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prokazyme dlig120说明书

 更新时间:2020-04-21 点击量:769

prokazyme dlig120说明书

Rma DNA ligase from Rhodothermus marinus

 €220,00 – €320,00

A thermostable NAD+ dependent double-stranded DNA ligase with broad temperatures range between 5 and 65°C. 


UNIT SIZE AND PRICE 

海藻的Rma DNA连接酶

 € 220,00 – € 320,00

耐高温NAD +依赖的双链DNA连接酶,温度范围在5到65°C之间。 

描述

dlig120来自海生红球藻的 DNA连接酶是一种热稳定的NAD +依赖性双链DNA连接酶,温度范围介于5至65°C之间。所述enzym DNA的具有高保真Ë催化结扎并适合于各种应用,包括基因合成。

 

产品Dlig120 Rma DNA连接酶可提供500单位和2000单位,以及10x反应缓冲液。

–一周内发货,除了以下所列价格外,还要支付其他运输和手续费。  

 

商品名:Dlig120S | DNA连接酶500单位| 价格:220.00 EUR

 

 

商品名:Dlig120L | DNA Ligase 2000单位| 价格:320.00 EUR

 

 

产品描述

介绍:

Rma DNA连接酶催化双链DNA结构中相邻3′-羟基和5′-磷酸末端的NAD依赖性连接。与T4 DNA连接酶相反,Rma DNA连接酶对平末端DNA的片段没有可检测的活性。与T4 DNA连接酶不同,Rma DNA连接酶在温度条件下仅显示4 bp和2 bp的共粘性末端的小连接活性。Rma DNA连接酶对RNA靶没有活性。从带有质粒的大肠杆菌菌株中分离和纯化Rma DNA连接酶,该质粒带有克隆的DNA连接酶基因,该基因来自冰岛分离的嗜热细菌Rhodother-mus marinus(1、2)。Rma连接酶在91°C下的半衰期为7分钟(2)。该酶具有广泛的反应温度范围,活性约为55°C。

应用范围:

Tsc DNA连接酶是需要高温,高严格性的双链DNA连接的理想酶.Tsc DNA连接酶可用于:

  • 来自重叠寡核苷酸的基因合成(12)。

 

储存:
储存和稀释缓冲液:20 mM Tris-HCl,50 mM KCl,0.1 mM EDTA,0.1%Triton X-100(v / v),1 mM二硫苏糖醇(DTT),50%甘油(v / v),pH 7.6(25℃)。当在–15°C至-25°C下储存时,Rma DNA连接酶是稳定的。

反应条件:
1 x反应缓冲液(已提供10 x)20 mM Tris-HCl,20 mM KCl,10 mM MgCl2、0.1%Nonidet P40(v / v),0.5 mM NAD,1 mM DTT,pH 7 ,5(25°C)。

浓度和单位定义
浓度10 U /μl。1个单位的Rma DNA连接酶在45°C下在1分钟内催化1μgBstEII消化的λDNA的cos位点的50%连接。


应用方案:活性测定: 用于单位定义的酶测定是连接用BstII消化的λDNA的cos位点。

 

零件体积终浓度
反应缓冲液(10x)2.0微升1个
λDNA(已消化BstEII)X微升1微克
Tsc DNA连接酶稀释系列 
加入无菌水高达20,0μl 
20,0微升 

在45°C孵育1-15分钟,在干冰/乙醇浴中停止反应。在琼脂糖凝胶上分析之前,在65°C下孵育10分钟(融解未连接的cos位点)

通过琼脂糖凝胶电泳和溴化乙锭染色测定结果。

质量控制:

质量控制:
如下所述测定每批Tsc DNA连接酶的活性和污染活性。

缺少DNA核酸内切酶:

  • 将0.25μg超螺旋pBR322 DNA与递增量的Tsc DNA连接酶在25μl反应中于37°C孵育16小时。大于100 U的Tsc DNA连接酶显示pBR322 DNA的超螺旋结构没有松弛。
  • 在37℃和64℃下,在25 µl反应中用Tsc DNA连接酶诱导加入0.25 µgλ-DNAEco RI / HindIII片段16 h。100 U的Tsc DNA连接酶显示未改变条带模式。

核酸外切酶的缺失:将
越来越多的Tsc DNA连接酶在50μl含有[3H]标记的DNA的测试缓冲液中于37°C和64°C孵育4小时。显示无核酸外切酶活性的酶量> 100U。

缺少Rnases:
根据制造商协议,使用Ambion的RNaseAlertTM Lab Test Kit(目录号1964)检测RNase活性。1小时后,在37°C下孵育XU Tsc DNA连接酶后,未检测到RNase活性。

参考文献:

  • Alfredsson GA等。1988.微生物学杂志。134:299-306
  • Torbjarnardottir SH等。1995.基因161:1-6
  • Housby JN等。2000。核酸研究。28:e10。
  • Housby JN等。2001。肛门。生化。302:88-94
  • Sutton JR等。1992.转基因研究1:228

附加信息

单位大小和价格

500台– 220欧元,2000台– 320欧元