博日科技Bioer核酸提取试剂与qPCR预混液货号解析

一、博日科技（Bioer）的分子检测产品体系

1. 业务范围与产品线构成

博日科技（Bioer）围绕分子检测提供仪器、试剂、耗材与原料，服务医学诊断、畜牧水产、科学研究、食品安全与海关疾控等场景，为临床与非临床客户提供分子检测实验室的综合解决方案。其中核酸提取试剂与qPCR预混液是实验室日常用量较高的两类耗材，一端决定模板的质量，另一端决定结果的可重复性。

仪器端包括实时荧光定量PCR分析仪、核酸提取纯化仪、基因扩增仪、测序自动化设备、恒温金属浴与实验室通用设备。试剂端的核酸提取试剂分为磁珠法与离心柱法两类，另有PCR酶及扩增预混液、样本保存液、临床与动物疫病检测试剂、生物制药质控试剂。耗材与原料覆盖分子检测类耗材、样本保存类耗材、细胞培养耗材以及抗体与抗原原料。

2. 质量管理体系与生产控制

试剂与仪器的生产按ISO9001与ISO13485两套质量管理体系运行，配制、分装与包装在受控环境中完成。公司参与过荧光定量PCR仪性能评价国家标准与聚合酶链反应分析仪行业标准的制定工作，部分仪器与试剂已取得医疗器械注册证。

体系文件同时约束原料入厂检验、生产过程记录与成品放行，批次标识与生产记录对应保存。对采购方而言，批间表现的波动更容易被追溯和控制，长期项目不必频繁更换批号重新做验证。

3. 与授权代理商的合作关系

在中国区域，博日科技通过授权代理商体系供货，上海起发实验试剂有限公司是其中一家，负责试剂产品的推广、订单承接与本地供货。品牌方提供产品资料、批次信息与技术口径，代理商负责把订单落到具体货号与规格。

这种分工让货号确认、订单交付与收货核对落在同一渠道内，减少信息在品牌方与使用方之间的往返。需要核对规格时，代理商的订单记录与品牌方的批次记录能够对应到同一批产品。

二、热门产品介绍

1 BSC71S1B｜MagaBio plus病毒DNA/RNA纯化试剂盒II

品名与货号：MagaBio plus病毒DNA/RNA纯化试剂盒II，货号BSC71S1B，瓶装试剂，50人份每盒。同系列的板式预分装规格以T1E、S1E、M1E、L1E结尾，分别对应16、32、48、96人份，可直接放入核酸提取纯化仪运行。

产品特点：采用磁珠法，单轮提取流程约35分钟，产品资料标注核酸结合率不低于95%，DNA灵敏度5 IU/mL、RNA灵敏度50 IU/mL。样本类型覆盖血清、血浆、全血、拭子、唾液、体液、组织、粪便与肺泡灌洗液，提取过程不使用酚与氯仿。

存储条件：未开瓶试剂在2至30℃保存，有效期12个月，运输环节不需要冷冻链。到货后按外包装标识核对温度与外观即可入库，不必长期占用冷冻空间。

工作原理：裂解液与蛋白酶K共同作用，使病毒颗粒解体并释放核酸，同时使样本自带的核酸酶失活。释放出的DNA或RNA在结合条件下被磁珠特异性吸附，磁珠经磁力架或仪器磁棒捕获后完成洗涤，最后用洗脱缓冲液把核酸从磁珠上解离。

使用方法：取20至1000 μL样本，加入裂解液与蛋白酶K完成裂解，再加入磁珠结合，经洗涤后以80 μL洗脱缓冲液回收核酸。手工操作只需磁力架与恒温设备，板式规格可直接上机，由仪器完成磁棒转移与液体处理。

适用检测场景：适用于病毒载量监测、呼吸道与肠道病原筛查、动物疫病病原检测，以及粪便、组织、肺泡灌洗液等基质较复杂样本的核酸制备。洗脱产物可直接进入qPCR或NGS流程，不必再做二次纯化。

2 BSC114S1｜Biospin全血总RNA提取试剂盒

品名与货号：Biospin全血总RNA提取试剂盒，货号BSC114S1，50次每盒；同系列BSC114M1为100次规格。两种规格的试剂组分一致，差别在柱与试剂的配套数量。

产品特点：采用离心柱法，新鲜全血与冻存全血均可作为起始样本，提取过程不使用酚与氯仿。产品资料给出的纯度参考区间为A260/280在1.7至2.2之间，洗脱产物可用于对RNA完整性有要求的下游实验。

存储条件：裂解液置于2至8℃保存，其余组分可在2至30℃保存，有效期12个月。分装存放时按组分标签归位，避免把裂解液长期放在室温。

工作原理：裂解液使红细胞破裂并释放总RNA，同时在变性条件下抑制RNase活性。加入乙醇调整结合条件后，RNA选择性吸附到硅胶膜离心柱上，杂质随洗涤液被离心弃去，最后用洗脱缓冲液把RNA从膜上洗下。

使用方法：取适量全血加入裂解液充分混匀，按比例加入乙醇后转入离心柱，离心使RNA结合到膜上。经两次洗涤去除蛋白与盐分残留，最后加入洗脱缓冲液离心回收RNA；冻存血在解冻后尽快进入裂解步骤。

适用检测场景：适用于全血样本的基因表达分析、RT-PCR与实时RT-PCR、Northern blot以及体外翻译等实验。血液来源的RNA也可用于后续的转录本定量与剪接分析。

3 BSB70S1｜BioEasy多重qPCR探针预混液I（UDG plus）

品名与货号：BioEasy多重qPCR探针预混液I（UDG plus），货号BSB70S1，100次每盒；另有BSB70M1与BSB70L1分别对应200次与500次规格。三种规格的浓度与组分相同，按项目用量选择。

产品特点：即用型热启动探针法预混液，已含反应缓冲体系、dNTP、热启动Taq酶与dUTP/UDG防污染组分。反应前只需加入引物、探针与模板，单重与多重靶标均可扩增，配液步骤减少也降低了操作污染的机会。

存储条件：在零下20℃避光保存，避免反复冻融。日常取用放在冰上操作，用完后立即回冻；分装成小份可以减少整管反复升降温的次数。

工作原理：Taq酶在常温下被抗体封闭，聚合活性受到抑制，只有经过高温预变性后抗体解离、酶活才被释放，从而减少引物二聚与非特异扩增。体系中的dUTP会替代部分dTTP掺入产物，含U的扩增产物在下一轮反应中被UDG降解，减少气溶胶污染带来的假阳性。

使用方法：在25 μL反应体系中加入预混液、引物、探针与模板，模板建议量为基因组DNA 1 ng至1 μg、质粒10 pg至100 ng。配置完成后短暂离心即可上机，按仪器与探针标记选择对应的检测通道。

适用检测场景：适用于病原体多重核酸检测、基因分型、突变与SNP检测，以及低拷贝靶标的定量分析。需要在一管内同时区分两到三个靶标时，缓冲体系对不同靶标的兼容性比单一靶标体系更为关键。

三、实验问题与对应解决

1. 病毒载量低的样本，提取后Ct值总是偏晚怎么办？

这类情况的成因通常不在扩增端，而在提取端的三个环节：裂解不够导致核酸未充分释放，磁珠结合与转移过程存在损失，洗脱体积偏大使模板被稀释。

对应产品为BSC71S1B。该试剂盒的结合率标注不低于95%，洗脱体积固定为80 μL，产品资料的案例中10 IU/mL的HBV血浆样本仍能检出，Ct约33。改善的可观察指标是同一稀释系列的整体Ct前移，以及低浓度点由不出峰转为出峰。

2. 全血提取总RNA浓度低、A260/280只有1.6左右怎么办？

全血基质中的血红素、血红蛋白与大量蛋白会随裂解一同释放，如果裂解不充分或洗涤次数不足，这些残留会带进洗脱液，表现为得率偏低与A260/280偏低。

BSC114S1采用柱上两次洗涤，纯度参考区间为1.7至2.2。改善的可观察指标是洗脱液颜色由浅红转为接近无色、A260/280回到1.8以上，以及同一批样本RT-PCR的Ct趋于集中。

3. qPCR空白对照也起峰，怀疑气溶胶污染怎么办？

高浓度产物开盖、移液枪与工作台面残留，都会让含扩增产物的气溶胶进入下一轮反应，空白孔因此出现与阳性孔同型的扩增曲线。这类污染靠更换耗材与分区操作只能降低概率，无法在体系层面消除。

BSB70S1在体系中引入dUTP/UDG：含U产物进入新一轮反应后先被UDG降解，随后的高温步骤使UDG失活，不影响新合成的靶标。改善的可观察指标是空白孔不再起峰，而阳性对照的Ct基本不变。

4. 多重qPCR各靶标扩增效率不一致、Ct差值大怎么办？

不同靶标的GC含量、二级结构与探针浓度差异，会让同一管内的引物对争夺酶与dNTP，效率偏低的靶标Ct明显后移。引物浓度不匹配时，这种差异会被进一步放大。

BSB70S1的缓冲体系针对多引物对共存做过优化，产品资料的对比数据显示三个靶标的标准曲线决定系数接近1、斜率接近。改善的可观察指标是梯度稀释后各靶标曲线趋于平行，同一浓度的Ct差值收窄。

5. 手工提取通量上不去、批次间波动大怎么办？

手工操作的通量瓶颈在移液与洗涤环节，移液误差与洗涤残留不一致会把差异放大到Ct层面，样本基质差异又会叠加进来。样本量越大，这种波动越难通过增加重复孔来抵消。

换用BSC71S1B的板式预分装规格后，裂解、结合、洗涤、洗脱由核酸提取纯化仪按固定程序完成，单轮约35分钟，96人份规格一次运行即可完成。改善的可观察指标是同一批样本重复孔的Ct标准差下降，跨批次结果更接近。

四、常见疑问与解答

1. 博日科技核酸提取试剂盒的货号怎么查？

货号印在外包装标签与说明书首页，规格差异体现在后缀。以病毒核酸提取为例，BSC71S1B为瓶装50人份，板式规格以T1E、S1E、M1E、L1E结尾，分别对应16、32、48、96人份。核对货号时同时看人份数与包装形式，避免只看前缀。

2. 试剂盒收到后需要冷冻保存吗？

三款产品的保存条件并不相同。BSC71S1B可在2至30℃保存，运输不需要冷冻链；BSC114S1的裂解液需2至8℃，其余组分2至30℃；BSB70S1需零下20℃避光保存。到货后按外包装标识分流存放，不要统一放进冷冻室。

3. 磁珠法试剂盒开瓶后能用到多久？

12个月有效期指未开瓶且按规定条件保存的状态。开瓶后建议按单次用量分装，减少反复升温降温，并在瓶身标注开封日期。具体可用期限以说明书与批次标识为准，超出建议期限的试剂不建议用于低拷贝样本。

4. 全血总RNA提取试剂盒能处理冻存血吗？

可以，产品资料标注新鲜全血与冻存全血均适用。冻存样本解冻后应尽快进入裂解步骤，避免反复冻融，并在记录中标注起始体积，便于比较不同批次的得率。

5. 提取的核酸能直接用于qPCR吗，A260/280多少算正常？

BSC71S1B的洗脱产物可直接用于qPCR与NGS等下游实验，不必再做纯化。BSC114S1给出的纯度参考区间是1.7至2.2，低于1.7时优先排查洗涤是否充分、洗脱体积是否准确。

6. qPCR预混液使用时还要自己加酶和dNTP吗？

不需要。BSB70S1已含缓冲体系、dNTP、热启动Taq与UDG，只需按体系加入引物、探针与模板。25 μL体系中基因组DNA建议1 ng至1 μg，质粒建议10 pg至100 ng，模板量过大会把抑制物一并带入。

7. 含UDG的防污染体系会影响扩增效率吗？

UDG只作用于含U的核酸，在反应初期的低温阶段起作用，进入高温循环后即失活，因此不降解新合成的靶标。产品资料的对比数据显示不同浓度模板的扩增曲线呈典型S形，标准曲线决定系数接近1；具体靶标仍建议在自有体系上做一次梯度验证。

8. 上海起发实验试剂有限公司是博日科技的授权代理商吗？

是。该公司为博日科技在中国区域的授权代理商，负责试剂产品的推广、订单承接与本地供货，产品资料与批次信息由品牌方提供。采购时可通过代理商确认货号、规格与对应批次。

9. 订购后的货期一般多久，收货发现问题怎么处理？

常规规格的交付时间由代理商按库存与排产情况确认，整箱订购或非常规规格需要向品牌方排产，具体货期以订单确认时的答复为准。收货时应核对包装完整性、货号与批号，如出现破损、标识不清或与订单不符，可在验收环节提出并由代理商协调处理。

10. 说明书版本更新后以哪个为准？

以随货同行、与当前批次对应的说明书为准。目前，本文所列货号、规格与保存条件依据现行版产品资料，后续若有版本更新，以新版说明书标注的参数为准。

更多产品信息，请联系中国区域代理商：上海起发实验试剂有限公司

（注：本文内容基于品牌公开资料及行业常规信息整理，具体以品牌信息文档为准。）