ViraTree代理商 2026授权代理-上海起发

公司介绍

ViraTree总部位于美国波士顿生物科技走廊，是一家专注于病毒学研究与转化应用的全球性企业。作为一家以技术创新为驱动的生命科学公司，我们致力于通过基因编辑技术和生物工程手段，为全球科研工作者提供高精度、高安全性的病毒研究工具。我们的使命是“让病毒成为探索生命奥秘的钥匙"，通过自主研发的重组病毒平台，加速疫苗研发、疾病治疗及病毒致病机制的突破性发现。

自成立以来，ViraTree已与全球300余家科研机构、医院及生物制药企业建立深度合作，成功助力多项突破性研究成果发表于《Nature》《Cell》等期刊。公司严格遵循国际生物安全标准，并在美国马萨诸塞州、北卡罗来纳州设有现代化病毒生产与研发中心，确保产品的高效交付与全球响应能力。

📌 下图为"上海起发"作为ViraTree代理的授权书

核心优势：定义病毒学研究的黄金标准

1. 精准可控的基因编辑技术  

依托CRISPR-Cas9与合成生物学平台，ViraTree可对病毒基因组进行靶向修饰，在保留天然感染特性的同时，实现荧光蛋白（GFP/RFP）、报告基因（Luciferase）等标记物的精准插入。

2. 多样化的病毒载体库  

覆盖12类呼吸道病毒及6种新发传染病毒，提供超过50种标准化重组病毒产品。代表性产品包括：  

• MPV-GFP1（货号M121）：实现人偏肺病毒全基因组稳定表达GFP的重组模型，为药物筛选提供关键工具；  

• RSV-GFP5（货号R125）：第五代增强型绿色荧光RSV，荧光信号强度提升300%，兼容活细胞成像与高通量筛选；  

3. 定制化服务赋能个性化研究  

针对复杂科研需求，ViraTree推出“从基因设计到功能验证"的全流程定制服务：  

• 病毒重构：支持删除/插入特定基因片段、构建嵌合病毒；  

• 功能验证：提供感染效率检测、免疫应答分析等配套实验服务；  

• 快速交付：常规订单2-4周完成生产，紧急项目可缩短至7个工作日。

4. 合规与安全的双重保障  

所有产品均经过严格质控，符合WHO生物安全指南及美国NIH伦理规范。用户可通过ViraTrack系统实时追踪订单状态，数据溯源可追溯至原始菌株分离记录。

热门产品推荐：精准工具助力病毒学突破

以下是ViraTree近期热销的明星产品及其应用场景：

1. MPV-GFP1（货号M121）  

  • 产品特性：实现人偏肺病毒全基因组稳定表达GFP的重组模型，荧光信号持续稳定≥14天；  

  • 应用方向：病毒感染机制研究、药物高通量筛选、气道上皮细胞损伤模型构建。

2. RSV-Luc5（货号R145）  

  • 产品特性：整合NanoLuc萤光素酶基因，灵敏度较传统Luc标记提升10倍，支持单细胞水平感染追踪；  

  • 应用方向：疫苗效力评估、中和抗体滴度测定、动物体内感染模型动态监测。

3. RSV-GFP5（货号R125）  

  • 产品特性：第五代增强型绿色荧光RSV，荧光信号强度提升300%，兼容活细胞成像与高通量筛选；  

  • 应用方向：病毒感染动力学研究、宿主因子互作分析、抗病毒化合物初筛。

4. PIV1-GFP（货号P121）  

  • 产品特性：人副流感病毒1型GFP标记株，支持BSL-2实验室安全操作，感染效率>90%；  

  • 应用方向：呼吸道病毒传播机制研究、疫苗佐剂效果评价、儿童呼吸道感染模型建立。

目标客户群体：驱动全球病毒学前沿的科研力量

• 基础科研机构：高校医学院、病毒学研究所、国家重点实验室；  

• 临床转化单位：三甲医院感染科、疾控中心病毒研究室；  

• 生物制药企业：疫苗研发部门、CRO公司；  

• 新兴领域科研团队：合成生物学实验室、AI药物筛选平台、交叉学科研究团队。

您的疑虑，我们来答案

Q1：重组病毒是否会影响天然感染特性？  

A：ViraTree采用位点特异性重组技术，标记基因插入位点经多轮验证，确保病毒复制效率、宿主嗜性与野生型无显著差异（差异率＜5%）。

Q2：如何保证生物安全合规性？  

A：所有产品生产均在AAALAC认证实验室完成，配备三级生物安全柜与全自动封闭式生产线。用户需提供实验室资质证明，高风险订单需额外签署安全协议。

Q3：定制化服务周期和费用如何？  

A：具体费用根据基因序列长度与修饰难度调整。

Q4：产品是否支持国际运输？  

A：是的，ViraTree持有国际生物材料运输许可证，可提供干冰冷藏运输服务。

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更多产品信息，请联系中国区域代理商：上海起发实验试剂有限公司

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（注：本文内容基于品牌公开资料及行业常规信息整理，具体以品牌信息文档为准。）

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