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更新时间:2026-04-16
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🏢 关于 Chiralix:专注手性分子的构建者与赋能者
Chiralix 总部位于荷兰奈梅亨市(Nijmegen),地处欧洲生命科学产业密集区。作为一家专注于手性化合物研发、生产与商业化的科技企业,Chiralix 自创立以来,始终聚焦于小分子有机化合物的合成、分离与表征。
公司的核心团队由一批在有机合成、分析化学和植物生物学领域有着丰富经验的科学家组成。他们秉持着“以精准定义未来"的理念,致力于为医药、农业、生物科技等领域的实验室提供高纯度、高附加值的手性构建模块、稳定同位素标记化合物以及创新研究工具。通过将先进的不对称合成技术、过渡金属催化以及生物催化技术融会贯通,Chiralix 建立了一套灵活多样的手性分子合成工艺,能够从毫克级到公斤级,精准地制备出各类复杂的手性分子,满足从基础学术研究到临床前药物开发的多样化需求。
📌 下图为"上海起发"作为其授权代理的授权书

🌟 Chiralix 的核心优势:以硬核技术重塑分子获取的边界
在竞争激烈的科研试剂领域,Chiralix 之所以能获得诸多制药和科研机构的长期信任,源于其在以下几个维度的持续深耕:
1. 多元化的技术平台集成
Chiralix 并不依赖单一的合成路径,而是集先进的有机分子全合成、高选择性的过渡金属催化,以及环境友好的生物催化技术于一身。这种技术组合的灵活性,使得他们能够为结构复杂、位点敏感的手性分子设计出效率高、副产物少的合成路线。
2. 严格的多维度质量控制体系
对手性分子而言,“纯"不仅是整体纯度的概念,更包含了至关重要的“手性纯度"(如对映体过量值 ee值)。Chiralix 的所有产品均需经过 HPLC(高效液相色谱)、GC-MS(气相色谱-质谱联用)以及 NMR(核磁共振)的多维度交叉验证。这种近乎苛刻的质控标准,确保了每一瓶交付到科研人员手中的试剂,都能提供可靠、可重复的实验数据支持。
3. 丰富的现货库与灵活的小批量定制能力
面对科研需求的快速迭代,Chiralix 维持着一个庞大的手性分子现货库,涵盖了数千种常规手性砌块,能够实现快速的订单响应与交付。同时,针对新药研发早期阶段的特殊需求,他们还提供高灵活度的定制合成服务(Custom Synthesis)以及聚焦化合物库的平行合成服务(Parallel Synthesis)。
🔬 热门产品深度解析:从植物信号到多肽药物的“利器"
Chiralix 的产品线极为广泛,从多肽合成用的特种氨基酸,到农业研究中关键的独脚金内酯系列。以下为大家精选了几款在科研界备受关注的热门产品,我们将从品名、产品特点、存储条件、工作原理及使用方法五个维度,为您进行详细的拆解:
产品一:rac-GR24(独脚金内酯类似物)
• 品名:rac-GR24(外消旋GR24)
• 产品特点:rac-GR24 是一种人工合成的独脚金内酯类似物,由 (+)-GR24 与 (−)-GR24 以 1:1 的外消旋混合物形式存在。该产品纯度通常 \ge 95%(通过 HPLC 验证),结构经由 NMR 与 HRMS(高分辨质谱)充分确认。它在水溶液中具有一定程度的稳定性,但总体仍属于对水解敏感的酯类化合物。
• 存储条件:粉末状态建议在 -20°C 下密封避光保存。若已溶解于 DMSO 等溶剂中,建议分装后于 -20°C 冻存,并尽量避免反复冻融。
• 工作原理:rac-GR24 能够模拟自然界中的独脚金内酯(Strigolactones)。独脚金内酯是一类由植物根系分泌的萜类激素,主要承担着两大生理信号功能:一是作为宿主植物释放的“求救/招募信号",诱导寄生性杂草(如独脚金、列当)的种子萌发;二是作为植物体内的激素,通过调控分支(分蘖)来影响株型架构。rac-GR24 通过与植物体内的特定受体(如D14)结合,激活下游信号级联反应,从而发挥生物学效应。
• 使用方法:在植物生理学实验中,通常先将 rac-GR24 粉末用少量有机溶剂(如丙酮或乙醇)或 DMSO 溶解,配制成高浓度母液(如 10 mM)。随后,用无菌水或相应缓冲液稀释至所需工作浓度(通常在微摩尔级别)。在处理植物时,可通过根部浇灌、叶片喷洒或直接加入组织培养培养基的方式进行施加。
产品二:叠氮氨基酸(Azido Amino Acids)
• 品名:叠氮氨基酸类衍生物(Azido Acids / Azido Amino Acids)
• 产品特点:这类化合物在传统氨基酸的侧链或末端引入了叠氮基团(-N3)。叠氮基团在温和条件下具有高的化学惰性,但在铜离子催化下能与端炔发生经典的“点击化学"(Click Chemistry)反应。该产品通常以白色至类白色固体形式提供,具有较高的化学纯度。
• 存储条件:建议在 2-8°C 或更低温度(如 -20°C)下密封避光干燥保存,以防止叠氮基团在光照或高温下发生分解或还原反应。
• 工作原理:其工作机制基于铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAC)。当体系中存在含炔烃的分子(如荧光探针、PEG修饰链、药物载体等)时,叠氮氨基酸上的 -N3 能在 Cu(I) 催化下与之发生高效的 [3+2] 环加成反应,生成稳定的三唑环结构。这一反应具有高的选择性、产率和生物兼容性。
• 使用方法:在多肽固相合成(SPPS)中,叠氮氨基酸可以像普通氨基酸一样,通过其保护的 α-氨基和活化的羧基,通过偶联反应接入肽链的特定位置。待多肽链在树脂上组装完毕并裂解下来后,即可利用该叠氮基团与带有炔烃标签的分子进行“点击"偶联,实现多肽的荧光标记、生物素标记或固定化。
产品三:色原与荧光氨基酸(Chromo- & Fluorogenic Amino Acids)
• 品名:色原及荧光标记氨基酸衍生物(如含有发色团或荧光团的苯丙氨酸、酪氨酸衍生物)
• 产品特点:这类氨基酸的芳香侧链上被共价连接了特定的生色团(在紫外光下有强吸收)或荧光发色团(在特定波长激发下发射荧光)。它们具有高消光系数或高量子产率的特点,且通常对光敏感,需在避光条件下操作。
• 存储条件:粉末状态 2-8°C 避光保存;溶液状态建议分装后于 -20°C 避光冻存。切忌长时间暴露在室内光线下。
• 工作原理:其工作原理基于物理光学特性。生色团在紫外光区(如 254 nm 或 365 nm)有强吸收,可用于在裸眼或紫外灯下直接追踪含有该氨基酸的多肽;而荧光基团则在特定波长激发下跃迁至激发态,返回基态时释放出更长波长的荧光信号。这种特性使得它们可以作为无需外加底物的“自带报告基因"标签。
• 使用方法:同样适用于标准的 Fmoc 或 Boc 固相多肽合成策略。将其作为单体掺入多肽序列后,在多肽的纯化阶段(如 HPLC 收集),研究人员可以直接通过观察紫外吸收峰或荧光信号来快速锁定目标产物的洗脱位置,极大地简化了纯化流程;在细胞实验中,也可直接通过流式细胞术或共聚焦显微镜追踪该多肽的细胞摄取与亚细胞定位。
产品四:天然独脚金内酯——(±)-Strigol 与 (±)-Sorgolactone
• 品名:(±)-Strigol / (±)-Sorgolactone(外消旋独脚金内酯 / 外消旋高粱内酯)
• 产品特点:(±)-Strigol 是最早被鉴定出的天然独脚金内酯,最初从棉花根系分泌物中分离;(±)-Sorgolactone 则源自高粱根系分泌物。两者均为外消旋体,纯度 \ge 95%,是经过充分结构表征(NMR、HRMS)的天然产物标准品。
• 存储条件:高度敏感的天然产物,极易在潮湿或光照环境下降解。必须以粉末形式在 -20°C 或更低温度下严格密封、避光、干燥保存。溶解后需分装冻存。
• 工作原理:作为植物根部向土壤中释放的化学信号分子,它们能够远距离扩散,被土壤中的寄生杂草种子感知,触发其内部的萌发机制。在植物体内,它们还能与生长素等激素互作,抑制侧芽的生长。
• 使用方法:主要用于农业杂草防控的基础研究。使用时用微量有机溶剂助溶后,稀释于大量水中。常用于生物测定实验(Bioassay),例如涂抹在含有寄生杂草种子的琼脂平板上,观察并记录种子的萌发率;或用于处理拟南芥、水稻等模式植物,研究其分枝表型的变化。
产品五:手性氨基醇(Amino Alcohols & Derivatives)
• 品名:手性氨基醇类衍生物(Amino Alcohols)
• 产品特点:分子中同时含有羟基(-OH)和氨基(-NH2)官能团,且具有确定的手性中心。这类化合物通常呈无色透明液体或低熔点固体,易吸潮,需要在干燥环境下保存。
• 存储条件:由于极易吸收空气中的水分,强烈建议在干燥器内、2-8°C 条件下密封储存。开启后建议充入惰性气体(如氮气或氩气)保护。
• 工作原理:手性氨基醇是有机合成中非常重要的一类配体和合成子。其邻位的氨基和羟基可以与金属离子(如锂、硼、钛等)形成稳定的五元环螯合物,从而在许多不对称反应中(如不对称加成、还原胺化等)作为手性诱导试剂或催化剂配体,有效控制反应产物的立体选择性。
• 使用方法:在药物化学的优化阶段,研究人员常将手性氨基醇作为起始物料,通过烷基化、酰化或还原胺化等反应,将其结构引入到候选药物分子的骨架中,以改善分子的溶解度、生物活性或代谢稳定性。操作时需在无水无氧条件下进行称量与投料。
🎯 直击实验痛点:Chiralix 解决了哪些科研难题?
在日常的实验室工作中,Chiralix 的产品犹如一把把量身定制的“钥匙",精准地解决了研究人员面临的诸多棘手问题:
1. 解决手性纯度不足导致的实验数据波动:在药物筛选中,微量的对映体杂质可能导致靶标蛋白的结合力测试出现巨大偏差。Chiralix 提供的高 ee 值手性砌块,从源头上保证了先导化合物结构的单一性。
2. 突破复杂天然产物的全合成瓶颈:许多具有生物活性的天然产物结构中含有多个连续的手性中心,传统拆分法收率低。Chiralix 的定制化不对称合成服务,为多手性中心片段的获取提供了高效路线。
3. 简化多肽/蛋白的修饰与纯化流程:传统的放射性或酶促标记方法繁琐且危险。通过引入 Chiralix 的叠氮或荧光氨基酸,利用点击化学或原位荧光检测,让标记与纯化变得直观。
4. 揭秘植物-微生物/杂草间的化感作用机制:农业和植物生物学研究者利用 Chiralix 提供的标准化独脚金内酯系列,得以在受控的实验室条件下,定量研究植物根际信号的传导网络。
👥 目标客户群体:谁在依赖 Chiralix 的产品?
Chiralix 的客户群像一幅生命科学产业的微缩地图,主要涵盖了以下几大群体:
• 制药企业与生物技术公司的药物化学部门:用于早期先导化合物的设计与合成,特别是手性药物的开发。
• 大学与科研院所的有机合成实验室:作为基础有机化学、不对称催化研究的试剂消耗大户。
• 农业科技公司与时植物学研究团队:专注于植物激素信号转导、根系生物学及寄生杂草防控的科研人员。
• 多肽/ADC药物研发机构:需要非天然氨基酸来实现多肽药物的环化、偶联与定点修饰。
💡 购前必读:关于 Chiralix 产品的常见疑问解答 (FAQ)
为了帮助您更好地选择和使用 Chiralix 的产品,我们整理了一些常见的客户疑问并进行解答:
Q1:Chiralix 的产品主要应用在哪些领域?
A: 绝大多数产品应用于早期药物发现(如构建手性小分子库)、多肽药物修饰(引入非天然氨基酸)、以及植物科学基础研究(独脚金内酯相关研究)。少部分特殊化合物可用于同位素标记代谢研究。
Q2:如果我需要的手性分子在目录里找不到,Chiralix 可以提供定制吗?
A: 可以的。Chiralix 核心业务之一就是定制合成(Custom Synthesis)。只要您能提供明确的结构式或 CAS 号,他们的科学团队会评估合成路线的可行性,并为您提供从毫克到公斤级的定制生产服务。
Q3:这些手性砌块的长期稳定性如何?开封后能用多久?
A: 稳定性因具体产品结构而异。一般而言,密封且在推荐的低温干燥条件下,可稳定保存数年。但一旦开封,由于接触空气和湿气,建议尽量在短期内用完。对于易潮解的氨基醇类产品,开封后建议充惰性气体保护。
Q4:购买 rac-GR24 等独脚金内酯类产品有什么需要注意的?
A: 这类内酯类化合物对光和水解较为敏感。收到货物后,建议尽快按实验需求分成若干小份(避免反复冻融),-20°C 避光保存。溶解时,助溶剂(如 DMSO)的体积尽量小,以刚好溶解为宜,随后立即用缓冲液稀释至工作浓度。
Q5:Chiralix 的叠氮氨基酸在使用时,如何避免叠氮基团被还原?
A: 在进行固相多肽合成时,应避免使用含有强还原性的脱保护试剂(如 TCEP 或高浓度 DTT),以免将叠氮基(-N3)还原为氨基(-NH2)。常规的哌啶(Piperidine)脱保护步骤对叠氮基团没有影响。
探索微观手性世界的旅程充满了未知与挑战,但拥有了像 Chiralix 这样专业、可靠的“分子合伙人",科研的道路无疑会变得更加宽广与通畅。无论是追求纯度的药物化学家,还是探寻植物奥秘的植物生物学家,都能在这里找到那把开启新发现的“密钥"。
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(注:本文内容基于品牌公开资料及行业常规信息整理,具体以品牌信息文档为准。)
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货号 | 品名 | 规格 | 品牌 |
CX23880-5MG | rac-GR24 | 5MG | Chiralix |
CX23880-20MG | rac-GR24 | 20MG | Chiralix |
CX20422-1ML | cereulide (50 µg/mL in acetonitrile) | 1ML | Chiralix |
CX93488-1MG | (±)-sorgolactone | 1MG | Chiralix |
CX64382-1MG | (±)-strigol | 1MG | Chiralix |
CX48771-5MG | 4'-hydroxydiclofenac-13C6 | 5MG | Chiralix |
CX27716-5mg | 3-methyl-2H-furo[2,3-c]pyran-2-one | 5mg | Chiralix |
CX87778-1ML | 13C6-cereulide (20 µg/mL in acetonitrile) | 1ML | Chiralix |
CX50506-50MG | TIS108 | 50mg | Chiralix |
CX55029-2MG | cyclo(-Val-D-O-Leu-D-Ala-O-Val-)3 | 2MG | Chiralix |
CX94877-5MG | KAR2 | 5MG | Chiralix |
CX96323-5MG | (±)-5-deoxystrigol | 5MG | Chiralix |
CX23880-100MG | rac-GR24 | 100MG | Chiralix |
CX22738-1MG | (±)-strigone (>95%) | 1mg | Chiralix |
CX74298-10MG | Cholyl-L-Lysyl-Fluorescein (CLF) | 10MG | Chiralix |
CX73951-25MG | DBZ | 25MG | Chiralix |
CX94877 | KAR2 | 10 milligrams | Chiralix |
CX93488-5MG | (±)-sorgolactone | 5MG | Chiralix |
CX94224-10MG | Abamine SG oxalic acid salt | 10MG | Chiralix |
mx7269-1mg | rac-GR24(strigolactone analog)独脚金内酯 | 1mg | Chiralix |
CX94877-10MG | KAR2 | 10MG | Chiralix |
CX94973-5MG | 25-Hydroxyvitamin D3 3-Hemisuccinate | 5MG | Chiralix |
BSA51546 | EnantioPak® BSA蛋白柱 | 5um,4.6*150mm | Chiralix |
CX57163-2MG | 13C6-cereulide | 2mg | Chiralix |
CX57163 | 13C6-cereulide | 2MG | Chiralix |
CX55029-5MG | cereulide CAS: 157232-64-9 | 5MG | Chiralix |
CX50506-10MG | TIS108 | 10MG | Chiralix |
CX34065-1MG | 25-OH vitamin D3-DPEG4-Biotin | 1MG | Chiralix |
CX27716-25MG | KAR1 | 25MG | Chiralix |
CX27716-10MG | KAR1 | 10MG | Chiralix |
CX26755-5MG | 25-OH vitamin D3-LC-Biotin | 5MG | Chiralix |
CX26755-1MG | 25-OH vitamin D3-LC-Biotin | 1MG | Chiralix |
CX26755-10MG | 25-OH vitamin D3-LC-Biotin | 10MG | Chiralix |
CX23911-5MG | (±)-2'-epi-5-deoxystrigol | 5MG | Chiralix |
CX23911-1MG | (±)-2'-epi-5-deoxystrigol | 1MG | Chiralix |
CX11340-10MG | 4'-phosphopantetheine di-sodium salt | 10MG | Chiralix |