AxisPharm Laboratories醛基交联剂与特约代理经销商介绍

前言

AxisPharm Laboratories（商标：AxisPharm）专注于PEG linker、ADC bioconjugation linker、点击化学试剂与荧光探针的开发供应。上海起发实验试剂有限公司作为其特约代理经销商，面向国内实验室提供产品咨询、订货与售后对接服务。

一、公司介绍

AxisPharm Laboratories是AxisPharm体系下的分析与特种化学服务单元，业务覆盖生命科学研究用特殊化学品供应、生物偶联技术支持以及质谱分析服务。

品牌核心方向包括：

• PEG Linkers（氨基、羧基、马来酰亚胺、叠氮、炔烃、NHS酯等）

• ADC Linkers（BCN、DBCO、Tetrazine、TCO功能化交联剂）

• Click Chemistry Tools（点击化学反应配套试剂）

• Fluorescence Dye Probes（APDye系列、BODIPY、TAMRA等）

• Target Specific Linkers（Biotin、Folate、Peptide PEG）

• Lipids for Drug Delivery

• Polymer PEG与表面修饰分子

在分析服务方面，AxisPharm Laboratories可提供质谱分析、HPLC分离、结构解析、临床前PK研究、蛋白质组学与代谢组学相关检测。

产品供应逻辑上，品牌侧重“高纯度＋批号可溯源＋结构明确"的科研试剂路线，多数PEG linker提供NMR、HPLC-MS等批次分析数据作为质量参考。

二、热门产品介绍

01｜DSG Crosslinker

货号：AP11958  

品名：DSG Crosslinker（Disuccinimidyl Glutarate）  

CAS：79642-50-5  

分子式：C13H14N2O8  

分子量：326.26  

纯度：≥95% 

▍产品特点

DSG属于同型双官能团NHS酯交联剂，两端均为NHS ester，中间为glutarate间隔链。其交联键为非可切割型，适合需要稳定胺-胺连接的实验。

主要特点：

• 双NHS酯：与伯氨基反应形成酰胺键

• 非可切割结构：偶联后连接稳定

• 戊二酸间隔：链长适中，柔性与空间位阻较平衡

• 纯度≥95%，适合蛋白交联与结构生物学研究

▍存储条件

• 存储温度：－20℃

• 环境要求：干燥、防潮、密闭保存

• 避光要求：建议避光

• 使用注意：NHS酯易水解，配制后不宜长时间放置 

▍工作原理

DSG两端NHS ester在缓冲体系中与蛋白质赖氨酸侧链ε-氨基发生取代反应，生成稳定酰胺键，从而将两个含伯胺的分子共价连接。

反应示意：

蛋白-NH2 ＋ NHS ester → 蛋白-NH-CO-linker-CO-NH-蛋白

由于DSG不可切割，后续不适用于还原释放载荷的类ADC体内裂解研究，更适合稳定复合物构建。

▍使用方法

1. 取适量DSG粉末，溶于无水DMSO或DMF。

2. 缓冲体系建议选用pH 7.2～8.5的胺类缓冲液，避免使用含游离氨基的Tris作为主缓冲。

3. 将交联剂逐滴加入蛋白溶液，轻柔混匀。

4. 室温或4℃孵育规定时间。

5. 用脱盐柱、透析或超滤方式终止反应并去除游离交联剂。

6. 产物建议立即使用或低温保存，避免反复冻融。

适用场景：

• 蛋白质复合物稳定

• 抗体或多肽交联

• 结构生物学交联作图

• 生物偶联体系搭建

02｜Ald-benzoylamide-PEG2-CH2 acid

货号：AP10080  

品名：Ald-benzoylamide-PEG2-CH2 acid  

CAS：2707975-79-7  

分子式：C14H17NO6  

分子量：295.29  

纯度：≥95% 

▍产品特点

该产品为异型双官能团PEG linker，一端醛基，一端羧基，中间PEG2间隔。

主要特点：

• 醛基：可与氨基氧（aminooxy）或酰肼（hydrazide）形成肟键或腙键

• 羧基：可通过EDC/NHS与胺基形成酰胺键

• PEG2间隔：提升水溶性，降低空间位阻

• 异型双功能：适合分步偶联与正交连接策略

▍存储条件

• 存储温度：－20℃

• 环境要求：干燥、避光

• 溶剂建议：无水DMSO、DMF等

• 避免反复冻融 

▍工作原理

醛基在温和条件下与aminooxy或hydrazide基团发生选择性反应，形成oxime或hydrazone连接；羧基端则通过缩合剂活化后与伯胺偶联。

因此该产品可实现：

• 一端连接酰肼/氨基氧功能化分子

• 另一端连接蛋白、肽或材料表面胺基

• 在多步偶联中减少同源交联副反应

▍使用方法

1. 称取产品，溶于无水DMSO或DMF。

2. 羧基端偶联：使用EDC与NHS活化羧基，再加入含伯胺分子。

3. 醛基端偶联：将aminooxy或hydrazide修饰分子加入反应体系，中性至弱酸性条件常适用于oxime形成。

4. 反应后通过透析、凝胶过滤或纯化步骤去除小分子副产物。

5. 偶联产物建议冷藏或－20℃保存。

适用场景：

• 蛋白-探针偶联

• 抗体-药物中间体构建

• 表面修饰

• 诊断探针合成

03｜Amino-PEG4-CH2COOH

货号：AP10219  

品名：Amino-PEG4-CH2COOH  

CAS：195071-49-9  

分子式：C10H21NO6  

分子量：251.28  

纯度：≥95% 

▍产品特点

Amino-PEG4-CH2COOH是末端胺与末端羧基的PEG4 linker，属于通用型异型双功能连接分子。

主要特点：

• 氨基端：可与NHS酯、异硫氰酸酯等反应

• 羧基端：可通过EDC/NHS与伯胺偶联

• PEG4链：提高水溶性，增加柔性

• 结构简洁：适合作为间隔臂或小分子偶联桥连

▍存储条件

• 存储温度：－20℃

• 环境要求：干燥、避光

• 溶剂建议：DMSO、DMF等无水有机溶剂

• 注意：避免水分导致活性基团不稳定 

▍工作原理

该分子提供两个不同反应位点：

• 氨基端可接受NHS酯类试剂修饰

• 羧基端可活化后连接胺基分子

由于两端官能团不同，可用于顺序偶联，降低同一分子两端自连概率。

典型路径：

羧基端先活化 → 连接蛋白/多肽  

氨基端再与马来酰亚胺、NHS酯或荧光探针反应

▍使用方法

1. 将产品溶解于无水DMSO。

2. 若先使用羧基：加入EDC/NHS，室温活化后加入靶分子。

3. 若先使用氨基：选择NHS酯修饰试剂与之反应。

4. 控制摩尔比，避免过量交联剂导致聚合。

5. 纯化可采用透析、超滤或色谱方法。

6. 成品低温保存，尽量避免多次冻融。

适用场景：

• 蛋白/抗体功能化

• 多肽偶联

• 纳米颗粒表面修饰

• 药物递送载体连接臂

三、可解决的实验问题

1. 蛋白或多肽缺乏合适偶联位点

通过NHS酯、马来酰亚胺、醛基、羧基等活性基团，可将荧光探针、药物片段、PEG链或靶向配体连接到蛋白表面赖氨酸或末端胺基。

2. ADC前期开发中选型困难

BCN、DBCO、Tetrazine、TCO类linker可用于无铜点击化学或逆电子需求Diels-Alder反应，便于构建抗体-载荷连接模型。

3. 偶联后溶解度下降

PEG类linker可提供亲水间隔，改善偶联产物在水相缓冲液中的分散性。

4. 交联产物稳定性不足

DSG等非可切割NHS交联剂适合稳定蛋白复合物；可切割型linker则适合需要释放载荷的研究体系。

5. 多步偶联副反应高

异型双功能linker（如醛/羧、胺/羧）支持正交偶联策略，先连一端再连另一端，减少同源自连。

6. 缺乏批次质量数据

AxisPharm产品线强调高纯度供应，部分产品可提供NMR、HPLC-MS等批次分析信息，便于实验重复性管理。

四、购买与使用该品牌产品的常见疑问

Q1：上海起发实验试剂有限公司是否可提供AxisPharm产品订货？  

上海起发实验试剂有限公司作为AxisPharm特约代理经销商，可协助确认货号、规格、交期与进口订货流程。

Q2：货号如何确认是否正确？  

下单前应以AxisPharm公开目录中的Cat#为准，例如AP11958、AP10080、AP10219。品名相似但PEG分子量不同会影响实验结果。

Q3：产品纯度是否满足蛋白偶联实验？  

常用PEG linker与交联剂纯度标注多为≥95%，具体以产品页面或COA为准。

Q4：NHS酯类产品溶解后能放多久？  

NHS酯易水解，建议现配现用。溶剂选用无水DMSO或DMF，避免含水缓冲液长期存放。

Q5：醛基linker能和普通氨基蛋白直接反应吗？  

可以直接反应形成腙键；若追求更稳定运行，常配合aminooxy或hydrazide体系形成oxime连接。

Q6：PEG linker如何选择链长？  

短链PEG2/PEG4空间紧凑，长链PEG可提高柔性与水溶性。选择应结合蛋白活性位点、空间位阻与偶联效率。

Q7：是否支持定制合成？  

AxisPharm提供custom synthesis服务，非常规规格可咨询确认合成可行性与周期。

Q8：到货后活性下降可能是什么原因？  

常见原因包括存储受潮、反复冻融、溶剂含水、缓冲液含胺类杂质。建议干燥避光－20℃保存。

Q9：交联实验背景条带多怎么办？  

可优化交联剂摩尔比、反应时间、pH与终止步骤；亦可换用异型双功能linker降低同源交联。

Q10：荧光探针类产品如何避坑？  

注意染料波长、异构体编号、活性基团类型（NHS、maleimide、azide等）是否与靶分子匹配。

五、适用研究方向

• 抗体药物偶联物开发

• 蛋白质交联与复合物稳定

• 多肽与蛋白标记

• 纳米颗粒表面PEG化

• 荧光成像探针构建

• 生物材料表面功能化

• 点击化学偶联实验

• 质谱与蛋白组学前处理

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更多产品信息，请联系中国区域代理商：上海起发实验试剂有限公司

（注：本文内容基于品牌公开资料及行业常规信息整理，具体以品牌信息文档为准。）

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