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美国ACC内毒素检测产品

描述:凝胶法是通过鲎试剂与内毒素产生凝集反应的原理来检测或半定量内毒素的方法。凝胶法是在美国药典大全(USP)中所描述的Z早使用的一种方法。

更新时间:2016-12-08
访问次数:2916
厂商性质:代理商
详情介绍

凝胶法是通过鲎试剂与内毒素产生凝集反应的原理来检测或半定量内毒素的方法。凝胶法是在美国药典大全(USP)中所描述的zui早使用的一种方法。同样它也应用于欧洲(EP)及中国药典(参看药典附录),凝胶试剂以冻干状态储存在试管瓶中。

名称
凝胶法鲎试剂
凝胶法鲎试剂
凝胶法鲎试剂
凝胶法鲎试剂
编号
GS003
GS006
GS125
GS250
规格
0.2ml/支
10支/排
 0.2ml/支
10支/排
 0.2ml/支
10支/排
 0.2ml/支
10支/排
灵敏度
0.03EU/ml
0.06EU/ml
0.125EU/ml
0.25EU/ml

 

 

名称
凝胶法鲎试剂
凝胶法鲎试剂
凝胶法鲎试剂
凝胶法鲎试剂
编号
G5003
G5006
G5125
G5250
规格
5ml/瓶
5ml/瓶
5ml/瓶
5ml/瓶
灵敏度
0.03EU/ml
0.06EU/ml
0.125EU/ml
0.25EU/ml

 

 
名称
凝胶法鲎试剂
凝胶法鲎试剂
凝胶法鲎试剂
凝胶法鲎试剂
编号
G2003-5
G2006-5
G2125-5
G2250-5
规格
5x2ml/瓶
5x2ml/瓶
5x2ml/瓶
5x2ml/瓶
灵敏度
0.03EU/ml
0.06EU/ml
0.125EU/ml
0.25EU/ml

 

  Pyrol-T是为浊度法检测内毒素含量而使用的*产品(鲎试剂),其原理是当被检测的样品中含有内毒素时,鲎试剂会变混浊。内毒素含量与混浊程度成正比关系,这种方法可以很准确的量化被检测样品中内毒素的含量。使用浊度法进行内毒素检测时,可选用我们的Pyros Kinetix Tube Reader 96和Pyros Kinetix Flex内毒素检测仪。浊度法的zui大的特点是实验操作简单,速度快,结果精确,而且可以在很大程度上降低经济成本。另外,浊度法必须通过仪器才能确定其灵敏度。使用Pyros Kinetix Tube Reader 96 和Pyros Kinetix Flex检测系统可以使其zui大灵敏度控制在0.001 EU/mL。

产品代号
产品介绍
产品规格
T0051
浊度法鲎试剂
5ml/瓶

 

   特点:定量分析,灵敏度高
             
1.基质显色法内毒素检测试剂盒灵敏度zui低能达到
                0.005EU/ml,可以建立0.005到50 EU/ml标准曲线。
              2.基质显色法内毒素检测试剂盒可通用于动态显色法检
                  测、终点显色法检测、重氮基联结内毒素检测。
              3.使用方便。溶解产物和培养基都是冻干的,实验步骤简
                  单,易于完成。
     基质显色法内毒素检测试剂盒组成
             
1.终点显色法鲎试剂:一瓶
             2.终点显色法鲎试剂溶解Buffer:一瓶
             3.内毒素标准品(CSE):一瓶
     基质显色法内毒素检测试剂盒需要准备的试剂和器材                                     
            
 1.无热原水 
             2.试管
             3.无热原微板
             4.移液器和无热原吸头
             5.自动移液器
             6.漩涡搅拌器
             7.动态软件:能收集和储存OD值并能在短的时间间隔读取。软件必须能计算样本发作时间
             8.内毒素检测仪:能在微板周围维持一个固定的温度37±1°C,一个405nm滤光器,适合的软
                 件
     注意事项
              
1.实验中涉及的设备一定不能有内毒素(即无热原),耗材要求无热原或者去热原的
               2.本试剂盒宜置2-8℃环境内保存

                                         产品规格(Test Kits)

编号名称规格
C1500
基质显色法内毒素检测试剂盒
60T
CD060
基质显色法内毒素检测试剂盒(含重氮基连结试剂)
60T

 

    Pyrosate是目前世界上zui快速的凝胶法鲎试剂。这种检测不需要专业的培训,不需要高要求的实验环境,并且不需要额外的实验器材。在Pyrosate动态凝胶法内毒素快速检测试剂盒里面说明书中含有相应的操作示意图,只要按照其中的图示一步一步地操作,几分钟内便可完成实验操作。由于Pyrosate动态凝胶法内毒素快速检测试剂盒检测速度快,并且不需要稀释样品,所以于水、渗透液以及透析液的内毒素检测。   
灵敏度
    Pyrosate动态凝胶法内毒素快速检测试剂盒提供2种灵敏度供用户选择,分别是0.25EU/ml和1EU/ml。这两种灵敏度都可在30分钟内完成检测,远少于其它凝胶法鲎试剂的60分钟检测时间。
检测说明
    Pyrosate动态凝胶法内毒素快速检测试剂盒作为世界上*的凝胶法内毒素快速检测试剂,每一个灵敏度都包含一个与样品检测管(SPL)相匹配的2λ的样品阳性检测管(PPC),这样确保了Pyrosate动态凝胶法内毒素快速检测试剂盒检测结果的有效性。样品阳性检测管(PPC)可以排除检测中样品的干扰,这样就避免了假阴性结果。并且美国ACC公司通过高科技手段排除了由于(1_3)-ß-D-glucans引起的假阳性结果,使得Pyrosate动态凝胶法内毒素快速检测试剂盒只对内毒素产生特异性,不需要额外加入抗干扰缓冲液。
    Pyrosate动态凝胶法内毒素快速检测试剂盒的溶解非常快速,方便。只需用试剂盒中自带的吸液管,将0.5ml的待检样品加入样品检测管(SPL)混匀后,将其中的0.25ml溶液加入样品阳性检测管(PPC),轻轻混合60秒,即可。*混匀后放置于37℃培养,培养时间依据质检报告中的详细说明。
稳定性
    Pyrosate动态凝胶法内毒素快速检测试剂盒在储存和运输中都不需冷藏,在室温下可稳定保存2年以上。
应用范围
    血液透析,血液渗析
    渗透液,透析液
    水和水系统
    净化工业
    科学研究
    zui终产物的内毒素检测
特点
    检测时间短,30分钟之内便可得到检测结果
    对内毒素有特异性
    不需要稀释样品
    不需要冷藏
    不需要专业的培训
    不需要高要求的实验环境
    不需要额外的实验器材(水,吸头,试管,移液器等)
    不需要额外的内毒素标准品
    包含样品检测管(SPL)和样品阳性检测管(PPC),确保检测结果的有效性
    多种规格可供用户选择
    Pyrosate在检测时需要放入试管加热器、水浴或干浴培养容器中。

              详细规格包装请见以下目录表:

 

10次试剂盒 (包含无热原吸液管)    
产品编号 (Cat No.)灵敏度 (EU/mL)  
PSD10  0.25  
PSD101   1.0   

 

 

25次试剂盒 (不含无热原吸液管) 
产品编号 (Cat No.)灵敏度 (EU/mL)  
PSD25 0.25 
PSD2511.0  

 

       美国ACC的内毒素工作标准品(CSE)提取于大肠杆菌(E.Coli)0113:H10细胞,通过了美国FDA认证,其作用是在内毒素检测中提供参照标准。  
       内毒素工作标准品主要有一下几种规格:

 

编号规格
EC010
E coli0113:h10,10 ng/支
E0005
E coli0113:h10,0.5 µg /瓶
E0125
E coli0113:h10,125 µg/瓶

 

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