Parse Biosciences：告别微流控，用‘固定样本’重新定义单细胞测序

Parse Biosciences是一家专注于单细胞测序技术研发与应用的生物科技公司，致力于通过创新技术降低科研门槛并推动生命科学研究的边界。公司核心优势在于的组合条形码（combinatorial barcoding）技术，该技术无需依赖复杂仪器即可实现大规模单细胞实验，最高可同时处理500万细胞及384个样本的实验需求（如旗舰产品Evercode WT Penta）。这一突破使研究人员能够以传统液滴法无法企及的通量和成本效益开展深度研究。

Parse的产品矩阵覆盖从基础转录组到免疫分析的全场景需求。其全转录组系列（WT Mini/Mega/Penta）提供灵活的通量选择，结合专有的样本固定技术，允许用户根据实验节奏安排样本处理，减少实验误差。免疫分析产品线（TCR/BCR）则聚焦于免疫系统的复杂性，通过单细胞分辨率解析T/B细胞受体与基因表达的关联，助力肿瘤免疫治疗等领域的突破。此外，CRISPR Detect和Gene Select模块分别针对基因编辑筛选和靶向测序优化，扩展了技术的应用维度。

技术优势体现在三大层面：其一，高通量低偏差，组合条形码有效规避液滴法中的扩增偏差与背景噪音，显著提升低丰度基因检出率；其二，全流程自动化，从样本固定到数据分析的端到端解决方案（含Trailmaker生物信息学平台）降低操作门槛；其三，灵活适配性，兼容新鲜/冻存样本及多种组织类型，满足基础研究与临床转化的双重需求。第三方验证数据显示，其在小鼠脑组织、PBMC等样本中展现出优于主流液滴技术的细胞捕获效率与基因检测深度。

作为一家技术驱动型公司，Parse已建立全球合作伙伴网络，服务超2000家实验室，客户涵盖顶尖高校、药企及CRO机构。其学术合作成果频现于《Nature》《Cell》子刊，近期研究包括免疫系统发育图谱绘制与癌症微环境动态解析。公司持续推动技术迭代，计划将单细胞多组学整合至现有平台，并拓展空间转录组应用场景。

核心优势

1.革命性Evercode技术

无需微流控设备：突破传统液滴法限制，支持标准实验室操作，大幅降低硬件依赖。

超高通量：单次实验可分析1万至500万个细胞，满足大规模研究需求（如2025年推出的Evercode WT Penta试剂盒）。

样本灵活性：支持细胞/核固定技术，样本可稳定保存6个月，便于时间序列研究或跨实验整合。

2.数据质量与灵敏度

通过组合条码系统（Evercode Barcoding）实现高特异性，检测灵敏度优于传统方法，减少测序深度需求。

集成数据分析工具Trailmaker™，提供从原始数据到可视化报告的全流程支持，无需编程基础。

3.多组学扩展能力

产品线涵盖转录组、TCR/BCR免疫组库、CRISPR筛选及染色质可及性分析，支持跨维度研究。

主要产品、技术介绍：

1.EVERCODE™ WT MINI

Evercode™ WT Mini 的尺寸非常适合开始探索单细胞转录组学，并体验 Parse 能带来的高质量结果。在扩展到 Evercode™ WT 或 Evercode™ WT Mega 之前，先生成概念验证结果，深入研究你的生物学。

Evercode™ 分池组合条形码是一种简单、无需仪器的单细胞测序解决方案。这种易于采用的方法为任何实验室带来了高的灵敏度、可扩展性和灵活性。

2.EVERCODE™ WT

Parse Biosciences Evercode™ WT 组合条形码技术与基于液滴的10x Genomics™ Chromium™ Next GEM单细胞3’试剂盒v3.1（带有小鼠大脑核）进行了比较。这种异质样本类型一直是细胞图谱项目的重点，也是个别研究人员的关注点。

收集了两个E18期的C57/BI6胚胎样本，沿着矢状方向切分为两半，并由第三方组织供应商快速冷冻。每只大脑的一半被运送到10x Genomics™认证的服务提供商，他们使用Chromium™ Nuclei Isolation Kit分离细胞核，并使用Chromium™ Next GEM Single Cell 3’ GEM Library & Gel Bead Kit v3.1建立测序文库。每只大脑的另一半由Parse Biosciences处理，使用dounce匀浆器分离细胞核，用Evercode™ Nuclei Fixation v2固定，并用Evercode™ WT v2进行文库制备。每种技术的测序文库由第三方进行测序。测序数据使用各制造商的数据分析管道进行分析。

3.EVERCODE™ BCR

探索具有EverCode™BCR的各种自适应免疫应用 - 不含仪器的固定样品BCR分析解决方案，可检测全长，本机的重型和轻型链序列，以全面地表征BCR库。

捕获全长B细胞受体序列与基因表达——以庞大的规模实现同步解析

通过灵敏检测B细胞受体，揭示免疫组库的全部复杂性。在同一细胞中测定全转录组基因表达，并获取配对的重链/轻链全长序列及其同种型信息。

目标客户群体

科研机构：高校、医学研究中心，需开展癌症、神经退行性疾病等单细胞机制研究。

制药与生物技术公司：用于靶点发现、药物筛选及临床试验生物标志物开发。

临床诊断实验室：推动个性化医疗，如肿瘤微环境分析、免疫治疗响应预测。

常见问题与解答

Q1：Evercode技术是否兼容现有测序平台？

A：是的！Parse试剂盒生成的标准FASTQ文件可兼容Illumina、NovaSeq等主流平台，且数据分析工具支持与10x Genomics、BD Rhapsody数据混合分析。

Q2：样本处理需要特殊设备吗？

A：无需微流控仪器。Evercode固定技术仅需常规移液设备，样本可常温运输。

Q3：如何解决低起始量样本的挑战？

A：推荐使用Evercode Low Input Fixation Kit，支持100个细胞起始，保留表观遗传信息。

Q4：单次实验成本是否过高？

A：Evercode技术通过超高通量降低单细胞成本。例如，Evercode WT Penta试剂盒可分析500万个细胞，性价比显著优于同类产品。

Q5：是否提供定制化服务？

A：是的！Parse提供从实验设计到数据分析的全流程支持，包括基因组定制文库构建和AI驱动的大规模筛选服务。

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