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更新时间:2026-09-09
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▍一、公司介绍
LGC Biosearch Technologies面向分子生物学、分子诊断、农业基因组学、科研院校与工业研发提供核酸化学与基因组学相关产品。业务内容覆盖定制寡核苷酸、qPCR探针与引物、荧光染料与淬灭剂、寡核苷酸合成试剂、RNA荧光原位杂交探针、核酸提取纯化试剂、酶类、感受态细胞以及高通量基因组学支持方案。
产品应用于实时荧光定量PCR、基因表达分析、SNP基因分型、病原体检测、转基因与育种筛选、RNA单分子定位、NGS样本前处理等场景。其寡核苷酸合成体系可提供DNA、RNA及修饰寡核苷酸,支持5′端、3′端及内部标记,提供多种荧光报告基团、淬灭基团、特殊碱基与固相合成原料。
在分子诊断与科研服务方向,LGC Biosearch Technologies提供从研究级定制到商业量产的衔接方案,可按需求配置探针、引物、试剂盒与OEM物料。质量体系方面,相关寡核苷酸生产场地可按ISO 9001、ISO 13485等体系运行,具体订单以产品页面、合同与技术文件为准。定制寡核苷酸可按序列复杂度、修饰类型、纯度等级、规模与交付格式进行沟通。
▍二、核心优势
● 01 探针与淬灭技术品类较全
提供双标BHQ探针、BHQplus探针、BHQnova探针、分子信标、Scorpions引物、MGB探针、LNA探针等qPCR探针类型;同时提供CAL Fluor、Quasar、Pulsar等荧光报告染料与Black Hole Quencer系列暗淬灭剂,可按仪器通道和多重检测需求搭配。
● 02 定制寡核苷酸修改能力强
支持常规引物、双标水解探针、荧光标记寡核苷酸、生物素或氨基等功能化修饰、RNA与DNA杂合序列、特殊碱基及小规模式研发到大规格生产。合成规模可按nmol、μmol及更大批量沟通。
● 03 核酸化学原料完整
提供荧光亚磷酰胺、淬灭剂亚磷酰胺、CPG固相支持、修饰单体、脱保护与纯化配套试剂,适用于实验室自建寡核苷酸合成线及商业化合成平台。
● 04 RNA单分子检测方案成熟
Stellaris RNA FISH提供设计软件、DesignReady预设计探针组与定制探针组,支持固定细胞中单条RNA转录本的点状成像、定位与计数,可开展单色或多色RNA分析。
● 05 样本前处理与下游实验衔接
sbeadex系列磁珠提取方案覆盖细胞、植物、畜禽等样本类型,提取产物可衔接PCR、qPCR、基因分型、靶向测序与NGS文库构建。
● 06 农业基因组与分子诊断支持经验较丰富
提供KASP基因分型、BHQ探针、ValuMix assay、核酸提取、农业NGS与自动化平台配套试剂,可支持育种标记辅助选择、群体筛查及诊断 assay开发。
▍三、热门产品介绍
※ 01 产品一:5′ Hexachlorofluorescein CE Phosphoramidite(HEX)
① 货号:LK2136-F100
同系列可按包装咨询LK2136其他规格;该产品对应5′ HEX CE亚磷酰胺,用于寡核苷酸5′端HEX荧光标记。
② 品名与基本身份
品名:5′-Hexachlorofluorescein CE-Phosphoramidite(HEX)。分子式C46H52N3O10Cl6P,分子量约1050.62;按0.1M溶于无水乙腈时,可参照厂家单体稀释表配置工作液。
③ 产品特点
▸ 用于DNA寡核苷酸5′端HEX标记,标记后可用于qPCR探针、FRET探针、荧光引物及通用荧光寡核苷酸。
▸ HEX最大吸收约535 nm,最大发射约556 nm,呈粉红/橙红信号区间,可与适配通道的qPCR仪、毛细管测序或荧光检测系统搭配。
▸ 属5′修饰亚磷酰胺,无DMTr基团,因此不支持DMT ON纯化;可利用荧光标记疏水特性结合RP-HPLC进行纯化与分析。
▸ 与6-FAM、TET等形成多色组合,适用于多重qPCR或不同报告基团分配。
④ 存储条件
▸ 亚磷酰胺与CPG类合成原料:干品冷冻保存,建议-10℃至-30℃。
▸ 配成无水乙腈溶液后稳定性有限,LK2136溶液建议24小时内使用;配置后避免长时间放置。
▸ 标记完成的荧光寡核苷酸:干品或中性水溶液避光保存,-20℃为宜;不建议将粗提荧光寡核苷酸长期存于氨水中。
▸ 所有荧光相关物料避免强光直射,建议使用琥珀色管、铝箔包裹或避光盒。
⑤ 工作原理
HEX亚磷酰胺在寡核苷酸合成仪上通过磷酰胺法偶联到增长链5′端。合成完成后,寡核苷酸经氨水脱保护去除碱基与磷酸骨架临时保护基,HEX保护基一并去除。所得寡核苷酸5′端带有HEX报告基团;在双标探针中,HEX作为报告染料,与BHQ等淬灭剂形成FRET或静态淬灭体系。探针完整时报告信号被抑制;探针被水解或构象改变后,报告基团与淬灭基团空间分离,可检测到HEX通道荧光变化。
⑥ 使用方法
▸ 合成配置:按合成仪要求将LK2136用无水乙腈配置合适浓度;HEX建议偶联时间约3分钟,具体以合成仪型号与缩合方案为准。
▸ 脱保护:LK2136可用氨水脱保护,室温约24小时;脱除后及时移除氨水。避免使用methanol/water(1:1:2)体系,该体系可导致HEX降解。
▸ 纯化:因无DMTr,不采用DMT ON;可采用RP-HPLC、_PAGE或其他适用纯化方式。荧光寡核苷酸可用稀溶液通过RP-HPLC并配合荧光检测分析。
▸ 复溶与分装:合成并纯化后的寡核苷酸按所需浓度用TE(10 mM Tris·Cl、1 mM EDTA,pH 8.0)或无酶水复溶;荧光探针建议分装,减少冻融。
▸ 实验搭配:用于双标qPCR探针时,按目标Tm、GC、引物位置和仪器通道选择HEX加BHQ1/BHQ2等淬灭组合;用于其他荧光实验时,按检测器激发/发射参数验证信号。
※ 02 产品二:Stellaris RNA FISH Probes, Mouse Tbr1 with Quasar 670 Dye
① 货号:11788
该货号为小鼠Tbr1 RNA FISH预设计探针组,Quasar 670标记,适用于固定样本单分子RNA检测。
② 品名与基本身份
品名:Stellaris FISH Probes, Mouse Tbr1 with Quasar 670 Dye。设计靶点为T-box brain gene 1(Tbr1,NCBI Gene ID 21375),参考序列覆盖NM_009322.3第256-604区段,并兼顾部分变体设计。交付为混合寡核苷酸探针池,总投入量5 nmol,标准条件下可提供约200-400次杂交。
③ 产品特点
▸ 由多条单色荧光寡核苷酸组成,最多可至48条;通过多条探针同时结合同一靶RNA,形成显微镜可识别的衍射限点状信号。
▸ Quasar 670最大吸收约647 nm,最大发射约670 nm,属远红/近红外通道,适合与其它颜色组合开展多基因RNA共检测。
▸ 预设计集合经过生物信息学特异性评估,可减少自行设计时的脱靶与重复序列风险。
▸ 适用于新鲜冰冻组织、培养细胞、切片等固定样本;可不做RNA扩增,直接在原位观察单个转录本。
④ 存储条件
▸ 干品探针:收货后建议转入冷存;短期可于+2℃至+8℃保存,长期建议按厂家通用寡核苷酸要求避光冷存。
▸ 复溶后探针混合液:短期、日常使用可于+2℃至+8℃避光保存最长约1个月;超过1个月建议分装并-15℃至-30℃避光冷冻。
▸ 全程避光,避免反复冻融;使用TE缓冲液复溶可借助EDTA抑制微生物污染。
⑤ 工作原理
Stellaris RNA FISH采用一组单荧光标记寡核苷酸,各条探针结合靶RNA不同相邻区段。足够数量探针同时结合后,多个Quasar 670分子在单条RNA上聚集,普通宽场荧光显微镜即可看到一个荧光点。每个点对应一条或多个相近转录本,通过点数可实现单分子RNA定量,通过像素位置可实现亚细胞定位。由于不需要RT-PCR扩增,结果反映固定样本中RNA的原位分布。
⑥ 使用方法
▸ 复溶:5 nmol DesignReady/定制干品可按总计400 μL TE(10 mM Tris·Cl、1 mM EDTA,pH 8.0)复溶,得到约12.5 μM探针母液;1 nmol ShipReady类小规格可按80 μL TE复溶得到12.5 μM,具体以所订规格说明书为准。轻轻吹打混匀,短暂涡旋离心。
▸ 样本固定与透化:细胞或冰冻切片按Stellaris对应protocol进行PBS清洗、甲醛固定、酒精透化;全程使用无RNase耗材与试剂。
▸ 杂交:将探针母液按protocol加入Stellaris Hybridization Buffer,37℃杂交4-16小时;复杂组织可适当延长,简单细胞可缩短并做条件优化。
▸ 洗涤:依次使用Wash Buffer A、Wash Buffer B等配套液去除未结合探针,洗涤总时长约1-1.5小时;具体缓冲液货号与配方以对应样本protocol为准。
▸ 封片成像:可配合DAPI染核,使用对应Quasar 670滤片、高数值孔径油镜及冷却CCD/CMOS采集;通过点数与强度进行转录本定量。
※ 03 产品三:sbeadex Lightning Plant DNA Kit
① 货号与规格
标准手工/自动 plant规格:
▸ NAP40-035-01:96 reactions
▸ NAP40-035-02:960 reactions
▸ NAP40-035-03:10,000 reactions
高通量plant规格另可提供NAP40-036-01等组合;如做细胞DNA提取,可咨询sbeadex Lightning Cell DNA Kit对应货号。
② 品名与基本身份
品名:sbeadex Lightning Plant DNA Kit。技术基础为sbeadex超顺磁颗粒与Lightning结合化学,用于从植物叶片、种子等样本快速纯化基因组DNA。标准版适用于单管或96孔处理,输入可达约100 mg新鲜或30 mg干燥植物材料。
③ 产品特点
▸ 流程简化:裂解后主要结合、洗涤、洗脱步骤可压缩至约3步、5分钟级别完成,具体随样本与通量调整。
▸ 同步结合与洗涤:磁珠化学可在单一缓冲体系内完成DNA吸附与杂质去除,减少传统多次乙醇或高离液盐洗涤。
▸ 下游兼容:提取DNA可用于PCR、qPCR、靶向GBS、微阵列、NGS测序及限制性分析。
▸ 自动化适配:可对接KingFisher、Hamilton、Tecan、Beckman-Coulter及oKtopure等平台做高通量扩展。
▸ 试剂稳定性与耗材压力较低:即用型组分可减少部分液体废物与塑料消耗,具体减量与样本、平台有关。
④ 存储条件
▸ 整体按产品说明书保存;Lightning系列资料标注试剂具备室温稳定与即用特性,实际到货以瓶身标签、COA及批次说明书为准。
▸ 磁珠悬浮液避免冻结,长期不用按说明书规定温度存放;缓冲液出现沉淀或分层时按技术资料处理。
▸ 蛋白酶K、裂解酶类及敏感添加组分应按单独标签温度保存,避免反复室温放置。
▸ 已提取DNA洗脱液可短期+2℃至+8℃保存,长期建议分装冷冻,并按后续PCR/NGS要求评估降解。
⑤ 工作原理
样本裂解后释放基因组DNA,sbeadex磁珠在特定结合缓冲液中通过表面化学捕获DNA。Lightning方案将结合与部分洗涤过程合并,磁分离去除液相杂质后用少量水洗脱;相比传统硅胶柱或多次盐洗流程,减少了乙醇沉淀、离液盐长时间平衡等步骤。所得DNA保留适宜片段与纯度,可满足酶反应与测序建库要求。
⑥ 使用方法
▸ 取样裂解:取新鲜叶片或种子组织,按植物样品量加入对应裂解缓冲与辅助酶/机械破碎方案;难裂解脱壁样本可预先研磨或延长裂解。
▸ 加磁珠结合:将sbeadex Lightning粒子悬液充分重悬,按样本裂解液体积加入结合缓冲与磁珠,混匀后短时孵育,使DNA吸附。
▸ 磁分离洗涤:置磁力架或自动磁分离模块,弃上清;按说明书进行简化水洗或最少次数洗涤以去除多糖、多酚、盐类与抑制剂。
▸ 洗脱:用Elution Buffer或适宜无酶水进行洗脱;植物标准版可按protocol控制洗脱体积,常温或轻加热以促进回收。手动快速流程可做到从裂解物到洗脱数分钟级,完整含裂解则按组织难度另行计算。
▸ 下游检测:取少量DNA做Nanodrop/Qubit浓度与A260/280检查,再做PCR、qPCR或GBS/NGS;若后续酶切或建库效率低,可增加洗涤次数、降低洗脱pH或重新分装保存。
▍四、可解决的实验问题
● 01 qPCR背景高、信噪比不足
可评估双标BHQ探针、BHQnova长探针或BHQplus短探针;通过合理报告/淬灭配对、HPLC纯化与分装复溶降低非特异信号。HEX等报告染料可用于多色通道分配。
● 02 困难靶标、AT富集或SNP区分不佳
BHQplus通过改良C/T核苷酸与双链稳定化学支持15-25 nt较短探针设计,提升错配分辨与AT丰富区结合表现;MGB、LNA可作为替代或补充方案由技术团队按靶标评估。
● 03 RNA原位定量不准、群体平均掩盖细胞异质
Stellaris RNA FISH以多条探针标记单RNA,可不经过反转录扩增直接计数,适合低表达、稀疏转录本及单细胞内多基因共定位。Tbr1等DesignReady组合可减少设计试错。
● 04 植物样本DNA提取慢、抑制物多
sbeadex Lightning Plant方案以磁珠简化流程,缩短从裂解物到洗脱的时间,降低多酚、多糖、次生代谢物对后续PCR/NGS的抑制;高通量规格可支持育种大样本。
● 05 自建寡核苷酸合成荧光标记不稳定
HEX、FAM、TET等亚磷酰胺与CPG支持5′/3′标记;按偶联时间、脱保护温度、避光存储与RP-HPLC纯化可提升批间一致性。
● 06 分子诊断与小试转量产衔接困难
可按研究使用、RUO、ISO 9001/ISO 13485相关体系及更大商业规模沟通寡核苷酸、探针、试剂盒与OEM交付;通过COA、序列确认与纯度文件建立质控档案。
▍五、购买本品牌产品的常见疑问与解答
01 问:上海起发实验试剂有限公司作为特约代理经销商,可协助订购哪些LGC Biosearch Technologies产品?
答:可协助沟通定制寡核苷酸、BHQ全系探针、CAL Fluor/Quasar染料相关探针、Stellaris RNA FISH探针、核酸合成亚磷酰胺与CPG、sbeadex提取试剂盒、酶类与部分仪器耗材。非常规货号、特殊修饰和大宗批量需提供序列、纯度、规模与用途后询价。
02 问:定制qPCR探针需要提供什么信息?
答:建议提供靶序列或登录号、物种、预期扩增区、引物草案、探针长度、报告染料、淬灭剂、修饰类型、纯度、交付浓度与管/板格式。若无成熟设计,可说明仪器通道与目标Ct范围,由技术团队协助选型。
03 问:收到的寡核苷酸管子看起来空,是不是没装产品?
答:干品寡核苷酸常呈薄膜或微量沉淀,肉眼不易看见。开盖前微型离心将粉末沉底,再按COA标示nmol用TE或无酶水复溶;必要时用A260测定浓度。若COA信息与实际不符,联系上海起发实验试剂有限公司售后核对。
04 问:HEX或其它荧光亚磷酰胺如何保存与配液?
答:干品-10℃至-30℃冷冻;用无水乙腈按合成仪方案配液,LK2136溶液建议24小时内使用。避免潮湿、高温和反复冻融;标记后寡核苷酸避光,干品或中性液-20℃保存。
05 问:Stellaris探针买DesignReady还是定制?
答:常见小鼠、人等基因可先查DesignReady预设计库,如Mouse Tbr1 Quasar 670货号11788;新基因、非模式物种、特殊剪接体或多人色组合可走定制Probe Designer,提交转录本后由系统输出最多48条探针方案。
06 问:sbeadex Lightning植物试剂盒能处理哪些样本?
答:标准plant规格面向叶片、种子;扩大品种范围时可提供植物种类、含水量、多酚多糖水平和目标下游应用,由代理与厂家技术确认裂解缓冲、输入量与洗涤次数。
07 问:探针纯度怎么选,脱盐、RP-HPLC、AX-HPLC还是Dual HPLC?
答:普通PCR引物可脱盐;荧光单标探针常用RP-HPLC;双标BHQ探针可按长度和用途选AX、RP或AX+RP双柱。工业qPCR、诊断开发和低背景要求可评估更高纯度,但得率会随纯化强度下降。
08 问:产品有COA和质检吗?
答:定制寡核苷酸与多数合成产品可按订单提供COA,内容包括序列、分子量、修饰、纯度与规模等;具体检测项目以产品类型、纯度和服务等级为准。大批量或诊断用途订单可提前约定质谱、HPLC图谱与文件格式。
09 问:运输采用什么状态,干品和溶液有何区别?
答:多数寡核苷酸干品常温运输稳定性较好;溶液产品、部分酶和敏感缓冲液可能要求冷藏或冷冻运输。收货后按标签立即转入规定温度,荧光与酶类避免光照和反复冻融。
10 问:BHQ、CAL Fluor、Quasar等染料如何按仪器选? 答:先确认qPCR仪或显微镜的激发/发射滤片与通道;FAM、HEX、CAL Fluor、Quasar各有吸收发射区间,BHQ1/2/3按报告染料波长覆盖。多重实验建议提供仪器型号,由技术团队做光谱重叠评估。
11 问:农业基因分型KASP与BHQ探针如何配套?
答:可提供KASP assay、BHQ或BHQplus探针、ValuMix混合 assay及提取建库配套。订单需说明物种、SNP编号、样本规模、手动或自动分液格式,以便确认引物探针比例与板规格。
12 问:RNA FISH信号弱怎么办?
答:核查RNA固定是否充分、透化是否适度、探针复溶浓度与杂交时长;Tbr1等探针按12.5 μM母液稀释进杂交液,37℃4-16小时。信号仍弱可增加探针池比例、延长杂交、检查物镜数值孔径与Quasar 670滤片。
13 问:定制周期多久?
答:常规研究级引物、标准双标探针通常按合成与纯化复杂度排产;特殊修饰、长链RNA、GMP/ISO 13485相关服务、大规格生产周期更长。下单前由上海起发实验试剂有限公司按序列和交期确认。
14 问:能否提供小样、试用装或技术手册?
答:部分目录试剂盒、磁珠提取产品和培训资料可申请试用或电子版手册;定制寡核苷酸通常按订单生产,不提供泛用小样。具体以库存政策和厂家审批为准。
15 问:订单出错、序列修改或到货破损如何处理?
答:保留原管、COA、运输箱与照片,第一时间联系上海起发实验试剂有限公司。定制产品若未合成可提供改序评估;已合成后因客户提供序列错误,按定制协议协商重制或补单。
关键词:LGC Biosearch Technologies、BHQ双标探针、BHQplus短探针、BHQnova长探针、CAL Fluor染料、Quasar染料、HEX亚磷酰胺LK2136、Stellaris RNA FISH、Tbr1 Quasar670探针11788、smFISH单分子RNA、qPCR水解探针、分子信标探针、Scorpions引物、定制寡核苷酸合成、sbeadex Lightning植物DNA提取、sbeadex细胞DNA试剂盒、KASP基因分型、农业基因组学试剂、核酸磁珠提取
更多产品信息,请联系中国区域代理商:上海起发实验试剂有限公司
(注:本文内容基于品牌公开资料及行业常规信息整理,具体以品牌信息文档为准。)