Salimetrics 1-1602说明书

Salimetrics是一家的唾液生物学研究领域专业产品供应商，其在唾液的收集方法、生物学性质及其（唾液中各生物组分的含量）定量检测技术拥有的研发与产品供应优势。作为唾液生物学研究及诊断试剂盒应用领域的行业标准，其供应的唾液手机方案及唾液成分的ELISA检测试剂盒均专门唾液的理化性质所设计，可确保客户在科学研究或临床诊断中得到稳定、准确的唾液生物学信息，并同时具有操作简便、结果可靠、可重复性高、耗时少等诸多优点。Salimetrics的唾液检测实验室及拥有丰富的唾液生物学研发经验的专业团队可以为广大客户提供唾液生物学研究及诊断应用的专业指导。

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现货Salimetrics 1-1602说明书

SALIMETRICS ASSAY #1-1602

唾液分泌型IGA ELISA试剂盒

Salimetrics唾液分泌型IgA（SIgA，分泌型免疫球蛋白-A）酶免疫分析试剂盒专门用于标准化检测研究和生物医学实验室唾液样品中的分泌型IgA。使用小样本量，该测定试剂盒具有扩展范围，其跨越人唾液中发现的预期分泌型IgA水平。平均测定间和测定内度变异系数较低，通常在唾液中发现的有害基质效应通过稀释和加标回收验证程序表征。该分泌型IgA测定试剂盒也已经过格式化，以使相关细胞因子的交叉反应性小化。

唾液分泌型IGA检测试剂盒概述

有可能的使用

Salimetrics SIgA间接酶免疫测定试剂盒是一种竞争性免疫测定，专门设计和验证唾液SIgA的定量测量。它不用于诊断用途。该检测试剂盒的设计和优化适用于人类的唾液研究。Salimetrics尚未针对任何其他物种的血清，血浆或唾液样本验证该试剂盒。

介绍

分泌型免疫球蛋白A（SIgA）是沐浴粘膜表面（呼吸道，肠道和生殖）的外部分泌物中的主要免疫球蛋白，它作为免疫系统抵御微生物入侵的“道防线”的关键组成部分。由唾液腺附近的粘膜浆细胞分泌的二聚体IgA通过聚合Ig受体（pIgR）结合并通过唾液细胞转运。然后将与pIgR多肽片段复合的IgA二聚体作为分泌型IgA（SIgA）释放到唾液中。产生IgA的浆细胞在10日龄之前通常在粘膜中检测不到，但此后它们迅速增加。一般认为SIgA水平在新生儿中非常低，并且在出生后的个月内迅速上升。随着儿童年龄的增长，唾液SIgA的水平继续增加，在成人范围内稳定在5-7岁左右。关于老年人SIgA分泌变化的报告是不一致的，已经观察到增加和减少。与腮腺相比，下颌下腺和舌下腺中产生IgA的浆细胞的相对数量更高，并且在某些小腺体中甚至更高，导致这些腺体的分泌物中SIgA水平不同。据推测，某些腺体中较高密度的浆细胞可能是由于口腔部位的抗原相互作用增加所致。SIgA进入唾液的主动转运机制起到限速因子的作用，SIgA的唾液水平随着流速的增加而降低。来自口腔中各种唾液腺的对整个唾液的贡献也根据流速变化很大。因此，文献建议在估计SIgA的唾液水平并在个体之间进行比较时应考虑唾液流速的变化。唾液SIgA水平以复杂的方式变化，以应对压力，情绪和情绪。本发明的酶免疫测定方案代表了采用单径向免疫扩散（SRID）的传统SIgA测量方法的显着进步。这种酶免疫测定旨在捕获全部唾液SIgA水平，每次测试仅使用25μL唾液，孵育时间短。因此，文献建议在估计SIgA的唾液水平并在个体之间进行比较时应考虑唾液流速的变化。唾液SIgA水平以复杂的方式变化，以应对压力，情绪和情绪。本发明的酶免疫测定方案代表了采用单径向免疫扩散（SRID）的传统SIgA测量方法的显着进步。这种酶免疫测定旨在捕获全部唾液SIgA水平，每次测试仅使用25μL唾液，孵育时间短。因此，文献建议在估计SIgA的唾液水平并在个体之间进行比较时应考虑唾液流速的变化。唾液SIgA水平以复杂的方式变化，以应对压力，情绪和情绪。本发明的酶免疫测定方案代表了采用单径向免疫扩散（SRID）的传统SIgA测量方法的显着进步。这种酶免疫测定旨在捕获全部唾液SIgA水平，每次测试仅使用25μL唾液，孵育时间短。本发明的酶免疫测定方案代表了采用单径向免疫扩散（SRID）的传统SIgA测量方法的显着进步。这种酶免疫测定旨在捕获全部唾液SIgA水平，每次测试仅使用25μL唾液，孵育时间短。本发明的酶免疫测定方案代表了采用单径向免疫扩散（SRID）的传统SIgA测量方法的显着进步。这种酶免疫测定旨在捕获全部唾液SIgA水平，每次测试仅使用25μL唾液，孵育时间短。

唾液分泌型IGA检测原理

这是间接竞争性免疫测定试剂盒。将恒定量的与辣根过氧化物酶缀合的山羊抗人SIgA加入含有特定稀释度标准品或唾液的管中。抗体酶缀合物与标准或唾液样品中的SIgA结合。剩余的游离抗体酶缀合物的量与样品中存在的SIgA的量成反比。孵育和混合后，将来自每个管的相等溶液一式两份加入到涂有人SIgA的微量滴定板中。游离或未结合的抗体酶缀合物与平板上的SIgA结合。孵育后，洗去未结合的组分。结合的SIgA抗体酶缀合物通过辣根过氧化物酶与底物四甲基联苯胺（TMB）的反应来测量。该反应产生蓝色。在用酸性溶液终止反应后形成黄色。在标准读板器上在450nm处读取光密度。检测到的SIgA抗体酶缀合物的量与样品中存在的SIgA的量成反比。

参考文献和唾液分泌型IGA研究

Holmgren，J.，Czerkinsky，C。（2005）。粘膜免疫和疫苗。  Nature Medicine，11（4 Suppl）， s45-53。

Brandtzaeg，P。（2007）。唾液抗体能否可靠地反映粘膜和全身免疫？Ann NY Acad Sci ， 1098,288-311。

Crawford，JM，Taubman，MA，Smith DJ（1975）。小唾液腺是人口腔中分泌型免疫球蛋白A的主要来源。  科学，190（4220）， 1206-9。

Li，T.-L.，Gleeson，M。（2004）。单次和反复发作的长时间循环和昼夜变化对唾液流速，免疫球蛋白A和α-淀粉酶反应的影响。  J Sports Sci，22（11-12）， 1015-1024。

Tsujita，S.，Morimoto，K。（1999）。唾液中的分泌型IgA可以是有用的应激标记物。Env Health Prev Med ， 4,1-8。

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