The Native Antigen Company代理商(TheNativeAntigenCompany特约代理)介绍

一、公司概况：专注传染病试剂的专业力量

The Native Antigen Company是一家专注于开发和生产高质量抗原和抗体的生物技术公司，为诊断和生物制药行业提供一系列专业服务。该公司现为英国LGC Group旗下品牌，在生命科学领域拥有较为广泛的影响力。

公司的业务范围涵盖从抗体生成到重组和天然抗原的规模生产，以及定制化的检测方法开发和质量控制。基于在传染病方面的专业知识，The Native Antigen Company正在不断扩展产品组合，包括一系列疾病状态标志物和其他对人类健康至关重要的试剂。

在应对全球公共卫生挑战的过程中，该公司发挥了积极作用。特别是在病毒疫情期间，该公司是较早提供SARS-CoV-2抗原的公司之一，为全球应对疫情提供了重要的试剂支持。

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二、核心优势：技术平台与专业能力的结合

1. 专有的VirtuE™表达系统

The Native Antigen Company自主研发的VirtuE™表达系统是其核心技术优势之一。该系统基于HEK293哺乳动物细胞表达平台，专门用于生产类似天然的蛋白质。

这一系统的特点在于能够确保蛋白质的正确折叠和完整的翻译后修饰，特别是糖基化过程。对于许多生物制药和诊断应用而言，正确的蛋白质折叠和糖基化至关重要，因为这些修饰直接影响蛋白质的生物活性和抗原活性。

通过VirtuE系统生产的重组蛋白在结构上更接近天然蛋白，这使得它们在免疫学研究中具有更高的应用价值。超过50%的公司产品都是借助这一系统开发的，包括重组和天然抗原、病毒样颗粒、人类细胞表面受体以及细菌毒素等。

2. 多元化的表达平台

除了哺乳动物表达系统外，公司还采用大肠杆菌表达系统实现细菌蛋白、细胞内蛋白或病毒内蛋白的高产量表达。这种多元化的表达策略使公司能够根据目标蛋白的特性和应用需求，选择最合适的生产平台。

对于需要复杂翻译后修饰的蛋白，如分泌蛋白、细胞表面蛋白或病毒包膜蛋白，公司优先采用VirtuE系统以确保糖基化和二硫键的正确形成。而对于不需要复杂修饰的蛋白，如细菌蛋白或病毒核蛋白，则采用大肠杆菌系统以实现更高的产量和成本效益。

3. 丰富的产品组合与专业经验

The Native Antigen Company的产品组合包括60多种病毒和传染病相关产品，覆盖了从常见疾病到罕见疾病的广泛领域。在登革热、巨细胞病毒、寨卡病毒、基孔肯雅热和艰难梭菌等方面，公司具有较为明显的优势。

公司的产品线不仅包括抗原和抗体，还扩展到病毒样颗粒、人类细胞表面受体、细菌毒素、免疫分析试剂盒以及偶联和标记试剂盒等多个类别。这种全面的产品布局使公司能够为研究人员提供一站式的解决方案。

在为行业提供批量和定制形式方面，公司拥有较为丰富的经验。无论是小规模的科研需求，还是大规模的工业生产，公司都能提供相应的支持和服务。

4. 质量控制与标准化

作为LGC Group旗下品牌，The Native Antigen Company遵循严格的质量控制标准。公司持有ISO 9001认证，确保从原材料采购到最终产品交付的每一个环节都符合质量要求。

公司的产品在批次间保持较好的一致性，这对于需要重复性实验的科学研究尤为重要。特别是在疫苗研发和诊断试剂开发领域，试剂的稳定性和可重复性是确保研究结果可靠性的基础。

三、热门产品介绍：关键试剂的应用价值

1. 流感病毒抗原系列

品名：季节性流感病毒抗原

产品特点：

该系列产品包括世界卫生组织推荐的南半球和北半球疫苗株抗原，以及H5N1株抗原。这些抗原采用公司的VirtuE哺乳动物表达系统生产，具有完整的糖基化和正确的蛋白质折叠。

血凝素抗原采用C端T4折叠结构域，能够稳定其三聚体构象，呈现更接近天然构象的表位。神经氨酸酶抗原则保持了完整的酶活性，可用于相关研究。

存储条件：

短期储存建议在+2°C至+8°C条件下，长期储存应置于-20°C环境中。产品应避免多次冻融循环，以保持其稳定性和活性。

工作原理：

流感病毒抗原通过模拟天然病毒表面的蛋白结构，能够与宿主细胞的受体结合，或与特异性抗体发生免疫反应。在疫苗研发中，这些抗原可作为免疫原刺激机体产生保护性免疫应答；在诊断试剂开发中，它们可作为检测靶标用于血清学分析。

使用方法：

根据实验需求，将冻干抗原用适当的缓冲液重新溶解。建议使用无菌蒸馏水或指定的缓冲液进行复溶，轻轻涡旋或移液混匀，避免剧烈震荡导致蛋白聚集。复溶后的抗原可在4°C条件下短期保存，长期保存需分装后冻存于-20°C或更低温度。

2. HIV-1 gp140抗原

品名：HIV-1包膜糖蛋白gp140抗原

产品特点：

该产品是三聚体、类似天然的HIV-1 gp140抗原，采用哺乳动物表达系统生产，保持了蛋白质的天然构象和糖基化模式。稳定的HIV-1和HIV-2 gp140抗原的成功生产，为新一代的诊断检测和结构研究提供了重要支持。

抗原设计考虑了HIV病毒包膜蛋白的结构特点，通过工程化改造增强了其稳定性和免疫原性。产品纯度通常超过85%，适合用于高灵敏度的免疫分析。

存储条件：

冻干产品建议在4°C条件下储存，复溶后的液体可在4°C保存1个月。如需长期保存，可将复溶后的液体分装后冻存于-80°C，但应避免多次冻融循环。

工作原理：

HIV-1 gp140是病毒包膜上的关键蛋白，介导病毒与宿主细胞的结合和融合过程。在疫苗研究中，gp140抗原能够诱导产生中和抗体，阻断病毒感染。在诊断领域，它可作为检测靶标用于HIV感染的血清学诊断。

使用方法：

使用前将冻干粉离心，确保所有粉末聚集在管底。加入推荐体积的缓冲液，轻轻涡旋或移液混匀，避免产生气泡。溶解后的抗原可根据实验需求进一步稀释，建议进行预实验确定最佳工作浓度。

3. 诺如病毒病毒样颗粒

品名：诺如病毒GII.4 VLP

产品特点：

病毒样颗粒由诺如病毒的特异性结构蛋白组成，呈现为结构精确的合成病毒颗粒。尽管VLP具有高免疫原性，但它们不具有传染性，因为缺乏病毒的核心遗传物质。

该产品通过VirtuE哺乳动物表达系统表达，保持了病毒表面蛋白的天然构象和抗原表位。产品纯度较高，批次间一致性较好，适合用于疫苗研究和诊断试剂开发。

存储条件：

冻干产品建议在4°C条件下储存，复溶后的VLP可在4°C短期保存。长期保存需置于-80°C环境中，避免反复冻融。

工作原理：

病毒样颗粒模拟了病毒的自然结构，能够有效地激活免疫应答中的关键环节，实现较强的免疫刺激。由于缺乏遗传物质，VLP在安全性方面具有优势，特别适合作为疫苗候选物。

在诊断应用中，VLP可作为检测抗原，与患者血清中的特异性抗体结合，用于诺如病毒感染的血清学诊断。

使用方法：

将冻干VLP用适当的缓冲液重新溶解，建议使用移液器轻轻吹打混匀，避免剧烈震荡。复溶后的VLP可根据实验需求进行稀释，用于免疫动物、细胞实验或体外检测。

4. 巨细胞病毒五聚体复合物

品名：巨细胞病毒gH五聚体复合物

产品特点：

该产品是巨细胞病毒包膜糖蛋白gH与相关蛋白形成的五聚体复合物，采用哺乳动物表达系统生产，保持了天然蛋白的构象和糖基化模式。

五聚体复合物包含了病毒进入宿主细胞所需的关键蛋白，在结构上更接近天然病毒表面的蛋白复合物。这种设计使其在免疫原性和抗原性方面具有优势。

存储条件：

产品以冻干形式提供，建议在4°C条件下储存。复溶后的复合物可在4°C保存数周，长期保存需置于-80°C。

工作原理：

巨细胞病毒gH五聚体复合物介导病毒与宿主细胞的结合和融合过程。在疫苗研究中，它能够诱导产生中和抗体，阻断病毒感染。在诊断领域，可作为检测抗原用于巨细胞病毒感染的血清学诊断。

使用方法：

使用前将冻干粉离心，加入推荐体积的缓冲液，轻轻混匀直至溶解。溶解后的复合物可根据实验需求进行稀释，建议优化使用浓度以获得最佳实验效果。

5. 艰难梭菌毒素A

品名：艰难梭菌毒素A

产品特点：

该产品是从艰难梭菌菌株中纯化的天然毒素A，经过灭活处理转化为类毒素形式。产品纯度超过95%，通过SDS-PAGE验证。

毒素经过甲醛灭活处理，在敏感的细胞毒性试验中，即使在2µg/ml浓度下也不会引起细胞变圆，而活性毒素的致死剂量为0.2ng/ml。这种灭活处理确保了实验的安全性。

存储条件：

冻干产品可在4°C条件下储存，复溶后的液体可在4°C保存1个月。如需延长保存时间，可将复溶液体冻存于-80°C，但应避免多次冻融循环。

工作原理：

艰难梭菌毒素A通过糖基化Rho家族GTP酶来破坏细胞的肌动蛋白骨架，导致细胞死亡。灭活的类毒素保留了免疫原性，但失去了毒性，适合用于疫苗研究和抗体生产。

在诊断试剂开发中，类毒素可作为检测抗原，用于艰难梭菌感染的血清学诊断。

使用方法：

将冻干类毒素用无菌蒸馏水重新溶解，每250µl溶解液中含有0.4mg/ml的类毒素A，溶解于0.05M Hepes、0.15M NaCl和5%蔗糖缓冲液中。建议轻轻涡旋或移液混匀，避免剧烈震荡导致蛋白聚集。

四、解决实验中的关键问题

1. 蛋白质正确折叠与修饰的挑战

在许多免疫学研究和诊断试剂开发中，蛋白质的正确折叠和翻译后修饰是确保实验成功的关键因素。传统的表达系统，特别是原核表达系统，往往无法实现哺乳动物蛋白的完整糖基化和其他翻译后修饰。

The Native Antigen Company的VirtuE™哺乳动物表达系统专门针对这一问题设计，能够生产具有正确折叠和完整糖基化的重组蛋白。这对于许多传染病抗原尤为重要，因为病毒表面蛋白的糖基化模式直接影响其抗原性和免疫原性。

通过提供结构更接近天然蛋白的试剂，研究人员能够获得更可靠的实验结果，特别是在疫苗候选物评价和诊断试剂开发中。

2. 批次间一致性的需求

在科学研究中，实验的可重复性是确保结果可靠性的基础。然而，不同批次的生物试剂往往存在差异，这可能导致实验结果的波动。

The Native Antigen Company通过严格的质量控制体系和标准化的生产工艺，确保产品在批次间保持较好的一致性。公司持有ISO 9001认证，从原材料采购到最终产品交付的每一个环节都遵循严格的标准操作程序。

这种一致性对于需要长期跟踪研究或大规模筛选的实验尤为重要，能够减少因试剂差异导致的实验偏差。

3. 稀有和新兴传染病试剂的可获得性

随着全球化的推进和生态环境的变化，新兴传染病的出现频率有所增加。然而，针对这些疾病的试剂往往难以获得，这限制了相关研究的开展。

The Native Antigen Company的产品组合不仅包括常见传染病的试剂，还涵盖了多种稀有和新兴疾病的抗原和抗体。例如，公司提供马雅罗病毒、尼帕病毒和马尔堡病毒等罕见疾病的相关蛋白。

这种广泛的产品覆盖使研究人员能够获得通常难以获得的试剂，推动了相关领域的研究进展。

4. 定制化需求的满足

标准化的产品虽然能够满足大多数研究需求，但在某些特定情况下，研究人员可能需要定制化的试剂。例如，特定突变株的抗原、特殊标记的抗体或特定纯化要求的蛋白。

The Native Antigen Company提供合同生产服务，能够根据客户的具体需求定制抗原、抗体和免疫分析方法。公司的开发实验室由分子生物学博士和开发科学家组成的团队支持，能够执行从几天到一年或更长时间的项目。

这种灵活性使研究人员能够获得符合实验设计需求的试剂，提高了研究的精准度和效率。

5. 安全性考虑

在研究高致病性病原体时，安全性是首要考虑因素。使用活病毒或活性毒素进行实验存在生物安全风险，需要特殊的实验室设施和操作规范。

The Native Antigen Company提供的许多产品，如病毒样颗粒和灭活类毒素，在保持免疫原性的同时降低了生物安全风险。病毒样颗粒缺乏遗传物质，不具有传染性；类毒素经过灭活处理，失去了毒性但保留了抗原性。

这些产品使研究人员能够在较低生物安全级别的实验室中进行相关研究，扩大了研究的可及性。

五、目标客户群体

1. 学术研究机构

大学和研究机构的实验室是The Native Antigen Company的重要客户群体。这些机构在基础研究和应用研究中需要高质量的抗原和抗体试剂。

研究人员使用这些试剂进行传染病机理研究、免疫应答分析、疫苗候选物评价和诊断方法开发。特别是在病毒学、免疫学、微生物学和分子生物学领域，高质量的试剂对于获得可靠的研究结果至关重要。

学术客户通常需要小包装的产品，用于探索性研究和初步验证。公司提供的标准产品和定制服务能够满足不同阶段的研究需求。

2. 制药和生物技术公司

制药和生物技术公司在药物开发和疫苗研发过程中需要大量的生物试剂。这些公司通常有严格的质量要求和标准化的实验流程。

The Native Antigen Company的产品符合诊断和制药行业的质量标准，适合用于临床前研究和工艺开发。公司能够提供批量和定制生产服务，满足药物开发不同阶段的需求。

特别是在疫苗研发领域，公司提供的病毒样颗粒和重组抗原可作为疫苗候选物或免疫原，用于临床前研究和免疫原性评价。

3. 诊断试剂开发商

体外诊断公司需要高质量的抗原和抗体作为诊断试剂的关键组分。这些试剂的质量直接影响诊断试剂的性能和可靠性。

The Native Antigen Company专门为诊断行业提供试剂，产品经过严格的质量控制，适合用于免疫分析试剂的开发。公司还提供免疫分析开发服务，帮助客户建立和优化检测方法。

特别是在传染病诊断领域，公司提供的抗原和抗体可用于开发ELISA、化学发光、横向流动等多种形式的诊断试剂。

4. 合同研究组织

合同研究组织为制药和生物技术公司提供研发服务，需要各种高质量的试剂来支持客户项目。这些组织通常需要标准化的试剂和可靠的技术支持。

The Native Antigen Company的产品在批次间保持较好的一致性，适合用于需要重复性实验的合同研究项目。公司还提供技术支持和定制服务，帮助CRO满足客户的特定需求。

5. 兽医研究机构

随着对动物健康和动物源性传染病关注的增加，兽医研究机构对相关试剂的需求也在增长。The Native Antigen Company提供日益丰富的兽医试剂，适用于宠物和家畜的研究。

这些产品包括动物传染病的抗原和抗体，可用于动物疫苗研发、疾病诊断和流行病学研究。

六、购买常见疑问与解答

1. 关于产品质量与验证

问：如何确保产品的质量和性能？

答：The Native Antigen Company的所有产品都经过严格的质量控制测试，包括纯度分析、活性验证和功能测试。公司采用多种分析方法，如SDS-PAGE、Western blot、ELISA和功能测定，确保产品符合规格要求。此外，公司持有ISO 9001认证，遵循标准化的生产流程和质量管理体系。

问：产品是否有详细的验证数据？

答：是的，大多数产品都提供详细的技术资料，包括纯度数据、浓度信息、缓冲液组成、储存条件和建议使用方法。部分产品还提供应用数据，如免疫反应性、结合特异性等。客户可以在产品数据表中找到这些信息，或联系技术支持获取更多细节。

2. 关于产品储存与稳定性

问：产品应该如何储存？储存稳定性如何？

答：具体储存条件因产品而异，通常在产品数据表中有详细说明。一般来说，冻干产品建议在4°C条件下储存，复溶后的液体产品根据性质不同，可能在4°C、-20°C或-80°C条件下储存。大多数冻干产品在正确储存条件下可稳定保存一年以上，复溶后的产品稳定性较短，建议尽快使用或分装冻存。

问：产品可以冻融几次？

答：建议避免多次冻融循环，因为反复冻融可能导致蛋白变性、聚集或活性丧失。对于需要多次使用的产品，建议在复溶后立即分装成单次使用的小份，冻存于-80°C。每次实验取出一份使用，避免反复冻融同一份样品。

3. 关于产品使用与优化

问：如何确定产品的最佳使用浓度？

答：产品数据表中通常会提供建议的起始浓度或浓度范围，但最佳使用浓度可能因具体实验条件和应用而异。建议进行浓度梯度实验，确定在特定实验系统中的最佳工作浓度。公司技术支持团队也可以提供基于类似应用的经验建议。

问：产品是否需要特殊处理？

答：大多数产品在复溶和稀释时需要注意避免剧烈震荡、涡旋过度或反复冻融，这些操作可能导致蛋白变性或聚集。建议轻轻涡旋或移液混匀，避免产生气泡。部分产品可能有特殊的缓冲液要求或处理建议，请参考具体产品的数据表。

4. 关于定制服务

问：公司提供哪些定制服务？

答：The Native Antigen Company提供多种定制服务，包括定制抗原生产、抗体开发和免疫分析方法建立。公司可以根据客户的具体需求，生产特定突变株的抗原、特殊标记的抗体或特定纯化要求的蛋白。定制项目的范围和时间因需求而异，从几天到一年或更长时间不等。

问：定制服务的流程是怎样的？

答：定制服务通常从需求评估开始，客户与公司的科学团队讨论具体需求和技术要求。基于讨论结果，公司提供项目方案、时间表和报价。项目启动后，公司定期向客户更新进展，最终交付产品和技术资料。整个过程中，客户可以与项目团队保持沟通，确保项目符合预期。

5. 关于技术支持与售后服务

问：购买后可以获得哪些技术支持？

答：The Native Antigen Company提供产品相关的技术支持，包括使用建议、问题排查和应用咨询。客户可以通过电子邮件或技术支持团队。对于复杂的技术问题，公司可能会安排科学顾问与客户直接沟通。

问：如果产品不符合预期怎么办？

答：如果客户对产品性能有疑问或遇到问题，建议首先联系技术支持团队，提供详细的问题描述和实验信息。技术支持团队会帮助分析问题原因，提供解决方案建议。如果确认是产品质量问题，公司会根据具体情况提供更换产品或退款等解决方案。

6. 关于订购与交付

问：如何订购产品？

答：客户可以通过公司的网站或授权代理商订购产品。在上，客户可以浏览产品目录、查看详细信息和价格，并通过在线系统或联系销售代表下单。在中国地区，公司有多个授权代理商，客户可以通过代理商进行采购。

问：产品的交付时间是多少？

答：标准产品的交付时间通常为1-2周，具体取决于产品库存和客户所在地。部分特殊产品或定制产品可能需要更长时间。公司会提供预计的交付时间，并在订单确认后更新发货信息。紧急需求可以联系销售代表，了解加急处理的可能性。

7. 关于价格与批量折扣

问：产品价格如何？是否有批量折扣？

答：产品价格因具体产品和规格而异，可以在产品目录或通过询价获取。对于批量采购，公司通常提供价格折扣，具体折扣率取决于采购数量和产品类型。学术机构和非营利组织可能有特殊的价格政策。建议联系销售代表获取详细的报价和折扣信息。

问：是否有样品提供？

答：对于部分产品，公司可能提供样品或试用装，特别是对于新客户或新应用。样品政策因产品而异，建议联系销售代表咨询具体的样品提供情况和申请流程。

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更多产品信息，请联系中国区域代理商：上海起发实验试剂有限公司

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（注：本文内容基于品牌公开资料及行业常规信息整理，具体以品牌信息文档为准。）

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