美国ATSbio代理商 2026年Advanced Targeting Systems授权代理-上海起发

一、 公司介绍：分子外科技术的拓荒者

Advanced Targeting Systems（ATSbio）并非一家普通的试剂供应商，它是“靶向结合物"概念的行者。自1994年由Douglas Lappi博士和Ronald Wiley博士创立以来，ATSbio始终致力于将靶向剂与细胞毒性分子的偶联物应用于基础研究与临床前探索。

不同于传统生物试剂公司的“广撒网"模式，ATSbio的哲学是“精准打击"。公司核心聚焦于神经生物学、免疫学及肿瘤学领域，通过开发高特异性的靶向毒素（Targeted Toxins）和内化检测工具，为科研人员提供了一套能够在体内外实现“定点爆破"的分子工具集。其关于疼痛传导与药物转运机制的研究成果，已在相关治疗领域获得保护，展现了其从基础工具开发向临床应用转化的深厚实力。

ATSbio的使命清晰而坚定：通过“分子手术"技术，解析特定细胞在生理及病理过程中的功能，加速药物开发进程。 在这里，每一微升试剂都承载着对细胞命运的精准操控。

二、 核心优势：为何选择ATSbio？

在细胞清除技术的红海中，ATSbio凭借四大核心壁垒建立了难以撼动的地位：

1. Saporin（皂草素）技术平台

Saporin是从石碱草（Saponaria officinalis）种子中提取的一种单链核糖体失活蛋白（Type I RIP）。与常见的植物毒素（如蓖麻毒素A链）不同，Saporin本身不具备细胞表面结合结构域，这意味着它无法主动进入细胞。这一特性反而成为了巨大的优势：只有当它与特异性靶向剂（如抗体、多肽）偶联后，才能通过靶向剂的“导航"进入特定细胞。这种“无内源受体"的特性，极大降低了非特异性毒性，使其成为理想的“弹头"。

2. 成熟的偶联化学工艺

ATSbio拥有经过数十年验证的化学偶联工艺，确保靶向剂（抗体/配体）与Saporin的偶联比例佳，既保留了抗体的高亲和力，又不损失Saporin的酶活性。每一批次产品均经过严格的细胞毒性验证，保证实验结果的可重复性。

3. 灵活的“二级偶联"与“搭便车"系统

针对不同实验需求，ATSbio开发了灵活性的试剂盒系统：

ZAP系列（二级偶联毒素）： 允许用户利用自己的一抗，通过生物素-链霉亲和素系统或二抗系统“组装"出靶向毒素。

Streptavidin-ZAP（IT-27）： 通用的“即插即用"平台，可将任何生物素化分子瞬间转化为细胞杀伤。

4. 体内外双适配的验证数据

不同于限体外使用的流式分选或限基因编辑的漫长周期，ATSbio的产品实现了从培养皿到活体动物的无缝衔接。无论是大鼠海马注射、小鼠静脉给药，还是人类细胞系共培养，均有海量文献支持其有效性。

三、 热门产品深度解析：从“成品"到“模块化组件"

ATSbio的产品线如同一个精密的库，涵盖了从现成的靶向毒素到DIY组件的选择。以下是对其核心产品矩阵的详细拆解：

1. 预偶联靶向毒素（Targeted Toxins）：即用型“精确制导"

这类产品是将特异性抗体/配体直接与Saporin化学偶联而成的成品，开盖即用，适合需要快速验证特定细胞功能的实验。

产品特点： 高特异性、批次稳定、无需额外孵育步骤。

存储条件： 通常需在-20°C避光保存，避免反复冻融。

工作原理：

识别： 毒素表面的抗体特异性结合目标细胞表面的抗原（如p75NTR、CD117）。

内化： 抗原-抗体复合物通过受体介导的内吞作用进入细胞，形成内体。

释放： Saporin从内体中逃逸至细胞质。

杀伤： Saporin作为N-糖苷酶，不可逆地切除28S rRNA上的特定腺嘌呤碱基，阻断核糖体与延伸因子的结合，抑制蛋白质合成，导致细胞凋亡。

使用方法：

体外： 直接加入细胞培养基，孵育24-72小时，通过MTT或形态学观察细胞死亡情况。

体内： 通过立体定位注射（颅内）、静脉注射或腹腔注射给药，剂量需根据动物体重及靶细胞丰度优化。

代表性品名：

192-IgG-SAP： 靶向大鼠p75NTR（LNGFR），特异性清除基底前脑胆碱能神经元，是制作阿尔茨海默病模型的金标准工具。

Anti-DBH-SAP： 靶向多巴胺β-羟化酶，用于清除去甲肾上腺素能神经元。

Anti-CD117-SAP (c-Kit)： 用于清除造血干细胞，在骨髓移植前清髓研究中应用广泛。

CTB-SAP： 霍乱毒素B亚基偶联Saporin，靶向表达GM1神经节苷脂的细胞。

2. ZAP内化试剂盒：定制化“组装厂"

如果您的靶点没有现成的预偶联毒素，或者您想利用自己实验室的抗体，ZAP系列是选择。

产品特点： 模块化设计，成本低，可快速筛选靶向抗体。

存储条件： 组件通常在4°C或-20°C保存，需避光。

工作原理： 利用“生物素-链霉亲和素"的超高亲和力放大系统。

ZAP生物素化内化试剂盒： 您的生物素化一抗 + Streptavidin-ZAP = 瞬时靶向毒素。

ZAP抗体内化试剂盒： 您的一抗 + 二抗 + ZAP二抗偶联物 = 靶向毒素。

使用方法：

将生物素化抗体（或一抗）与ZAP试剂按摩尔比混合，室温孵育15-30分钟形成复合物。

将复合物加入细胞培养体系或注射入动物体内。

该复合物利用抗体的特异性结合靶细胞，随后Saporin被内化并杀伤细胞。

应用场景： 主要用于ADC药物筛选。在开发抗体偶联药物（ADC）初期，利用ZAP试剂盒快速评估抗体的内化效率（Internalization），只有能高效内化的抗体才适合作为ADC载体。

3. Streptavidin-ZAP (IT-27)：通用的“接头"

这是ATSbio产品线中灵活性单品，被誉为“生物素化分子者"。

产品特点： 链霉亲和素预先偶联高活性Saporin，可结合4个生物素分子。

工作原理： 作为一个中间桥梁，连接任何生物素化分子与细胞杀伤功能。

使用方法： 极其简单。将生物素化的抗体、多肽、核酸适配体、细胞因子甚至小分子与Streptavidin-ZAP混合，即可获得定制化毒素。

优势： 无需化学合成，即可将非抗体类靶向分子（如转铁蛋白、EGF、甚至病毒样颗粒）转化为细胞杀伤剂。

4. 对照产品：实验的“基准尺"

科学实验离不开严谨的对照。ATSbio提供多种阴性对照毒素，确保观察到的效应是特异性的。

品名： 山羊IgG-SAP、兔IgG-SAP、Saporin对照（PR-01）。

特点： 使用同种属的非特异性免疫球蛋白（IgG）替代特异性抗体，或仅使用Saporin蛋白。

作用： 排除非特异性毒性（如Fc受体介导的吞噬）或Saporin本身的微量背景活性，确保实验结论的可靠性。

四、 解决实验中的哪些“卡脖子"问题？

ATSbio的产品不仅仅是试剂，更是解决方案。它直击科研中的多个痛点：

1. 破解“细胞功能研究"的黑箱

问题： 在混合细胞群体（如脑组织、肿瘤微环境）中，很难单独研究某一种细胞的功能。

ATSbio方案： 利用靶向毒素特异性清除该细胞，观察表型变化。例如，清除小胶质细胞后观察神经元的电生理变化，或清除Treg细胞后观察抗肿瘤免疫反应。

2. 构建高仿真的疾病动物模型

问题： 传统的基因敲除动物存在发育代偿，且周期长、成本高；化学损伤（如6-OHDA）缺乏细胞特异性。

ATSbio方案：

阿尔茨海默病模型： 侧脑室注射192-IgG-SAP，特异性破坏基底前脑胆碱能神经元，模拟AD早期的胆碱能缺失，且无需等待数月的基因表达下调。

帕金森病模型： 利用Anti-DAT-SAP或Anti-DBH-SAP清除多巴胺能/去甲肾上腺素能神经元，快速诱导运动障碍。

失眠/嗜睡症模型： 利用Orexin-B-SAP清除下丘脑食欲素神经元，研究睡眠觉醒机制。

3. 造血干细胞移植（HSCT）的清髓难题

问题： 放疗/化疗清髓副作用大，死亡率高。

ATSbio方案： 使用CD117-SAP或CD45-SAP进行免疫清髓。在小鼠实验中，这种方法能在保留免疫力的前提下，以极低毒性高效清除宿主HSC，显著提高移植成功率，为临床无毒性清髓方案提供了理论依据。

4. ADC药物开发的早期筛选

问题： 很多抗体结合抗原很好，但不内化，导致ADC无效。

ATSbio方案： 利用ZAP试剂盒，在药物开发早期快速评估抗体的内化潜力，避免在无效分子上浪费研发资源。

五、 目标客户群体：谁在使用ATSbio？

ATSbio的客户画像非常清晰，主要集中在对细胞特异性有要求的科研领域：

神经科学家： 研究阿尔茨海默病、帕金森病、睡眠障碍、疼痛传导、神经环路示踪的课题组。这是ATSbio最核心的用户群。

肿瘤免疫学家： 研究肿瘤微环境、免疫检查点、CAR-T细胞治疗、造血干细胞移植的实验室。

药物研发人员： 生物制药公司中负责ADC药物、免疫毒素药物筛选的研发部门。

基础细胞生物学家： 研究特定受体功能、信号通路转导、细胞间相互作用的学者。

六、 购买疑问与解答（Q&A）

为了让您更放心地使用ATSbio产品，我们整理了客户问的10个问题：

Q1：Saporin本身有毒性吗？会不会杀伤非靶细胞？

A：Saporin作为I型核糖体失活蛋白，理论上对所有真核细胞都有毒。但在ATSbio的产品设计中，Saporin没有细胞结合域，无法主动穿透细胞膜。只有当它与特异性抗体/配体偶联后，才能进入特定细胞。因此，只要靶向剂特异性好，非靶细胞就是安全的。我们建议必须设置Saporin单独处理的对照组，以排除极微量的非特异性摄入。

Q2：体内注射（如颅内注射）会有炎症反应吗？

A：任何异物注射都可能引起轻微的机械损伤或免疫反应。ATSbio的产品经过高度纯化，且使用的抗体多为免疫球蛋白，相容性较好。在文献报道中，只要控制好剂量和注射速度，炎症反应通常是可控且短暂的。建议在术后给予适当的抗炎护理。

Q3：ZAP试剂盒和预偶联毒素哪个更好？

A：取决于您的需求。如果您的靶点有现成的预偶联毒素（如192-IgG-SAP），直接购买成品更方便、批次更稳定。如果您研究的是新靶点，或者想用自己的抗体，ZAP试剂盒性价比更高，且能快速筛选哪种抗体内化效果好。

Q4：产品可以用于人类细胞实验吗？

A：可以。ATSbio有专门针对人类抗原的产品（如Anti-CD133-SAP, Anti-HER2-SAP），也有跨物种产品。但在用于临床前研究时，需注意种属特异性，例如192-IgG-SAP主要针对大鼠，小鼠需使用mu p75-SAP。

Q5：如何确定使用浓度？

A：ATSbio的产品说明书会提供参考剂量（如IC50值），但不同细胞系的受体表达量差异巨大。强烈建议进行预实验梯度稀释（通常从10nM到1000nM），通过细胞活力检测（CCK-8/MTT）确定工作浓度。

Q6：抗体偶联后会不会影响抗体的亲和力？

A：ATSbio采用温和的化学偶联技术，旨在保留抗体活性。但在极少数情况下，如果偶联位点恰好在抗原结合位点（CDR区），可能会有影响。这也是为什么ZAP二级偶联系统受欢迎的原因——它通过Fc段或生物素结合，避免干扰抗原结合位点。

Q7：Streptavidin-ZAP可以和任何生物素化分子连用吗？

A：理论上可以。但需注意：1）生物素化分子的分子量不能太大，以免空间位阻影响结合；2）确保生物素化不会导致分子失活；3）体内实验时，需注意内源性生物素（如肝脏中高表达）可能会竞争结合Streptavidin-ZAP，需控制剂量。

Q8：产品的保质期是多久？

A：冻干粉或浓缩液在-20°C避光保存通常稳定1年以上。复溶后的工作液建议在4°C保存并在1-2周内用完，避免蛋白失活。切勿反复冻融。

Q9：如果实验效果不好，可能是什么原因？

A：常见原因包括：1）靶细胞表面抗原表达量过低；2）抗体/配体选择不当（亲和力差或不内化）；3）给药途径错误（如应静脉注射却腹腔注射）；4）观察时间点不对（Saporin杀伤需要24-72小时）。建议先做体外细胞毒性实验验证活性。

Q10：你们提供技术支持吗？

A：作为中国区总代理，上海起发不仅提供产品，还提供技术支持，包括实验方案设计、操作视频（含普通话版）、文献检索及售后咨询。

📌 下图为"上海起发"作为其授权代理的授权书

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