ludger E-AM01说明书

α(1-2,3,6)-mannosidase

E-AM01

α（1-2,3,6）-甘露糖苷酶

E-AM01

α从刀豆甘露糖苷酶裂解α（1-2,3,6） -连接的甘露糖。

试剂盒包括酶加反应缓冲液。
足以进行多达60个反应。

• • 零件号
  • E-AM01
  • 酶量
  • 0.6 U / 60微升

产品规格

α从刀豆甘露糖苷酶裂解α（1-2,3,6） -连接的甘露糖。

如果底物上存在不可裂解的核心α（1-6）甘露糖，则该酶通常与核心α（1-6）甘露糖苷酶（E-AM02）结合使用。

资料来源：杰克·比恩（Jack Bean）

EC：3.2.1.24

别名： α -D-甘露糖苷酶，对-硝基苯基-α-甘露糖苷酶，α -D-甘露糖吡喃糖苷酶，α-甘露糖苷酶，exo - α-甘露糖苷酶

内容物： 150 mM磷酸钠，0.1 mM ZnCl2 pH 7.5中的
 
α（1-2,3,6）甘露糖苷酶。（pH 7.5）
200 µL 5x反应缓冲液5.0（250 mM磷酸钠，pH 5.0）

比活度： > 3 U / mg
活度： > 10 U / mL

分子量：两种多肽分别为64,000和44,000道尔顿

建议用法：
1.加入多1 nmol的寡糖。
2.加入去离子水至15 µL。
3.加入4 µL 5x反应缓冲液5.0。
4.添加1 µL酶
5.在37°C孵育10分钟。

特异性：所有与α（1-2,3,6）连接的甘露糖

比活性测定：
将一个单位α甘露糖苷酶被定义为酶的量所需的水解的1个微摩尔p -nitrophenyl- α - p -mannoside到p在pH 5.0和37℃下在硝基苯酚1分钟。

储存：将酶储存在4℃。

纯度：每批的α（1-2,3,6）甘露糖苷酶是用于通过在37温育24小时的酶污染物质测试℃下与底物下表中所示。这些潜在污染物均未发现可检测的活性。该测定的检测限为5 µU / mL（IUB）。

对于蛋白酶测定，将10 µg变性的BSA与2 µL酶孵育24小时。SDS-PAGE后对BSA谱带的分析不应显示出降解的迹象。

稳定性：妥善存放至少12个月即可稳定。几天暴露于环境温度不会降低活性。

配套产品：

过程控制-查看我们的N-聚糖命名表

• CN-MAN5-01
• CAB-MAN5-01
• CPROC-MAN5-01
• Man-5聚糖，未标记
• Man-5聚糖，2-AB标记
• Man-5聚糖，普鲁卡因酰胺标记

清洗糖浆-外糖苷酶处理后从糖浆混合物中去除酶

• LC-EXO-A6
• LC-EXO-96
• LudgerClean糖苷外切酶后纯化离心柱（6个样品）
• LudgerClean糖苷外切后酶净化板（96个样品）

标记和释放聚糖的衍生化-查看我们的聚糖标记摘要表

• LT-KAB-A2
• LT-KAB-VP24
• LT-KAB-VP96
• LT-KPROC-24
• LT-KPROC-96
• LT-KPROC-VP24
• LT-KAA-A2
• LT-KAA-VP24
• LT-PERMET-96
• LT-PERMET-VP96
• LudgerTag 2-AB聚糖标记试剂盒，氰基硼氢化纳（24个样品）
• LudgerTag 2-AB聚糖标记试剂盒，甲基吡啶硼完（24个样品）
• LudgerTag 2-AB聚糖标记试剂盒，甲基吡啶硼完（96个样品）
• LudgerTag普鲁卡因胺聚糖标记试剂盒，氰基硼氢化纳（24个样品）
• LudgerTag普鲁卡因胺聚糖标记试剂盒，氰基硼氢化纳（96个样品）
• LudgerTag普鲁卡因胺聚糖标记试剂盒，甲基吡啶硼完（24个样品）
• LudgerTag 2-AA聚糖标记试剂盒，氰基硼氢化纳（24个样品）
• LudgerTag 2-AA聚糖标记试剂盒，甲基吡啶硼完（24个样品）
• LudgerTag甲基化试剂盒（96个样品）
• LudgerTag过甲基化试剂盒，不含碘甲完（96个样品）

替代酶

• E-AM02
• α（1,6）核心甘露糖苷酶

参考文献：

1. Snaith，SM和GA Levvy。杰克豆粕中α-D-甘露糖苷酶的纯化和性质。 生化。J. 110：633-670（1968）

2. Ganesh Kumar，BS，Pohlrntz，G.，Shculte，M.，Mormann，M。Siva Kumar，N。杰克豆α-甘露糖苷酶：一种有价值的糖组学工具的氨基酸测序和N-糖基化分析。 糖生物学24（3）：252-61（2014）