ImmuQuest IQ583说明书

Ajuba抗体[21G4]

Western印迹显示HaCat角质形成细胞上的抗Ajuba（21G4）

目录号：IQ583

£226.00

目标抗原

Ajuba

主要说明

鼠标抗Ajuba [21G4]

目录编号

IQ583

数量

0.1毫升

浓度

1mg / ml的

克隆

21G4

主办

老鼠

同型

的IgG1

免疫原

全长人类Ajuba与麦芽糖结合蛋白融合。

MERLGEKASRLLEKFGRRKGESSRSGSDGTPGPGKGRLSG LGGPRKSGPRGATGGPGDEPLEPAREQGSLDAERNQRGSF EAPRYEGSFPAGPPPTRALPLPQSLPPDFRLEPTAPALSP RSSFASSSASDASKPSSPRGSLLLDGAGAGGAGGSRPCSN RTSGISMGYDQRHGSPLPAGPCLFGPPLAGAPAGYSPGGV PSAYPELHAALDRLYAQRPAGFGCQESRHSYPPALGSPGA LAGAGVGAAGPLERRGAQPGRHSVTGYGDCAVGARYQDEL TALLRLTVGTGGREAGARGEPSGIEPSGLEEPPGPFVPEA ARARMREPEAREDYFGTCIKCNKGIYGQSNACQALDSLYH TQCFVCCSCGRTLRCKAFYSVNGSVYCEEDYLFSGFQEAA EKCCVCGHLILEKILQAMGKSYHPGCFRCIVCNKCLDGIP FTVDFSNQVYCVTDYHKNYAPKCAACGQPILPSEGCEDIV RVISMDRDYHFECYHCEDCRMQLSDEEGCCCFPLDGHLLC HGCHMQRLNARQPPANYI

骨髓瘤/融合伴侣

NS1骨髓瘤

物种反应性

人的

纯化

蛋白A亲和色谱

格式

纯化的抗体含有PBS + 0.1％叠氮化na

应用

WB，IP

稀释液

宜抗体稀释应通过滴定确定，但作为指导尝试;

WB：1/100。预测分子量：57 kDa

数据库

Entrez Gene：84962 Human

Omim：609066人类

SwissProt：Q96IF1 Human

Unigene：434997人类

也称为

Jub抗体; MGC15563抗体; Protein ajuba抗体

本产品仅供研究使用。不用于治疗或诊断用途。

Ajuba是含有蛋白质的LIM结构域的成员，其有助于细胞命运的确定和调节细胞增殖和分化。Ajuba还参与调节肌动蛋白细胞骨架动力学和细胞迁移。Arjuba在调节AURKA / Aurora A的激酶活性中对有丝分裂的作用起着重要作用。也是IL1信号传导途径的组分，其通过影响PRKCZ / SQSTM1 / TRAF6多蛋白信号传导复合物的组装和活性来调节IL1诱导的NFκB激活。Ajuba也是Wnt信号通路的负调节因子

免疫荧光方案 - 甲醛固定

   1.从Tcunit收集细胞，并用吸力从培养皿中取出培养基。
   2.用1x PBS洗涤并取出。
   3.在室温下在轨道振荡器上将细胞在预热（37℃）对甲醛中孵育12分钟。
   4.去除PFA并在室温下在1x PBS中的0.5％Triton X-100中孵育5分钟。
   5.准备封闭试剂，这也是抗体稀释剂。
   6.在室温下用1x PBS洗涤细胞2次，在轨道振荡器上洗涤4分钟/洗涤。
   7.在室温下用1％NCS和1x PBS封闭30分钟。
   8.准备一抗（50μl/盖玻片）和湿润染色室。
   9.在室温下用1x PBS洗涤细胞2次并短暂风干。
  10.在室温下在黑暗的染色室中与一抗孵育1小时。在此期间准备二抗。
  11.用1x PBS洗涤细胞5次（每个烧杯更换5个烧杯/ 5个计数）
  12。在室温下在黑暗的染色室中与第二抗体孵育1小时。
  13.用1x PBS洗涤细胞5次。
  14.登上达皮。

溶液（染色当天新鲜制备）。

    * 1x磷酸盐缓冲盐水。
    *封闭试剂：1x PBS中1％NCS（使用新鲜的10x PBS）。
    *固定液：3.5％对甲醛。

1.75g PFA在20ml d.H2O中加5滴1M NaOH。在50-60℃的热板上搅拌直至溶解。加入4滴IN HCl并检查pH指示条。PH值应为7.4。完成体积，d.H20至25ml，加入25ml 2xPBS。在添加到盖玻片之前检查pH值。


免疫荧光方案 - 甲醇/丙酮固定

   1.从TCunit收集细胞，并用吸力从培养皿中取出培养基。
   2.用1x PBS洗涤并取出。
   3.用冷甲醇：丙酮1：1在冰上固定细胞10分钟。
   4.制备阻断试剂，这也是抗体的稀释剂。
   5.取出固定剂并在室温下用1x PBS洗涤细胞3次，在轨道振荡器上洗涤4分钟。
   6.在室温下用1％NCS和1x PBS封闭30分钟。
   7.准备一抗（50？l /盖玻片）和湿染色室。
   8.在室温下用1x PBS洗涤细胞2次并风干约7分钟。
   9.在室温下在室温下与一抗孵育1小时，在染色室中避光。在此期间准备二抗。
  10.用1x PBS洗涤细胞5次（每个烧杯更换5次烧杯/ 5次计数）
  11。在室温下，在染色室的黑暗中与第二抗体孵育1小时。
  12.用1x PBS洗涤细胞5次。
  13.登上达皮。

溶液（染色当天新鲜制备）

    * 1x磷酸盐缓冲盐水。
    *封闭试剂：1x PBS中1％NCS（使用新鲜的10x PBS）。
    *固定液：甲醇：丙酮1：1冰冷。



Western Blotting Protocol

   1.将凝胶转移到PDVF或硝酸纤维素膜上
   2.将膜置于封闭缓冲液中的塑料托盘中搅拌1小时
   3.在洗涤缓冲液中冲洗
   4.在洗涤缓冲液和一抗中孵育1小时
   5.洗涤6次X用洗涤缓冲液洗涤5分钟
   6.在洗涤缓冲液和二抗中孵育1小时
   7.用洗涤缓冲液洗涤6X 5分钟
   8.检测（例如ECL，Amersham根据制造商的说明）

洗涤缓冲液
PBS + 0.1％Tween 20 

阻断缓冲液
洗涤缓冲液+ 5％奶粉

所用抗体的浓度取决于每种抗体，抗原的量和所用的检测方法。通常，稀释在稀释的几百倍稀释到几千倍的范围内，但通常必须凭经验确定。

细胞粘附标记抗体

细胞粘附标记抗体可用于研究细胞结构彼此粘附能力的畸变的研究。细胞粘附标记抗体在细胞粘附的理解中表明，细胞粘附是细胞表面与另一种结构的结合机制，涉及维持多细胞结构的过程。

细胞粘附抗体涉及癌症转移，并且还已提出用于若干其他相关疾病过程，包括动脉粥样硬化，急性冠状动脉综合征，再灌注损伤和同种异体移植血管病变。

细胞粘附标记抗体区域可用于以下体积，包括0.05ml，0.1ml，0.2ml，1ml和2ml。

ImmuQuest细胞粘附标记抗体产品

Ajuba抗体[21G4]    £226.00

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OB钙粘蛋白抗体[16G5]

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