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diatheva AKE0007说明书

 更新时间:2021-09-15 点击量:435

diatheva AKE0007说明书



Listeria Test




李斯特菌测试是一种创新的 CE IVD 标记检测方法,用于检测人血清中针对李斯特菌溶血素 O(由单核细胞增生李斯特菌释放的毒素)的 IgG 抗体。ELISA 技术使该试剂盒易于使用,该检测所基于的机制具有其他技术的*特异性,使该血清学检测特别适用于李斯特菌病的早期诊断。

鳕鱼:AKE0007
应用: 临床诊断
产品类型: 诊断套件
试剂类型: ELISA
大小:96 次测试


描述

李斯特菌病与单核细胞增生李斯特菌 (Lm) 引起的致命感染一样罕见。Lm 是一种广泛传播的病原体,能够感染动物和人类;这对孕妇来说尤其可怕,因为它可能导致败血症、早产、死产和流产。该设备基于 ELISA 原理(酶联免疫吸附测定),包含所有用于执行测试的即用型试剂、校准品、阳性和阴性对照。结果很容易表示为 INDEX(样品的 OD 值与截止值之间的比率)。常见应用包括: 非侵入性筛查测试,通过怀孕前和怀孕期间的计划控制将李斯特菌病的风险降低作为非免疫功能低下患者李斯特菌病诊断的辅助手段;

附加信息

尺寸96 项测试
应用临床诊断
产品类别诊断套件
试剂类型酶联免疫吸附试验
类别李斯特菌


技术信息

尺寸96 项测试
技术间接ELISA
标本人血清
测试时间3小时

参考

妊娠期有李斯特菌病风险的妇女的临床管理:国家指南回顾
孕妇李斯特菌溶血素 O 抗体检测:意大利试点研究的结果