Fluoro-Gold™是世界上使用广泛，有效的神经元逆行示踪剂。氟金，商品名Fluoro-Gold，也称为羟基二苯乙烯am。
我们的氟金抗体是迄今为止有效的氟金抗体。自从Fluorochrome在1998年*推出以来，它已取得了*的成就记录，并已成为行业标准。
Fluoro-Ruby是一种快速，灵敏，可靠且技术简单的荧光顺行示踪剂和标记物。氟红宝石的使用与氟金基本相同。Fluoro-Ruby已经使用了很多年，被认为是领跑的顺行示踪剂。
DAPI染色的纵截面的显微照片，通过小鼠右颈脊髓，显示了荧光金标记的运动神经元的典型列。该图发布于Tosolini AP，Mohan R，Morris R（2013）。靶向小鼠前肢中运动终板区域的全长可增加氟金对相应脊髓运动神经元的吸收。面前。神经元。4：58、1-10、4
大鼠前肢中强烈的荧光金标记的运动神经元阳性。该图发表于Tosolini AP，Mohan R（2012）。供应大鼠前肢的运动神经元柱的空间表征。神经科学200：19-30，22。
成年小鼠腰脊髓的显微照片，显示了用DAPI复染色的典型的荧光金标记柱。该图发表于Mohan R，Tosolini AP，Morris，R.（2014）。神经科学274：318-330，323
氟金使用指南和协议
主协议
1.背景
荧光金的使用与其他荧光示踪剂基本相同。氟金在注射后的存活时间，浓度范围，组织治疗以及与其他组织化学技术的相容性方面更具灵活性。
2.储存和保质期
干氟金应保存在4摄氏度的密闭容器中。妥善存放，氟金的保质期应超过一年。溶液中的染料也应保存在4摄氏度的密闭容器中，并应保持稳定至少六个月。
3.车用
氟金可以溶于蒸馏水或0.9％的盐水中。氟金在碱性pH下不溶。但是，它也可以用作 0.2M中性磷酸盐缓冲液的悬浮液。
4.染料浓度
氟金已成功使用，浓度范围为1-10％。建议浓度为4％。如果在注射部位发生不良坏死，或标记太强烈，请将浓度降低至2％溶液。如果您需要使用更精确的测量值，则Fluoro-Gold的分子量为532.6道尔顿。
5.染料管理
6.术后0生存期
已观察到良好的逆行标记，周期从两天到两个月不等。生存期通常为三到五天。较长的生存期可增强远端过程的填充，而不会使染料从细胞中扩散出来。
7.固定
剂几乎可以使用任何固定剂，也可以不使用固定剂，含有4％甲醛的磷酸盐中性缓冲盐水经常使用。含有高浓度重金属（例如，汞）的固定剂会猝灭荧光，而高浓度（超过1％）的戊二醛可能会增加背景荧光。
8.
含有氟金的组织化学处理组织实际上可以根据任何常见的组织学技术进行处理。其中包括未固定组织的低温恒温器切片（10 µm），固定组织的冷冻切片（20 µm）和从嵌入塑料（.2-4 µm）或石蜡（3-10 µm）中的组织切下的薄切片。常使用固定组织的冷冻切片。
9.组合方法
在处理的这一点上，可以对切片进行进一步处理，以用于第二标记物，例如放射自显影，HRP组织化学，免疫细胞化学，第二荧光示踪剂，荧光复染色等。
10.安装，清理和盖玻片
部分通常安装在涂明胶的载玻片上，风干，浸入二甲苯中，并用非荧光DPX塑料固定介质盖玻片。切片可能会用分级酒精脱水，除非这与第二种示踪剂不兼容。如果将Fluoro-Gold与荧光免疫细胞化学结合使用，则将切片风干并直接用中性缓冲甘油（1：2）盖上盖子。
11.考试与摄影
荧光金可以使用宽带紫外激发滤光片在荧光显微镜下观察。当用中性pH缓冲液处理组织时，发出金色，而当用酸性（例如pH 3.3）pH缓冲液处理组织时，发出蓝色。它可以用数码照片或胶片照相（对于彩色照片，请使用Ektachrome 200-400 ASA胶片；对于黑白照片，请使用相当的速度胶片，例如Tri-X）。根据物镜的放大倍数和标签的强度，大多数曝光时间为10-60秒。三十（30）秒钟的暴露约为平均水平。可以利用多次曝光来同时可视化荧光金和另一种示踪剂。从而，紫外线将与明场照明相结合，以在放射自显影中同时定位具有HRP或银颗粒的氟金。类似地，可以组合使用蓝光激发以可视化FITC的绿色发射颜色，而可以使用绿色激发光同时观察碘化丙啶或溴化乙锭（荧光复染）的红色发射颜色。
$ 300.00
氟金（Fluorogold）是Fluorochrome，LLC的产品。自1985年以来，它已由Fluorochrome出售并得到广泛使用。其他公司正在销售他们声称与Fluoro-Gold相同或等同的产品。实际上，这些化合物的化学结构似乎不同于氟金。化合物的某些物理性质可能会非常不同。
