上海媛禧生物代理商 2026年Novo-light授权代理

前言

上海媛禧生物科技有限公司旗下Novo‑light商标系列科研试剂，授权代理商为上海起发实验试剂有限公司，可面向科研工作者提供多重荧光免疫组化相关实验试剂采购渠道。

📌 下图为上海起发实验试剂有限公司作为上海媛禧生物Novo-light授权代理商的授权书

一、品牌与企业概况

上海媛禧生物科技有限公司，围绕组织水平生物标记物检测方向开展试剂开发工作，品牌商标为Novo‑light。企业面向抗肿瘤相关科研、靶点机制研究、转化医学方向，开发适配石蜡切片、冰冻切片、细胞爬片等样本类型的免疫组化全套试剂，覆盖多重荧光染色全流程需要的试剂盒、荧光染料、配套辅助试剂，匹配实验室常规病理染色平台的使用条件。

企业产品研发围绕酪胺信号放大（TSA）技术体系展开，试剂产品线兼顾成套试剂盒与独立分装试剂，科研人员既可以直接采购完整试剂盒完成多色染色实验，也可以按需选配单种染料、洗脱液等单品，灵活适配不同实验室已有的实验条件，降低前期平台改造带来的实验成本。

产品应用场景主要包含肿瘤微环境解析、组织蛋白共定位分析、病理标志物表达检测、动物模型组织样本多靶点标记等，服务高校、科研院所、医药研发企业的基础科研与临床前研究工作。

二、热门产品详细介绍

产品1：Novo‑Light®TSA 520荧光染料

货号：D110011

1.品名：Novo‑Light®TSA 520荧光染料

2.产品特点：属于酪胺信号放大体系荧光底物，可配合HRP标记二抗完成信号放大；染料母液稳定性较好，支持20μL、50μL、100μL多种规格选择；适配石蜡切片、冰冻切片、细胞爬片样本；可参与多轮循环染色，用于多重标记实验，减少多轮标记过程中抗体占位带来的实验干扰。

3.存储条件：2‑8℃避光储存，避免反复冻融，避光存放，开盖之后建议做好分装处理，降低反复取用造成的性能变化风险。

4.工作原理：依托酪胺信号放大TSA技术，HRP标记二抗在反应环境中催化染料底物，产生活化的荧光酪胺分子；活化分子可以共价结合切片抗原位点周边酪氨酸残基，将荧光信号稳定锚定在样本组织上，实现抗原位点荧光标记，后续可洗脱抗体，开展下一轮染色循环。

5.使用方法：该产品为100×母液，使用前需要用配套信号放大反应液稀释到工作浓度；样本完成一抗孵育、HRP二抗孵育之后，弃去二抗工作液，加入稀释完成的TSA染料工作液，室温避光孵育合适时长；孵育结束弃去染料液体，PBS充分洗涤切片，即可开展后续抗体洗脱或者复染步骤；染料工作液现配现用，不建议留存稀释后的剩余液体继续下次实验使用。

产品2：Novo‑Light®4色多重荧光免疫组化染色试剂盒（人源样本）

货号：H‑D110041‑50T

1.品名：Novo‑Light®4色多重荧光免疫组化染色试剂盒（人源样本）

2.产品特点：成套化4靶点多重荧光IHC试剂盒，专门适配人源组织石蜡、冰冻切片；试剂盒内部配置多色TSA荧光染料、抗体洗脱相关组分、封闭组分，减少科研人员单独选配多种试剂的工作量；支持同一种属来源一抗开展多轮染色；完成染色后可直接进行多靶点共定位观察，便于分析不同蛋白在组织原位的表达分布关系；规格50T，可完成对应数量切片样本染色实验。

3.存储条件：试剂盒整体2‑8℃避光保存，内部荧光染料组分需要严格避光；不同组分请勿冷冻，避免试剂活性改变；各组分分开保管，不要混淆不同试剂瓶盖，防止交叉污染。

4.工作原理：基于TSA酪胺信号放大原理，每一轮依次完成一抗孵育、HRP二抗结合、TSA荧光染料共价标记抗原位点；之后借助高温抗体洗脱步骤，洗去样本上非共价结合的一抗、二抗，保留共价结合在组织上的荧光信号；更换另一套一抗与对应荧光染料，重复循环操作，最终实现一张切片上4种不同蛋白靶点的荧光标记，完成多重荧光免疫组化实验。

5.使用方法：

① 切片完成脱蜡、抗原修复常规前处理；使用试剂盒内封闭试剂对切片封闭，降低非特异性结合；

② 加入第一种目标蛋白对应的一抗孵育，洗涤之后加入HRP标记二抗继续孵育；

③ 加入稀释好的对应TSA荧光染料避光孵育，PBS洗涤；

④ 使用抗体洗脱组分高温处理切片，洗脱结合的抗体，保留组织上共价结合荧光；

⑤ 冷却洗涤切片，更换第二种一抗，重复上面孵育、染料标记、洗脱整套流程，依次完成4个靶点标记；

⑥ 全部靶点染色结束后，使用抗荧光淬灭封片剂封片，荧光显微镜下采集图像数据。

产品3：Novo‑Light®抗体洗脱液

货号：A10020‑30

1.品名：Novo‑Light®抗体洗脱液

2.产品特点：即用型试剂，无需稀释；适配石蜡切片、冰冻切片、骨组织切片、细胞爬片；用于多重TSA染色流程中，去除切片上非共价结合的一抗与二抗，保留共价结合到组织的荧光信号；30mL规格，可支持约100次抗体洗脱操作；洗脱效果会受切片厚度、孵育温度时间、抗原蛋白类型带来一定影响，可根据实验样本微调条件。

3.存储条件：2‑8℃储存，密封保存，避免长时间敞口放置，防止溶剂挥发，避免杂质落入试剂内部。

4.工作原理：在合适温度条件下，洗脱液可以破坏抗原‑抗体之间非共价相互作用，将已经完成信号标记的一抗、二抗从样本切片上剥离；不会破坏已经共价交联在组织酪氨酸位点的TSA荧光染料，保障上一轮染色荧光信号留存，切片可以进入下一轮一抗孵育染色流程，实现多张靶点连续染色。

5.使用方法：

① 完成一轮TSA荧光标记、PBS洗涤之后，甩掉切片表面多余液体；

② 将抗体洗脱液滴加覆盖切片组织区域，湿盒环境中进行洗脱；常规4‑8μm切片，37℃条件处理10‑40分钟；膜蛋白、骨架蛋白类较难洗脱靶标，可适度提高温度或延长处理时长；

③ 洗脱完成之后取出切片，PBS充分多次洗涤切片样本，去除残留洗脱液；

④ 洗涤结束，切片冷却恢复室温，就可以进入下一轮一抗孵育步骤；试剂为即用型，不建议加水或者其他试剂稀释调配。

三、实验场景中，Novo‑light系列试剂可解决的实验问题

1.单张组织切片多蛋白靶点同时检测难题。传统单荧光免疫组化，一张切片只能检测少数靶点；借助Novo‑light的TSA整套试剂，在同一张组织切片上完成多个标志物标记，便于直接观察蛋白之间组织原位共定位，减少样本切片消耗，节约珍贵临床、动物组织样本。

2.低丰度抗原信号偏弱的问题。部分组织样本内靶蛋白表达水平偏低，常规免疫荧光染色荧光强度不足，成像困难。TSA信号放大体系能够在抗原位点富集荧光分子，提升可检测信号强度，帮助捕捉低表达蛋白信号。

3.同物种一抗做多色染色受限。普通多重荧光实验，常常需要不同种属来源一抗，抗体选择范围受限；依托TSA染色搭配抗体洗脱液，同一种属一抗可以循环使用，拓宽科研人员一抗的选择范围。

4.多重染色流程抗体洗脱操作繁琐，自制洗脱试剂批次不稳定。Novo‑light抗体洗脱液为商品化即用试剂，不用实验室自行配制，减少试剂配制带来的批次差异，简化多色IHC操作流程。

5.不同样本类型适配困难。整套试剂可以兼容石蜡切片、冰冻切片、骨组织切片、细胞爬片，动物实验、人源临床样本都可以匹配，不需要为不同样本更换整套染色体系。

6.试剂选配灵活性不足。科研人员可以选择完整试剂盒，也可以单独采购TSA染料、抗体洗脱液单品，兼容实验室已经现存的一抗、二抗，不用全部更换现有实验物料，控制实验耗材投入。

四、采购Novo‑light系列试剂常见疑问与解答

>Q1：TSA荧光染料可以直接使用，不需要稀释吗？

A：不可以，D110011这类TSA染料为100倍浓缩母液，必须搭配信号放大反应液稀释到工作浓度之后再滴加到切片样本，直接滴加母液会造成很强的非特异背景，干扰实验成像结果。

>Q2：抗体洗脱液处理之后，荧光信号会不会一同被洗掉？

A：正常规范操作条件下，被HRP催化共价结合在组织酪氨酸位点的荧光染料不会被洗脱液去除；洗脱液去除的是依靠非共价结合的一抗、二抗。如果出现荧光明显衰减，需要检查洗脱温度、处理时间是否设置过高或过长。

>Q3：试剂盒人源样本款H‑D110041‑50T，能不能直接用于小鼠组织切片？

A：不建议直接用于小鼠组织样本，针对小鼠样本，品牌有对应M开头货号试剂盒，如M‑D110041‑50T，优先选用对应样本类型试剂盒，减少样本来源不匹配带来的非特异性染色。

>Q4：TSA染料母液反复冻融是否会影响性能？

A：反复冻融可能会造成染料性能下降，收到试剂后建议进行小体积避光分装，后续每次取用一管分装后的染料，减少母液反复冻融次数。

>Q5：做完多重荧光染色之后荧光很快淬灭是什么原因？

A：成像环节需要搭配抗荧光淬灭封片剂完成封片；封片之后避光存放样本切片，光照长时间照射会加速荧光淬灭，封片完成尽量尽早完成图像采集工作。

>Q6：抗体洗脱液可以自己加水稀释使用吗？

A：该款抗体洗脱液A10020‑30为即用配方，不建议自行加水稀释，稀释会改变洗脱体系理化条件，直接造成抗体洗脱效果下降，出现残留抗体干扰下一轮染色。

>Q7：石蜡切片、冰冻切片，试剂操作流程是否有很大区别？

A：TSA染色整套试剂核心孵育、染料标记、抗体洗脱步骤逻辑一致；差异主要集中在切片前期抗原修复步骤，前期样本前处理按照石蜡切片、冰冻切片标准方案处理，染色阶段可以沿用同一套试剂操作流程。

>Q8：采购单品TSA染料，是否必须采购同品牌其他配套试剂？

A：TSA染料可以和其他品牌符合TSA体系的HRP二抗搭配；但是抗体洗脱环节建议使用匹配体系洗脱液，避免不同试剂体系组合出现洗脱异常，增加实验失败概率。

>Q9：试剂盒未用完组分，多次取用需要注意什么？

A：所有荧光相关组分全程避光，各个试剂瓶盖不要互相混用，避免交叉污染；每次取用快速操作，不要长时间放置于室温环境，使用完毕及时放回2‑8℃避光环境储存。

>Q10：实验背景很高，哪些方向优先排查？

A：优先排查封闭步骤是否充分；TSA染料稀释比例、孵育时间是否超标；二抗是否出现非特异结合；切片样本本身内源性过氧化物酶没有充分封闭；切片洗涤步骤是否洗涤充分。

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更多产品信息，请联系中国区域代理商：上海起发实验试剂有限公司

（注：本文内容基于品牌公开资料及行业常规信息整理，具体以品牌信息文档为准。）

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