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英国Cytocell FISH产品介绍

描述：英国Cytocell www.cytocell.com
英国Cytocell成立于1991年.是创新的DNA的快速，准确的癌症细胞遗传学和人类遗传疾病的检测筛选解决方案的*供应商。我们在荧光原位杂交探针的设计和制造的实验室在英国剑桥的基础。

更新时间：2016-12-13

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厂商性质：代理商

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详情介绍

英国Cytocell www.cytocell.com
英国Cytocell成立于1991年.是创新的DNA的快速，准确的癌症细胞遗传学和人类遗传疾病的检测筛选解决方案的供应商。我们在荧光原位杂交探针的设计和制造的实验室在英国剑桥的基础。

Formed in 1991, Cytocell is a leading provider of innovative DNA screening solutions for fast and accurate detection of human genetic diseases in cytogenetics and cancer. Our Fluorescent In Situ Hybridisation probes are designed and manufactured in our laboratories based in Cambridge, England.

实体肿瘤

组织中基因变化的评估可以提供监测肿瘤进展的重要信息。大部分这种改变或者是染色体扩增，缺失，或者是其它复杂的重排，这些变化都可以通过荧光原位杂交技术（FISH）检测。目前的方法，即免疫组织化学或者是Southern印记法虽然可以提供基因表达水平的信息，通过组织切片分析（或者是cryostat或者石蜡包埋），然而FISH可提供基因水平的信息，在肿瘤精确地位点上杂交。这可以揭示细胞与细胞间的异质性，也能够检测遗传不同的细胞的小克隆。在采用自动图像分析系统和软件的情况下，这种分析会更加有效。

OncoSight™是Cytocell的新型探针，可以检测出不同肿瘤中染色体扩增，缺失和其他染色体异常等异常。

特征：
        1、Aquarius® 液体探针形式；
        2、直接标记探针，通过标准（FITC/TRITC/Aqua/DAPI）显微镜滤光器实现可视化；
        3、即用型：预混合杂交溶液；
        4、简单清洁，联合变性方案；
        5、10人份和5人份包装，包括DAPI复染液和完整的操作说明；
        6、明亮的信号，通过图像分析系统轻松检测；
        7、提供肿瘤切片中重排的信息；
        8、基因水平上的信息，而不仅仅是蛋白质水平。

      该探针混合物是为石蜡包埋组织切片或者组织微阵列（TMA）设计的。

实体肿瘤产品目录：

Tumor Type	Cat. No.	Product Description	Chromosome Region	Probe Type	Control Probe	No. Tests
Breast Cancer	LPS001	HER2	17q12	Amplification	17cen	10 or 5
	LPS002	TOP2A	17q21	Amplification, Deletion	17cen	10 or 5
	LPS003	EGFR	7p11.2	Amplification	17cen	10 or 5
	LPS004	C-MET	7q31	Amplification	17cen	10 or 5
	LPS005	ZNF217	20q13	Amplification	20p	10 or 5
Ewing Sarcoma	LPS006	EWSR1	22q12	Breakapart	N/A	10 or 5
	LPS007	FLI1/EWSR1	t（11;22）（q24;q12）	Translocation	N/A	10 or 5
	LPS008	EWSR1/ERG	t（21;22）（q22;q12）	Translocation	N/A	10 or 5
Neuroblastoma	LPS009	N-MYC	2p24.1	Amplification	LAF （2q11）	10 or 5
Neuroblastoma	LPS010	SRD（CHD5）	1p36	Deletion	1q	10 or 5
Retinoblastoma	LPS011	RB1	13q14.1-q14.2	Deletion	13q	10 or 5
Alveolar Rhabdosarcoma	LPS012	PAX3	2q35	Breakapart	N/A	10 or 5
Alveolar Rhabdosarcoma	LPS013	PAX7	1p13	Breakapart	N/A	10 or 5
Synovial Sarcoma	LPS014	SYT	18q11.2	Breakapart	N/A	10 or 5
Liposarcoma	LPS015	CHOP	12q13	Breakapart	N/A	10 or 5
Liposarcoma	LPS016	MDM2	12q14.3-q15	Amplification	12cen	10 or 5
Lymphoma	LPS017	MALT1	18q21	Breakapart	N/A	10 or 5

多探针系统

Chromoprobe Multiprobe®系统是Cytocell的Chromoprobe®技术。多探针FISH实验是在一张玻片上同时使用多种不同的FISH探针，从而可以做到做一次杂交试验而尽可能多地提供病人的基因型信息。如专门为急性淋巴细胞白血病ALL设计的FISH实验，一次使用八种FISH探针，以达到确诊ALL的目的。

1、ALL多探针诊断系统

专门为急性淋巴细胞白血病ALL设计的，在一张玻片上同时使用 8种不同的FISH探针，从而可以做到做一次杂交试验而尽可能多地提供病人的基因型信息。

2、AML/MDS多探针诊断系统

AML/MDS多探针系统是专门为急性粒细胞白血病AML/骨髓增生异常综合征MDS专门设计的，在一张玻片上同时使用多种FISH探针，从而可以做到做一次杂交试验而尽可能多地提供病人的基因型信息。

3、CLL液体组合型探针

用于诊断慢性淋巴细胞性白血病（chronic lymphocytic leukaemia ，即CLL）12号染色体着丝粒探针；P53*缺失探针；ATM*缺失探针；13q14.3*缺失探针.

4、Chromoprobe Multiprobe® - I System

卫星探针用于诊断急性淋巴细胞白血病中的超二倍性和假单倍性。

5、Chromoprobe Multiprobe® - System OctoChrome

全染色体涂布探针，标记3种不同的颜色，可在一张杂交玻片上同时分析24种染色体。可用于帮助识别zui普通的白血病中的染色体非任意重排情况。

6、Chromoprobe Multiprobe® - T System

用于检测亚端粒枚举和完整性，材料为外周血细胞。

多探针系统产品目录：

Product Description	Cat. No.	No. Tests
T System	PMP 009	2
	PMP 008	5
	PMP 007	10
ALL System	PMP 030	2
	PMP 031	5
	PMP 032	10
AML System	PMP 025	2
	PMP 026	5
	PMP 027	10
CLL System	PMP 018	2
	PMP 017	5
	PMP 016	10
OctoChrome System	PMP 802	2
	PMP 804	5
	PMP 803	10
I System	PMP 015	2
	PMP 004	5
	PMP 003	10

血液病探针

早在19世纪，细胞核的变化就被确认为与癌症的发生关系密切。上个世纪细胞遗传学和分子细胞遗传学的进展表明，虽然大量的细胞核和染色体结构改变出现随机性和非特异性，但是涉及个别染色体的重排则可确定与特定类型的癌症的相关。荧光原位杂交（FISH）（采用位点特异性探针，可确定这些结构重排）已经成为临床实验室的常规诊断实验，这项技术在癌症病人的管理上也发挥了重要的作用。

        Cytocell提供多种用于诊断恶性肿瘤的探针，这些探针都是直接标记的，10人份包装中包含即用型杂交缓冲液。这个方案快速简便，允许FISH探针和目标DNA同时联合变性。该探针混合物是为间期细胞和中期染色体的荧光原位杂交实验设计的，适用于外周血细胞或者是骨髓样本。

特征：
        1、Aquarius® 液体形式；
        2、即用型-没有探针的制备需要；
        3、直接标记；
        4、清洁简单：联合变性方案；
        5、10人份检测试剂盒包括DAPI复染液和完整的使用说明。

图为ICH Breakapart （Normal Cells）

图为IGH Breakapart（IGH translocation patient）

血液病探针产品目录：

Cat. No.	Product Description	Chromosome Region	Probe Type	Control Probe	No. Tests
LPH 006	13q14.3	13q14.3	Deletion	13qter	10
LPH 027	AML1	12q22	Breakapart	N/A	10
LPH 026	AML1/ETO Dual Fusion	8q22/21q22	Translocation	N/A	10
LPH 011	ATM	11q22	Deletion	D11Z1	10
LPH 007	BCR/ABL Dual Fusion	9q34/22q11	Translocation	N/A	10
LPH 022	CBFâ/MYH11 Dual Fusion	16q22/16p13	Translocation	N/A	10
LPH 015	CHIC2	4q12	Deletion	4qter	10
LPH 010	cMYC	8q24	Breakapart	N/A	10
LPH 024	Del（5q）	5q31	Deletion	5p15.31	10
LPH 025	Del（7q）	7q22.1/7q31	Deletion	N/A	10
LPH 020	Del（20q）	20q12/20q13.2	Deletion	N/A	10
LPH 019	E2A	19p13	Breakapart	N/A	10
LPH 014	IGH	14q32	Breakapart	N/A	10
LPH 018	IGH/BCL2 Dual Fusion	14q32/18q2	Translocation	N/A	10
LPH 021	IGH/CCND1 Dual Fusion	14q32/11q13	Translocation	N/A	10
LPH 013	MLL	11q23	Breakapart	N/A	10
LPH 016	MYB	6q23	Deletion	D6Z1
LPH 003	MYH11 （16p13.1）	16p13.1	Breakapart	N/A	10
LPH 009	P16	9p21	Deletion	D9Z3	10
LPH 017	P53	17p13	Deletion	D17Z1	10
LPH 023	PML/RARá Dual Fusion	15q22/17q21	Translocation	N/A	10
LPH 004	PML/RARá Single Fusion	15q22/17q21	Translocation	N/A	10
LPH 012	/AML1 Dual Fusion	12p13/21q22	Translocation	N/A	10

亚端粒探针

        染色体末端的染色体重排的出现是遗传病的重要起因，导致基因丰富的区域毗邻亚端粒。凭借观察他们与不明原因的智力迟钝和先天性畸形的关联，这种亚端粒染色体重排的重要性已经非常清楚地显示出来了。单个亚端粒特异探针已经用来集中研究特定的亚端粒区域，并且在新的疾病综合症研究方面有所建树，如1p36缺失综合症，22 q13.3缺失综合症。亚端粒探针还可用于自闭症，复发性流产和血液学恶性肿瘤等方面研究。
        Cytocell的亚端粒特异探针定位每条染色体zui末端的特异DNA区域。除了*的序列材料是100到300kb的亚端粒重复区域，其次是帽子结构之间的3到20kb的串联重复序列（TTAGGG）。亚端粒探针选自zui末端的*序列，以便得到zui可能的染色体特异性，同时还是zui可行的亚端粒探针，他们能够用于常规的亚端粒枚举和完整性检测。
        原始的第二代探针来自PAC克隆，并联合分子医学研究所（英国牛津大学的一部分）确立，持续的产品改善已导致换用替代质粒（35–40kb）或者BAC （150kb）克隆，来增强信号强度或染色体特异性。因此探针平均大小为100kb，他们都被映射到zui大600kb的真正的端粒中。
        Cytocell提供一整套可行的亚端粒特异探针，它们都是Aquarius 液体形式。该套探针可识别46个人类亚端粒中的41个，排除近端着丝粒染色体的p臂端粒。该探针可以用红色或者绿色独立地直接标记（Texas Red or FITC）。

截图未命名

这类探针提供5人份包装，允许混合，如果需要的话，在一个杂交中允许多达3个Aquarius亚端粒特异探针。

截图未命名

特征：

1、的亚端粒探针，可提供高分辨率探测亚端粒染色体重排；

2、检测染色体平衡易位；

3、可选的直接标记：红色或者绿色；

4、 Aquarius® 液体探针形式

5、简洁：联合变性工具；

6、用标准显微镜过滤器，用于Texas Red or FITC过滤，实现可视化；

7、5人份包装，包括杂交溶液，DAPI复染液和完整的操作说明书；

该探针设计用于培养的外周血细胞，间期细胞核中期染色体的荧光原位杂交实验。

产品目录：

Aquarius Cat. No.*	Probe Specificity	Clone Name	Marker （STS）	Accession Number （if available）	Max. physical distance from omere （kb）
LPT 01PR/G	1p	CEB108	CEB108/T7	-	<300
LPT 01QR/G	1q	160H23	1q19	D1S3739	80
LPT 02PR/G	2p	dJ892G20	2p27	D2S2983	330
LPT 02QR/G	2q	dJ1011O17	2q47	D2S2986	240
LPT 02QNPR/G	2q NP	172I13	VIJ-YRM2112	D2S447	240
LPT 03PR/G	3p	dJ1186B18	3p25	D3S4559	450
LPT 03QR/G	3q	196F4	3q06	D3S1272	200
LPT 04PR/G	4p	36P21	4p04	D4S3360	73
LPT 04QR/G	4q	CTC-963K6	4q11	-	275-500
LPT 05PR/G	5p	189N21	5p48	-	300
LPT 05QR/G	5q	240G13	5q70	D5S2097	245
LPT 06PR/G	6p	62I11	6p48	-	300
LPT 06QR/G	6q	57H24	6q54	D6S2522	280
LPT 07PR/G	7p	109a6	-	G31341	<255
LPT 07QR/G	7q	2000a5	-	G31340	<8
LPT 08PR/G	8p	dJ580L5	8p91	D8S2333	250
LPT 08QR/G	8q	489D14	8q11	D8S1925	170
LPT 09PR/G	9p	43N6	9p30	-	600
LPT 09QR/G	9q	112N13	9q33	D9S2168	200
LPT 10PR/G	10p	306F7	10p45	D10S2488	320
LPT 10QR/G	10q	137E24	10q24	D10S2490	270
LPT 11PR/G	11p	dJ908H22	11p03	D11S2071	125
LPT 11QR/G	11q	dJ770G7	11q38	D11S4974	65
LPT 12PR/G	12p	496A11	12p27	-	770
LPT 12QR/G	12q	221K18	12q87	D12S2343	190
LPT 13QR/G	13q	163C9	13q56	D13S1825	170
LPT 14QR/G	14q	dJ820M16	14q01	D14S1420	200
LPT 15QR/G	15q	154P1	WI-5214	D15S936	300
LPT 16PR/G	16p	121I4	16p05	D16S3400	160
LPT 16QR/G	16q	240G10	16q48	-	200
LPT 17PR/G	17p	202L17	17p80	D17S2199	60
LPT 17QR/G	17q	362K14	17q13	D17S2200	90
LPT 18PR/G	18p	74G18	VIJ-YRM2102	D18S552	220
LPT 18QR/G	18q	dJ964M9	18q11	D18S1390	290
LPT 19PR/G	19p	dJ546C11	19p29	-	-
LPT 19QR/G	19q	F21283	19q82	-	-
LPT 20PR/G	20p	dJ106L1	20pthy33	D20S502	180
LPT 20QR/G	20q	81F12	20q14	-	50
LPT 21QR/G	21q	63H24	21q07	D21S1575	175
LPT 22QR/G	22q	99K24	22q31	D22S1726	120
LPT XYPR/G	XpYp**	839D20	-	DXYS129	270
LPT XYQR/G	XqYq***	C8.2/1	-	DXYS61	<90
* R specifies a red label, G specifies a green label This probe is specific for the p-arms of both X and Y * This probe is specific for the q-arms of both X and Y

产前诊断探针

AneuCyte™是产前荧光原位杂交（FISH）实验，用于快速精确检测zui常见的胎儿染色体疾病。唐氏综合症在800个新生儿中大约产生一个，而爱德华和Patau综合征在存活婴儿中的比例分别约为1:600和1:10,000，异常数目的X和Y染色体会导致各种性染色体疾病（如Klinefelter and Turner综合症）。
该试剂包括易于识别唐氏综合症，Edward 和Patau综合症，也可以是被性染色体非整倍性。

特征：
        1、Aquarius® 液体探针形式；
        2、直接标记探针，通过标准（FITC/TRITC/Aqua/DAPI）显微镜滤光器实现可视化；
        3、即用型：预混合杂交溶液；
        4、简单清洁，联合变性方案；
        5、10人份包装，包含DAPI复染液和完整的操作说明；
        6、该探针是针对未培养的羊水液体样本的FISH实验设计的。

产前诊断产品目录：

Cat. No.

Product Description

LPA 001

Probe set 1:
X centromere Xp11.1-q11.1 （DXZ1） Green
Y centromere Yp11.1-q11.1 （DYZ3） Orange
18 centromere 18p11.1-q11.1 （D18Z1） Blue

Probe set 2:
13 unique sequence （13q14.2） Green
21 unique sequence （21q22.13） Orange

LPA 002

X centromere Xp11.1-q11.1 （DXZ1） Green
Y centromere Yp11.1-q11.1 （DYZ3） Orange
18 centromere 18p11.1-q11.1 （D18Z1） Blue

LPA 003

13 unique sequence （13q14.2） Green
21 unique sequence （21q22.13） Orange

LPA 004

18 centromere 18p11.1-q11.1 （D18Z1） Blue

实体肿瘤

Tumor Type	Cat. No.	Product Description	Chromosome Region	Probe Type	Control Probe	No. Tests
Breast Cancer	LPS001	HER2	17q12	Amplification	17cen	10 or 5
	LPS002	TOP2A	17q21	Amplification, Deletion	17cen	10 or 5
	LPS003	EGFR	7p11.2	Amplification	17cen	10 or 5
	LPS004	C-MET	7q31	Amplification	17cen	10 or 5
	LPS005	ZNF217	20q13	Amplification	20p	10 or 5
Ewing Sarcoma	LPS006	EWSR1	22q12	Breakapart	N/A	10 or 5
	LPS007	FLI1/EWSR1	t（11;22）（q24;q12）	Translocation	N/A	10 or 5
	LPS008	EWSR1/ERG	t（21;22）（q22;q12）	Translocation	N/A	10 or 5
Neuroblastoma	LPS009	N-MYC	2p24.1	Amplification	LAF （2q11）	10 or 5
Neuroblastoma	LPS010	SRD（CHD5）	1p36	Deletion	1q	10 or 5
Retinoblastoma	LPS011	RB1	13q14.1-q14.2	Deletion	13q	10 or 5
Alveolar Rhabdosarcoma	LPS012	PAX3	2q35	Breakapart	N/A	10 or 5
Alveolar Rhabdosarcoma	LPS013	PAX7	1p13	Breakapart	N/A	10 or 5
Synovial Sarcoma	LPS014	SYT	18q11.2	Breakapart	N/A	10 or 5
Liposarcoma	LPS015	CHOP	12q13	Breakapart	N/A	10 or 5
Liposarcoma	LPS016	MDM2	12q14.3-q15	Amplification	12cen	10 or 5
Lymphoma	LPS017	MALT1	18q21	Breakapart	N/A	10 or 5

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