继续在其新的总部扩大其cGMP和一般mRNA,寡核苷酸和质粒的生产能力,以支持治疗,疫苗和诊断客户。

trilinkbiotech染料标记的mRNA

使用我们的CleanCap®Cyanine-5标记的mRNA,通过荧光显微镜观察和分析mRNA在细胞中的传递和定位。

我们提供染料标记的增强型绿色荧光蛋白(EGFP)和萤火虫萤光素酶(FLuc)mRNA,两者均以1:3的比率被花菁5-UTP:5-甲氧基-UTP转录。花菁5的大激发波长为650 nm,大发射波长为670 nm。以此比例替代会产生易于观察的mRNA,并且仍可以在细胞培养物中进行翻译。然而,用花菁5替代可减少EGFP和Fluc的翻译。

trilinkbiotech

 

  • CleanCap® Cyanine 5 EGFP mRNA (5moU)

    Cat #: L-7701

  • CleanCap® Cyanine 5 FLuc mRNA (5moU)

    Cat #: L-7702

 

CleanCap® Cyanine 5 EGFP mRNA (5moU) - (L-7701)

CleanCap®Cyanine 5 Enhanced Green Fluorescent Protein mRNA (5-methoxyuridine)

SKUUnit Size
L-7701-100100 µg
L-7701-10001 mg
L-7701-55 x 1 mg

 

 

描述

花青5 EGFP mRNA用于分析mRNA的传递和翻译效率。EGFP mRNA将表达绿色荧光蛋白的增强版本,该蛋白初是从水母维多利亚水母(Aequorea victoria)中分离出来的。EGFP是哺乳动物细胞培养中常用的直接检测报告基因,产生亮绿色荧光,发射峰在509 nm。当用花青5标记时,可以直接显示EGFP mRNA。花菁5 EGFP mRNA是独立于翻译确定mRNA递送和定位的理想分子。

花菁5是一种合成荧光染料,其大激发和发射波长分别为650 nm和670 nm。TriLink的CleanCap Cyanine 5 EGFP mRNA与Cyanine 5-UTP:5-Methoxy-UTP以1:3的比率转录。以此比例替代会产生易于观察的mRNA,并且仍可以在细胞培养物中进行翻译。翻译效率与花菁5-UTP取代成反比。

使用TriLink专有的共过渡加帽方法CleanCap对该mRNA进行加帽,从而导致天然存在的Cap 1结构具有很高的加帽效率。它被聚腺苷酸化,用5-甲氧基尿苷修饰,并针对哺乳动物系统进行了优化。它模拟*加工的成熟mRNA。

产品详情

货号L-7701
纯度通过琼脂糖凝胶流动性
长度996个核苷酸
基础成分被5-甲氧基-U*取代
浓度1.0毫克/毫升
缓冲1 mM柠檬酸钠pH 6.4
转换系数40微克/ OD 260
推荐储存-40°C或以下
应用记者基因
其他名称)CleanCap ®菁5绿色荧光蛋白基因(5-methoxyuridine)

CleanCap® Cyanine 5 FLuc mRNA (5moU) - (L-7702)

CleanCap®Cyanine 5 Firefly Luciferase mRNA (5-methoxyuridine)

SKUUnit Size
L-7702-100100 µg
L-7702-10001 mg
L-7702-55 x 1 mg

 

描述

CleanCap ®菁5 FLUC的mRNA是专为mRNA的交付和翻译效率的分析。FLuc mRNA将表达一种萤光素酶蛋白,该蛋白初是从萤火虫Photinus pyralis中分离出来的。FLuc通常用于哺乳动物细胞培养中以测量基因表达和细胞活力。在底物萤光素的存在下,它会发出生物发光。当用花青5标记时,可以直接观察FLuc mRNA。CleanCap™花青5 FLuc mRNA是一种理想的分子,可独立于翻译来确定mRNA的传递和定位。

花菁5是一种合成荧光染料,其大激发和发射波长分别为650 nm和670 nm。TriLink的CleanCap™Cyanine 5 FLuc mRNA与Cyanine 5-UTP:5-Methoxy-UTP以1:3的比例转录。以此比例替代会产生易于观察的mRNA,并且仍可以在细胞培养物中进行翻译。翻译效率与花菁5-UTP取代成反比。

使用TriLink专有的共过渡加帽方法CleanCap对该mRNA进行加帽,从而导致天然存在的Cap 1结构具有很高的加帽效率。它被聚腺苷酸化,用5-甲氧基尿苷修饰,并针对哺乳动物系统进行了优化。它模拟*加工的成熟mRNA。

产品详情

货号L-7702
纯度通过琼脂糖凝胶流动性
长度1929个核苷酸
基础成分被5-甲氧基-U*取代
浓度1.0毫克/毫升
缓冲1 mM柠檬酸钠pH 6.4
转换系数40微克/ OD 260
推荐储存-40°C或以下
应用记者基因
其他名称)CleanCap ®菁5萤火虫荧光素酶基因(5-methoxyuridine)