FTO 基因是迄今为止表征的常见肥胖强大的基因。已发现 FTO 基因表达在大鼠禁食后下丘脑中显着上调，并且与参与刺激食物摄入的食欲素肽的表达呈强烈负相关（Fredricksson R 等，2008）。小鼠 FTO 基因的缺失分析表明，FTO 在功能上参与控制能量摄入和能量消耗（Fischer J 等，2009）。
与来自大鼠 FTO N 末端区域的氨基酸残基相对应的合成肽，与匙孔血蓝蛋白 (KLH) 缀合。
建议在 -20°C 下储存，因为由于存在 50% 甘油，因此可以在不冷冻/解冻的情况下取出等分试样。在 -20°C 下至少稳定 1 年。
10 mM HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 µg/ml BSA 和 50% 甘油。
白平衡：1:1000
ICC：1:100-1:600
特异于约 58 kDa FTO 蛋白的内源水平。
仅供研究使用。不用于治疗或诊断用途。所有产品的使用均受我们的条款和条件的约束，您可以在我们的网站上查看这些条款和条件。
自收货之日起，在 -20°C 下可稳定至少 1 年。
AlkB 同源 9 抗体、ALKBH9 抗体、α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 FTO 抗体、AW743446 抗体、脂肪量和肥胖相关蛋白抗体、FATSO、MOUSE、HOMOLOG OF 抗体、Fto 抗体、FTO_HUMAN 抗体、GDFD 抗体、KIAA1752 抗体、mKIAA1752抗体，蛋白质脂肪抗体
UniProt（人类）：Q9C0B1
UniProt（免疫原物种）：Q9C0B1
