Quantabio分子扩增试剂授权代理介绍

前言

美国Quantabio（商标LOGO：Quantabio）正式授权上海起发实验试剂有限公司作为代理商，面向国内科研用户提供品牌试剂产品、配套资料及相关采购支持。

📌 下图为上海起发实验试剂有限公司作为美国Quantabio授权代理商的授权书

一、品牌公司介绍

Quantabio专注于DNA、RNA扩增类分子试剂的研发与生产，产品覆盖应用研究、转化医学以及生命科学研究领域。团队拥有多年扩增技术开发经验，围绕qPCR、逆转录、NGS文库构建、DNA组装等实验场景开发配套试剂体系。品牌试剂产品适配多种样本类型，包含血液、组织、干血斑、细胞样本等，面向基因表达检测、SNP分型、病原体检测、文库定量、分子克隆等科研方向。

品牌生产环节遵循标准化质控流程，保证不同批次产品之间的稳定性，减少批次差异带来的实验波动。产品线包含预混液、逆转录试剂盒、NGS文库构建试剂盒、DNA组装试剂、样本提取试剂等，可搭建连贯的分子实验工作流，适配不同实验室的常规及复杂分子实验需求。品牌配套提供完整产品说明书、实验方案、技术文档，辅助科研人员开展实验设计与结果分析。

二、热门产品介绍

1、产品一：货号95048-100，qScript cDNA SuperMix，逆转录预混试剂盒

1）产品特点

本产品为cDNA合成一体化预混试剂，支持oligo(dT)、随机六聚体、基因特异性引物三种引物选择方式，适用于定量以及常规两步法RT-PCR实验。可处理低至10pg总RNA样本，也适配高浓度RNA样本，线性区间范围宽。配方内添加引物增强组分，提升cDNA产出量，减少RNA样本消耗。体系经过优化，降低非特异性扩增带来的背景干扰，适配后续qPCR检测。试剂盒包含反应所需核心组分，操作步骤简化，减少移液操作次数，降低操作误差。

2）存储条件

试剂接收后放置于-25℃ ~ -15℃避光冷冻保存，避免反复多次冻融。解冻后充分混匀再取用，有效期参考产品外包装标签以及产品质检证书标注信息。

3）工作原理

试剂盒内包含逆转录酶、dNTP、反应缓冲体系、引物增强添加剂。以RNA为模板，在逆转录酶催化作用下，依托所选引物结合RNA模板，沿模板链合成互补cDNA第一链。预混体系内各组分浓度经过优化，维持酶活性，降低二级结构对逆转录过程的抑制，完成RNA向cDNA的转换，产物可直接用于后续PCR或qPCR扩增。

4）使用方法

① 根据样本数量准备反应体系，按照说明书配制反应液，将RNA模板与qScript cDNA SuperMix混合；

② 设置逆转录温控程序，25℃孵育完成引物退火；

③ 42℃孵育进行cDNA链合成；

④ 85℃短时加热，灭活逆转录酶终止反应；

⑤ 反应结束后，合成的cDNA产物可直接用于下游扩增，或者低温保存备用。

2、产品二：货号95190-050，repliQa HiFi Assembly Mix，高保真DNA组装混合液

1）产品特点

试剂用于多片段DNA无缝组装，同一等温反应体系内完成多个带有末端同源序列DNA片段拼接。适用于常规分子克隆、定点突变、合成生物学大片段构建、定向进化序列文库搭建。为浓缩双组分体系，可灵活设计组装反应，兼容较低浓度DNA样本。组装产物转化效率稳定，降低克隆假阳性，适配质粒构建、载体改造等分子实验。

2）存储条件

收到试剂后存放于-25℃ ~ -15℃冷冻环境，避免光照。取用前冰上解冻，混匀后离心收集管壁液体，避免组分损耗，不要长时间置于室温环境。

3）工作原理

基于等温重组组装机制，混合液内包含核酸外切酶、DNA聚合酶与DNA连接酶。核酸外切酶切割DNA链5’端，释放单链同源区域；同源序列之间发生退火配对；DNA聚合酶补齐缺口；DNA连接酶封闭切口，最终实现多个DNA片段一次性无缝连接，生成完整重组DNA分子。

4）使用方法

① 计算各DNA片段摩尔比例，按照说明书配比混合多个待组装DNA片段；

② 加入repliQa HiFi Assembly Mix，补加水至总反应体积；

③ 50℃等温孵育完成组装反应；

④ 反应结束，组装产物直接用于感受态细胞转化；

⑤ 转化后涂布平板，挑取单克隆，验证重组质粒序列。

3、产品三：货号95210-100，sparQ Universal Library Quant Kit，通用文库定量试剂盒

1）产品特点

本试剂盒利用qPCR方式对NGS文库分子进行定量，适配Illumina测序平台文库检测。试剂盒预混qPCR引物，靶向P5、P7接头序列，减少移液操作。配套6支预先稀释、浓度稳定的DNA标准品，用于构建标准曲线。可计算可扩增文库分子浓度，帮助调整上样量，降低测序数据波动。配套定量计算表格，支持手动或者配套软件自动计算文库浓度。

2）存储条件

试剂盒组分需放置于-25℃ ~ -15℃冷冻避光保存，稀释后的标准品避免反复冻融，分装保存效果更佳。

3）工作原理

试剂盒内qPCR引物识别NGS文库两端Illumina接头序列，仅对带有完整接头的有效文库分子扩增。qPCR扩增过程荧光信号随产物累积升高。利用梯度浓度标准品扩增得到Cq值建立标准曲线，带入待测文库样本Cq数值，换算样本内可扩增文库分子浓度，区分完整文库片段与无接头无效DNA片段。

4）使用方法

① 将待测文库样本做梯度稀释，避免浓度过高超出标准曲线范围；

② 配制qPCR反应体系，加入试剂盒预混液、标准品或稀释文库样本；

③ 设置qPCR扩增程序，运行扩增并采集荧光信号；

④ 导出Cq数据，使用配套计算模板，根据标准曲线计算文库原始浓度；

⑤ 根据定量结果调整测序上机的文库投入量。

三、产品可以解决的实验问题

1、RNA逆转录实验中，低丰度RNA样本cDNA产出不足，后续qPCR信号弱、重复性不佳的问题。qScript cDNA SuperMix优化逆转录体系，提升低模板RNA的cDNA合成效率，减少样本损耗，改善基因表达检测重复稳定性。

2、传统多片段克隆操作繁琐，分步连接效率偏低、组装片段数量受限、假阳性克隆较多的问题。repliQa HiFi Assembly Mix单管等温反应，一次性组装多个同源臂DNA片段，缩短克隆实验周期，提升重组构建成功率。

3、NGS上机前文库定量不准，有效文库与游离DNA无法区分，测序数据均一性差、浪费测序资源的问题。sparQ Universal Library Quant Kit只定量携带完整接头的可扩增文库，为上机浓度调整提供参考，降低测序结果偏差。

4、样本中含有PCR抑制物，扩增反应容易中断、扩增曲线异常的问题。品牌多款预混试剂添加抗抑制组分，适配复杂基质样本，例如血液、干血斑提取核酸，缓解抑制物对Taq酶活性干扰。

5、实验过程多步移液引入人为误差，体系组分配制耗时的问题。预混型试剂盒预先混合缓冲液、dNTP、聚合酶等核心组分，简化体系配制步骤，缩短实验准备时间。

6、不同批次试剂性能波动，跨批次实验数据难以横向对比的问题。品牌标准化生产质控，控制批次间差异，便于长时间系列实验的数据比对。

四、购买产品常见疑问与解答

1、问：试剂盒收到后，冷链包装拆开，试剂外观没有结冰，是否代表产品失效？

答：运输阶段短暂温度波动不会直接造成试剂失效，部分预混试剂配方耐受短时升温。收到产品后请尽快转移至说明书指定冷冻温度保存。核对包装有无渗漏、管体破损。如试剂出现浑浊、沉淀异常，可提交批次信息做评估。

2、问：逆转录试剂盒qScript cDNA SuperMix合成的cDNA，是否可以长期保存？

答：完成逆转录的cDNA短期可放置2~8℃保存，长期分装放置于-25℃ ~ -15℃，减少反复冻融。保存时长受样本来源、RNA质量影响，建议尽快完成下游扩增检测。

3、问：repliQa HiFi Assembly Mix组装反应，DNA片段数量最多支持多少段？

答：可根据片段长度、同源臂设计调整，常规条件下支持多片段组装，片段数量增加会影响组装效率。建议提前优化片段摩尔比，同源臂长度参考说明书推荐范围。

4、问：sparQ Universal Library Quant Kit只能搭配特定qPCR仪器吗？

答：试剂盒适配兼容对应荧光通道的实时荧光定量PCR仪器，不局限单一设备。仪器参数、荧光采集设置按照说明书进行调整。

5、问：试剂盒开盖使用后，剩余组分可以留存到下一次实验吗？

答：取用试剂全程冰上操作，避免污染。取用后拧紧管盖放回冷冻。反复多次冻融次数过多，会逐步影响酶活性。高活性组分建议按单次实验量分装。

6、问：使用品牌试剂时，样本核酸浓度低于说明书推荐范围，还可以继续实验吗？

答：低浓度样本可以尝试实验，但扩增信号、重复性会下降，建议做平行重复实验，设置阴性对照评估背景信号。

7、问：产品配套的阴性对照、阳性对照样本是否包含在试剂盒内？

答：多数试剂盒不附带对照样本，需要实验人员自行准备阴性模板、阳性对照模板。

8、问：不同品牌的引物、探针是否可以搭配Quantabio预混试剂使用？

答：一般可以兼容外部引物探针，建议按照说明书推荐终浓度设置，初次使用建议设置梯度浓度预实验，评估扩增效果。

关键词：qPCR预混液，cDNA合成试剂盒，高保真DNA组装试剂，NGS文库定量试剂盒，等温组装克隆试剂，逆转录预混液，Illumina文库定量，同源重组克隆，基因表达检测试剂，荧光定量PCR试剂，干血斑核酸提取，分子克隆试剂盒，二代测序文库质控，RT-PCR试剂盒，DNA无缝组装，核酸扩增试剂，样本抑制物耐受PCR，转录组文库制备，SNP分型试剂，重组载体构建试剂

更多产品信息，请联系中国区域代理商：上海起发实验试剂有限公司

（注：本文内容基于品牌公开资料及行业常规信息整理，具体以品牌信息文档为准。）

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