genaxxon QP2284.9505说明书

提出了泛HLA-DR结合表位（PADRE-肽AKFVAAWTLKAAA）作为简单的表位肽，其可用于合成和重组疫苗的开发。

T细胞表位通过MHC分子呈现在抗原呈递细胞的表面上。这些T细胞表位通常是大小在8至11个氨基酸之间的肽，并显示MHC特异性序列基序。这些抗原肽是通过蛋白水解细胞质中的非结构蛋白和结构蛋白而产生的。然后，肽-MHC-1复合物被抗原呈递细胞转运到细胞表面，并被CD8 +细胞毒性T淋巴细胞（CTL）识别。这种相互作用引起CTL的分化。激活的CTL裂解受感染的细胞，分泌细胞因子并繁殖。这种机制可确保识别出被病毒，细胞内细菌或肿瘤细胞感染的细胞，因为病原体或癌症特异性的MHC肽复合物存在于细胞表面。CTL可以检测并消除此类异常细胞。MHC-1和II分子的基因是多态的。每个MHC等位基因均具有不同的肽结合基序，可识别定义序列位置中的某些氨基酸锚残基。