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ibidi 使用 DAPI 安装介质说明书

 更新时间:2021-08-11 点击量:638



ibidi 使用 DAPI 安装介质说明书

    ibidi 使用 DAPI 安装介质


    带有 DAPI 的封固剂,针对带有 ibidi µ-Slides 和 µ-Dishes 的荧光显微镜进行了优化

    • DAPI 复染和镶样合二为一

    • 可立即用于 使用宽场荧光 和 共聚焦显微镜的免疫荧光分析

    • 滴瓶可精确分配到通道或开孔中

    • 具有低背景荧光的明亮荧光信号

    ibidi 50011


    应用:

    • 使用核 DAPI 复染进行免疫荧光测定

    • 宽场荧光共聚焦显微镜

    • 染色载玻片和培养皿的短期和长期储存

    技术特点:

    • 专为安装 ibidi µ-Slides、µ-Dishes 和 µ-Plates 而设计

    • 包含用于核复染的 DAPI,也 可不使用 DAPI

    • 含有抗氧化剂 (DABCO) 以保护荧光染料

    • 为检测荧光信号提供最佳 pH 值

    • 不干燥、不硬化、体积稳定

    • 低自发荧光,减少背景

    规格:

    外貌液体,光学透明
    酸碱度8.5–9.0
    折射率 n D1.42–1.44
    染色特异性DNA/RNA(核)
    DAPI-DNA (Exmax / Emmax)358 / 461 纳米
    安装样品的储存在 2–8°C 的黑暗环境中
    产品存储在 2–8°C 的黑暗环境中

    ibidi挂载介质与DAPI的原理

    带有 DAPI 的水性非硬化 ibidi 封固培养基非常适合封固需要对细胞核进行复染的免疫荧光染色样品。

    它专为与 ibidi µ-Slides 和 µ-Dishes一起使用而设计由于非硬化,带有 DAPI 的 ibidi 安装介质还有助于在通道 µ-Slides 中安装样品

    带有 DAPI 的 ibidi 封固培养基含有工作浓度的 DAPI(4',6-二脒基-2-苯基吲哚),这是一种方便的 DNA 结合荧光染料。这种细胞核标记是一种强大的核/染色体复染剂,是免疫荧光检测的金标准。

    当与 DNA 结合时,DAPI 的荧光强度远高于在溶液中时的荧光强度。这使得直接荧光显微镜和长期存储使用 ibidi 安装介质和 DAPI 安装的载玻片成为可能。

    DAPI 荧光信号的最大激发波长为 358 nm,最大发射波长为 461 nm,与免疫细胞化学中其他常用荧光染料(例如,GFP 和具有更长波长的类似染料)的光谱重叠最小。

    使用带有 DAPI 的 ibidi 安装介质安装后 HeLa 细胞的 Timlapse 视频。添加封固剂后,细胞被直接固定、透化和成像。

    成纤维细胞用 3.7% 多聚甲醛固定,用 0.1% Triton X-100 透化,并用 ibidi 封固培养基和 DAPI 封固。相衬和荧光显微镜的叠加,40x 物镜。

    易于填充

    带有 DAPI 的 ibidi Mounting Medium 的滴管瓶适用于方便、轻松地填充各种载玻片和培养皿类型(例如,ibidi µ-Dishes、  Chambered Coverslips和 Channel Slides)。

    R_500XX_IMM_easy_filling.jpg

    染色样品中荧光染料的低漂白

    带有 DAPI 的 ibidi 封固剂含有抗漂白剂 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷 (DABCO)。这种抗褪色剂大大减少了免疫荧光显微镜中荧光染料的光漂白。这在样品中保留了强荧光信号。

    高信号和低背景荧光

    带有 DAPI 的 ibidi Mounting Medium 提供了市场上好的信噪比。竞争产品显示较低的 DAPI 信号和较高的背景荧光。

    R_50011_IMM_DAPI_signal_to_noise_ratio.j