代码：02-711
该cDNA文库（质粒DNA）是由大阪大学微生物疾病研究所的野岛弘教授通过Linker-Primer方法（参考文献1）由非洲爪蟾卵母细胞衍生的poly（A）+ RNA构建的。通过使用寡核苷酸（dT）18接头引物单向克隆该文库，该引物包含Not I和BamHI（Bgl II）-Sma I衔接子的限制性酶切位点。
该文库中使用的pBA2载体具有pUC ori，可在大肠杆菌和Ampr中复制，作为选择标记。
应用
PCR筛选已知或未知基因：制备已知或未知基因（cDNA）的引物，并通过PCR从该文库中扩增该基因，然后克隆至合适的载体。可用于大规模蛋白质生产和探针制备等。
标准扩增条件：以10-100 ng cDNA为模板，进行35个PCR反应循环。（根据特定基因的mRNA的表达水平来改变模板的数量和循环数。）
规格
数量：在10 mM Tris-HCl-1mM EDTA（pH 7.5）中，500 ng（40 ng / ul 13ul）
质量：1）独立克隆数：1.1 x 106
2）平均插入片段大小：大于1 kb
储存温度：-20℃ | 
