haematex澳大利亚 2026年终端采购售价清单-上海起发

一、公司介绍

Haematex 是澳大利亚专注于血液学、凝血功能检测、抗凝药物监测的生物企业，聚焦凝血试剂、样本前处理、狼疮抗凝物检测、直接口服抗凝剂（DOAC）中和等细分领域，主营 DOAC-Stop™中和试剂、dRVVT 狼疮抗凝物检测试剂、合成促凝磷脂、APTT 活化试剂、血小板功能试剂等，服务科研实验室、诊断中心、制药企业，产品用于体外科研与药物研发场景，部分产品通过 CE-IVD 与 ARTG 注册，适配常规凝血检测与抗凝药物研究需求。团队深耕凝血机制研究，以临床与科研实际需求为导向，开发稳定、易用的血液检测工具，提供定制化试剂开发与技术支持服务。

二、核心优势

专注凝血细分领域：聚焦狼疮抗凝物、DOAC 监测、血小板功能、促凝磷脂等细分方向，针对性解决常规凝血检测中的干扰问题，产品覆盖从基础试剂到样本预处理的全链条需求。

液体稳定配方设计：多数试剂采用液体稳定剂型，无需复溶、减少配制误差，可直接上机使用，适配自动化凝血分析仪，提升实验效率与操作便捷性。

DOAC 干扰中和技术：核心 DOAC-Stop™试剂可快速中和血浆中利伐沙班、阿哌沙班等 DOAC 类药物，消除抗凝剂对常规凝血检测（APTT、PT、dRVVT）的干扰，保障结果准确性。

严格质控与性能验证：每批次试剂完成特异性、灵敏度、重复性验证，提供完整性能数据，保障批次间一致性，降低实验变量，适配标准化检测流程。

定制化试剂开发：可根据客户特定靶点、检测方法、样本类型需求，定制凝血试剂、对照血浆、活化剂等，满足个性化科研与检测方案需求。

三、解决实验中的核心问题

DOAC 干扰常规凝血检测：服用 DOAC 的样本会延长 APTT、PT、dRVVT 等检测时间，导致结果失真、无法评估基础凝血功能；DOAC-Stop™试剂 10 分钟内中和 DOAC，恢复常规检测有效性，获取真实凝血数据。

狼疮抗凝物检测特异性不足：传统磷脂试剂易受杂蛋白、内源性抗体干扰，假阳性率高；dRVVT 专用试剂搭配合成促凝磷脂，提升检测特异性，减少非特异性结合，精准识别狼疮抗凝物。

试剂复溶繁琐、稳定性差：干粉试剂需现配现用、操作复杂，易因配制误差影响结果；液体稳定试剂开瓶即用，无需复溶，保质期内性能稳定，降低操作失误与试剂浪费。

血小板功能实验重复性差：天然磷脂 / 活化剂批次波动大，导致血小板聚集、活化实验结果不稳定；合成促凝磷脂、胶原等标准化试剂，批次一致性好，提升实验可重复性。

自动化检测适配性不足：部分手工试剂无法兼容自动化凝血仪，效率低、通量小；产品适配主流凝血分析仪，支持高通量、自动化检测，提升样本处理效率。

四、购买常见疑问与解答

疑问 1：DOAC-Stop™适用哪些样本，中和效果如何？

解答：适用于人柠檬酸盐血浆样本，可中和利伐沙班、阿哌沙班、达比加群等常见 DOAC；10 分钟内完成中和，不影响凝血因子活性，中和后可正常开展 APTT、PT、dRVVT 等检测，具体以产品说明书为准。

疑问 2：液体试剂如何保存，开封后有效期多久？

解答：未开封试剂建议 2-8℃避光保存，避免冷冻；开封后密封、2-8℃存放，常规开封后有效期 4-8 周，以产品标签与说明书标注为准，规范储存可维持检测性能稳定。

疑问 3：试剂是否兼容我的自动化凝血分析仪？

解答：产品说明书标注适配机型与检测参数，可提供兼容性说明；特殊机型可联系技术团队，协助验证适配性与上机参数设置。

疑问 4：定制凝血试剂的周期与交付内容？

解答：常规定制周期 6-10 周，复杂配方适当延长；交付成品试剂、性能验证报告（特异性、重复性、线性）、操作说明书，支持方法转移与上机调试。

疑问 5：实验结果异常（如凝固时间异常、背景干扰）如何处理？

解答：提供产品批号、样本类型、操作步骤、仪器参数，技术团队协助排查样本处理、试剂保存、孵育条件等问题；若为产品质量问题，按沟通流程处理，同时提供优化方案。

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特别告知：为保证产品质量与良好性能，所以在购买相应产品的同时我司会收取一定量的运输费用！！！本次报价有效时间为2026年4月16日---2026年12月20日。

（*此为部分产品价格,完整价格请下载文件)