mybiosource MBS2011699说明书

HIF2a重组蛋白::低氧诱导因子2α（HIF2a）重组蛋白

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产品名称

缺氧诱导因子2α（HIF2a），重组蛋白

 人气商品

产品全名

重组缺氧诱导因子2α（HIF2a）

产品基因名称

HIF2a重组蛋白

配对对

未结合的抗体：缺氧诱导因子2α（HIF2a）（MBS2004014）
免疫原：缺氧诱导因子2α（HIF2a）（MBS2011699）

配对对

生物素偶联抗体：缺氧诱导因子2α（HIF2a）（MBS2006366）
免疫原：缺氧诱导因子2α（HIF2a）（MBS2011699）

配对对

APC-CY7共轭抗体：缺氧诱导因子2α（HIF2a）（MBS2071614）
免疫原：缺氧诱导因子2α（HIF2a）（MBS2011699）

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仅供研究使用

仅供研究使用。不用于诊断过程。

MBS2011699技术数据表

染色体位置

染色体：6；NC_005105.3（20299603..20379864）。位置：6q12

3D结构

MODBASE三维结构Q9JHS1

主办

大肠杆菌

纯度/纯化

> 97％

表格/格式

20mM Tris，150mM NaCl，pH8.0，包含0.01％SKL，5％海藻糖。

浓度

原始浓度：2000ug / mL（特定批次）

生物物种

褐家鼠

资源

原核表达

残渣

Arg24〜Glu348

标签

N末端他的标签

亚细胞定位

核

特质

冻干粉

预测等电点

6.5

用法

在20mM Tris，150mM NaCl（pH8.0）中复溶至0.1-1.0 mg / mL的浓度。不要涡旋。

准备和储存

储存：
避免重复冷冻/解冻循环。
在2-8ºC下存放一个月。
分装并在-80ºC下保存12个月。

稳定性测试：
热稳定性由损耗率描述。损失率通过加速热降解试验确定，即将蛋白质在37°C下孵育48h，没有观察到明显的降解和沉淀。在适当的存储条件下，有效期内的丢失率小于5％。

ISO认证

在通过ISO 9001：2008和ISO 13485：2003认证的实验室中制造。

供应链验证

在具有可追溯原料的实验室中制造。通常可以根据客户的规格准备大宗订单，请咨询。

其他注意事项

在运输和存储过程中，少量的HIF2a重组蛋白小瓶有时可能会卡在产品小瓶的封口中。如有必要，在台式离心机上将小瓶短暂离心，以除去容器盖中的所有液体。某些产品可能需要与干冰一起运输，并且可能需要支付额外的干冰费用。

经测试/适合HIF2a重组蛋白的应用

积极控制；免疫原 SDS-PAGE；Wesetn印迹（WB）。

HIF2a重组蛋白的应用说明

（可能适用于终用户确定的其他测定。）

HIF2a重组蛋白序列

HIF2a重组蛋白的 SDS-PAGE

下面的NCBI / Uniprot数据描述了HIF2a的一般基因信息 。它不一定适用于本产品。

NCBI GI＃

12831205

NCBI基因编号

29452

NCBI登录号

NP_075578.1[ 其他产品 ]

NCBI GenBank核苷酸编号

NM_023090.1[ 其他产品 ]

UniProt主要登录号

Q9JHS1[ 其他产品 ]

UniProt相关登录号

Q9JHS1[ 其他产品 ]

分子量

通过SDS-PAGE还原条件测定的预测分子量：38.5kDa 准确分子量：38kDa。

NCBI*全名

内皮PAS结构域蛋白1

NCBI正式同义词全名

内皮PAS结构域蛋白1

NCBI*符号

Epas1 

NCBI*同义词符号

HLF; Hif2a

NCBI蛋白信息

含有内皮PAS结构域的蛋白质1；EPAS-1；HIF2 alpha；HIF2-α; HIF-2 alpha；HIF-2-α；缺氧诱导因子2a；缺氧诱导因子2α；缺氧诱导因子2-α；缺氧诱导因子2，α亚基

UniProt蛋白名称

内皮PAS结构域蛋白1

UniProt同义词蛋白名称

缺氧诱导因子2-alpha

UniProt基因名称

Epas1  

UniProt同义词基因名称

Hif2a; EPAS-1；HIF-2-α；HIF2-alpha

UniProt条目名称

EPAS1_RAT

HIF2a的NCBI摘要

转染后激活荧光素酶活性[RGD，2006年2月]

HIF2a的UniProt注释

功能：转录因子参与氧调控基因的诱导。与靶基因启动子的低氧反应元件（HRE）内的核心DNA序列5'-[AG] CGTG-3'结合。调节血管内皮生长因子（VEGF）的表达，似乎与血管和肺小管系统的发育有关。也可能在形成血脑屏障的内皮形成中起作用。Tie-2酪氨酸激酶表达的有效激活剂。激活似乎需要募集转录共激活剂，例如CREBPB和EP300。与氧化还原调节蛋白APEX的相互作用似乎

通过相似性激活了CTAD 。

亚基结构：有效的DNA结合需要与另一种bHLH蛋白进行二聚化。与ARNT异源二聚体 

。

亚细胞位置：核电位

。

翻译后修饰：在常氧中，可能是由EGLN1 / PHD1，EGLN2 / PHD2和/或EGLN3 / PHD3在Pro-405和Pro-530上羟基化的。羟化脯氨酸促进与VHL的相互作用，引发快速泛素化和随后的蛋白酶体降解。在缺氧条件下，脯氨酸的羟化作用受到削弱，泛素化作用减弱，

通过相似性得以稳定。 在常氧条件下，HIF1AN在Asn-851上羟基化，因此可能会废除与CREBBP和EP300的相互作用并阻止转录激活 

通过相似性在CTAD的多个位点上被磷酸化 

通过相似性。天冬酰胺的铁和2-氧戊二酸依赖性3-羟基化在HIF CTAD域内是立体特异性的 

。

序列相似性：包含1个bHLH（基本螺旋-环-螺旋）结构域。包含1 PAC（与PAS相关的C端）结构域。包含2个PAS（PER-ARNT-SIM）结构域。

关于HIF2a的研究文章

1. 本研究就此揭示ATP7A基因调控的一个新颖的方面在其中可以Sp1的缺铁/缺氧过程中基因转录的HIF介导的诱导是必要的。

预防措施

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