geneseesci 11-600说明书
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品牌:Zymo Research
ZymoBIOMICS™DNA迷你试剂盒旨在从各种各样的样品输入物中(例如粪便,土壤,水和生物膜)纯化DNA,这些样品可立即用于微生物组或元基因组分析。ZymoBIOMICS™创新性裂解系统消除了与不同生物(例如革兰氏阴性/阳性细菌,真菌,原生动物和藻类)裂解效率不均相关的偏见,使其成为微生物群落图谱的理想选择。如图3所示,通过使用创新的ZymoBIOMICS™超高密度BashingBeads™进行磁珠敲打,可以实现对坚硬微生物的无偏机械裂解,并通过ZymoBIOMICS™微生物群落标准进行了验证。ZymoBIOMICS™DNA Mini试剂盒配备了Zymo专有的OneStep™PCR抑制剂去除技术,可从含有腐殖酸和富里酸,单宁,黑色素和其他多酚化合物的大多数PCR禁止性环境样品中进行PCR。先进的裂解技术与Zymo-Spin™纯化技术相结合,可提供超高产量的超纯DNA,非常适合所有下游应用,包括PCR,阵列,16S rRNA基因测序和shot弹枪测序。
样品来源:细菌,真菌,原生动物,藻类,病毒,线粒体和宿主DNA的有效分离是从小于或等于200 mg的哺乳动物粪便,250 mg的土壤和50-100 mg(湿重)的真菌细菌细胞中分离出来的,生物膜和水。DNA完整性:通常在珠子敲打后,基因组DNA的平均大小为15-20 kb,具体取决于样品的初始质量,使其适合需要高分子量DNA的下一代测序平台。为了获得DNA完整性,请使用DNA / RNA Shield™收集样品。生物负载:通过用100 µl水洗脱时16S rRNA基因的定量扩增,可以确定每1 µl洗脱液中单个细菌制剂含有少于3个细菌基因组拷贝。打珠系统:ZymoBIOMICS™创新的裂解系统可实现微生物细胞壁的*均质化/破碎和准确的微生物DNA分析,而不会产生偏差。为确保裂解过程无偏见,建议使用ZymoBIOMICS™微生物群落标准品对每个微珠搅拌设备进行校准。