上海起发haemtech HCPM-0140说明书

纤溶酶

人纤溶酶原 人纤溶酶原
的结构域结构如下所示： K1-K5 = 5 个三环结构域，B-CHAIN = 纤溶酶的催化结构域，箭头表示纤溶酶、弹性蛋白酶和纤溶酶原激活剂 (PA'S) 进行蛋白水解切割的位点.

纤溶酶原（无论是 Glu-1、Lys-77 还是 Val-442）通过水解 Arg560-Val561 肽键转化为活性丝氨酸蛋白酶纤溶酶，产生 NH2 末端重链 (A) 和 COOH 末端轻链 (B ) 链由 2 个二硫键 (1-3) 连接。这种转化由多种生理和病理激活剂催化，包括尿型纤溶酶原激活剂、组织型纤溶酶原激活剂、链激酶、葡萄激酶、激肽释放酶、因子 IXa 和 XIIa。COOH 末端衍生的轻链 (Mr=26,000) 包含催化三联体 (His42、Asp85 和 Ser180) 以及链激酶结合位点。NH2-末端衍生的重链的分子量范围为 63,000 至 12,000，具体取决于其来源的纤溶酶原类型。在没有抑制剂的情况下，纤溶酶将纤溶酶（纤溶酶原）的氨基末端 Glu1 裂解为 Lys76 肽，从而产生 Lys-纤溶酶，它对纤维蛋白的亲和力比 Glu 形式更大。Lys-纤溶酶原的重链包含 5 个内部序列同源性的三环二硫键桥接区，称为三环。Kringles 1-4 包含 ω-氨基羧酸和纤维蛋白结合位点。

纤溶酶是一种具有广泛特异性的丝氨酸蛋白酶，除了切割纤维蛋白外，它还能够激活和/或降解凝血、激肽生成和补体系统的化合物。尽管纤溶酶在体外可以被多种血浆蛋白酶抑制剂抑制，但体内纤溶酶的调节被认为主要通过其与α2-抗纤溶酶的相互作用发生，在较小程度上与α2-巨球蛋白相互作用。

如 Robbins 等人所述，使用尿激酶从均质 Glu-纤溶酶原制备人赖氨酸纤溶酶。(3)。纤溶酶以 50% (vol/vol) 甘油/H2O 的形式提供，应储存在 -20°C。活性通过显色底物测定法测量，纯度通过 SDS 凝胶电泳判断。