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haemtech HCATIII-0120说明书

 发布时间:2018/11/3 点击量:208

 

 

haemtech Haematologic Technologies,Inc。(HTI/haemtech)是一家ISO 9001:2015注册公司,是一家专业从事体外研究用高质量血浆蛋白分离和表征的主要制造商。HTI的重点是凝血级联中涉及的蛋白质,以及骨代谢的调节。HTI产品系列包括超过150种高度纯化和充分表征的蛋白质,包括酶原,酶,辅因子和抑制剂,以及单克隆和多克隆抗体的互补系列。还可提供因子缺乏的等离子体和定制的血液采集管,用于临床研究。提供的服务包括定制蛋白质纯化,蛋白质修饰,化验开发,合同制造和合同研究。

haemtech HCATIII-0120说明书

人类抗凝血酶III

 


凝血酶III的结构域抗凝血酶III含有三个链内二硫键(-SS-),富含碳水化合物的结构域(CHO),NH2-末端肝素结合结构域和COOH-末端丝氨酸蛋白酶结合结构域。

 

HCATIII-0120 Human Antithrombin III 

Size

1mg

Formulation

50% (vol/vol) Glycerol/H2O

Molecular Weight

 

 

Storage

-20°C

Purity

>95% by SDS-PAGE

Compound

 

 

Assay

Thrombin inhibition

Shelf Life (properly stored)

12 months

Chemical Formula

 

 

 

MCATIII-5120 Mouse Antithrombin III

Size

100µg

Formulation

50% (vol/vol) Glycerol/H2O

Molecular Weight

 

 

Storage

-20°C

Purity

>95% by SDS-PAGE

Compound

 

 

Assay

Thrombin inhibition

Shelf Life (properly stored)

12 months

Chemical Formula

 

 

抗凝血酶III(ATIII)是单链糖蛋白,分子量为58,000。它是serpin(丝氨酸蛋白酶抑制剂)超家族的成员,被认为是凝血级联中重要的抑制剂(1,2)。ATIII抑制广谱的丝氨酸蛋白酶,包括凝血酶,因子IXa,Xa和XIa,激肽释放酶,纤溶酶,尿激酶,C1-酯酶和胰蛋白酶。抑制机制涉及在蛋白酶的活性位点和ATIII的易断裂键(Arg 385-Ser 386)之间形成稳定的1:1复合物。已显示凝血酶的活性位点丝氨酸与ATIII的P1氨基酸(Arg 385)形成共价中间体。ATIII对丝氨酸蛋白酶的抑制率由肝素不同程度地增加。在是凝血酶抑制剂或Xa因子抑制剂的情况下,在肝素存在下,与ATIII的相互作用增强了3个数量级。ATIII和肝素之间的相互作用涉及肝素上的硫酸化和非硫酸化单糖单元的*序列,以及ATIII上的关键赖氨酸残基。已经证明ATIII与血管内皮上的类肝素结构的结合并显示出增强因子IXa,Xa和凝血酶的抑制。

ATIII也可以在补体级联中起作用。已证实ATIII与血清中的液相补体攻击复合物的结合。此外,补体的S蛋白(膜攻击复合物的抑制剂)干扰ATIII /凝血酶相互作用。

通过肝素 - 琼脂糖亲和层析从新鲜冷冻血浆制备ATIII(3)。纯化的蛋白质以50%(体积/体积)甘油/ H 2 O供应,应储存在-20℃。通过SDS-PAGE分析确定纯度。

凝胶

Novex 4-12%Bis-Tris

加载

人ATIII,每泳道1μg

缓冲

MOPS

标准

SeeBluePlus 2; 肌球蛋白(191 kDa),磷酸化酶B(97 kDa),BSA(64 kDa),谷氨酸脱氢酶(51 kDa),酒精脱氢酶(39 kDa),碳酸酐酶(28 kDa),肌红蛋白红(19 kDa),溶菌酶(14 kDa的)

本土化

等离子体

血浆浓度

为150μg/ ml的

行动方式

丝氨酸蛋白酶抑制剂

分子量

58,000(3)

消光系数

Ë

1%

1厘米,280纳米

 

= 6.2(4)

 

等电点

4.9-5.3(5)

结构体

单链,三个链内二硫键(Cys 8-Cys 128,Cys 21-Cys95,Cys 239-Cys 422)(4),10%α-螺旋,30-40%b-结构,50%无规卷曲(5) ),易裂变债券(Arg 385-Ser 386)

碳水化合物百分比

9%(5,7)

 

参考

  1. Griffith,MJ,In Blood Coagulation,ed。RFP Zwaal,HC Hemker,pp.259-283,Amersterdam:Elsevier,1986。
  2. Rosenberg,RD,et al。,J.Clin。Invest。,74,1(1984)。
  3. Damus,PS和Rosenberg,RD,Methods Enzymol。,45,653-69(1976)。
  4. Petersen,TE等人,In The Physiological Inhibitors of Coagulation and Fibrinolysis,ed。D. Collen,M。Verstrate,pp.43-54,5。Amsterdam:Elsevier,1979。
  5. Nordenman,B.,et al。,J.Biochem。,78,195(1977)。
  6. Conrad,J.,et al。,Hemostasis,13,363(1983)。
  7. Kurachi,W.,et al。,Biochemistry,15,368(1976)。

 

 

 

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