背景
CE / IVD标记的悬浮素促胰岛素酶联免疫吸附测定是一种*可量化的方法。
suPA 诺斯特 ELISA 测定基于简化的双单克隆抗体夹层 ELISA 测定，由此可对样品和
首先混合过氧化物酶共轭的抗 suPAR，然后在抗 suPAR 预涂的微孔中孵育。
该试剂盒的重组 suPAR 标准品针对健康的人类献血者样本进行校准。超声帕浓度测定为纳克/毫升血浆。
酶联免疫吸附酶促肺的临床益处：
确定治疗后可以安全出院的患者
有助于确定患者的优先级并减少急诊科拥挤
添加到临床决策中
识别生命体征未受影响的高危患者
概述
超声波自动弹性酶联免疫吸附测定试剂盒已通过 CE-IVD 认证。它在不到11/2小时内提供*定量的结果。该试剂盒包含易于使用的试剂，并且具有 12×8 个试纸条的灵活性，可在一个板上测量多达 91 个单个样品。
产品包含
96个白色微量滴定板，96孔
预涂覆的抗suPAR 96孔微量滴定板，带分离孔
标准
曲线控制
过氧化物酶偶联物
稀释缓冲液
断续器解决方案
洗涤缓冲液
停止解决方案
密封胶带
空塑料瓶
好处
在当前的分诊程序中增加预后信息
帮助优先考虑体征和病史不明的患者
易于执行
易于在实验室实施
有700多种出版物有据可查
产品详情
名称 suPARnostic® ELISA
编号 E001
品牌 virogates
