| Protein Name | Species | Fusion Tag | Catalog Code | Interacting protein |
| B7-H2 | Mouse | Mouse IgG1 Fc | M7096E | ICOS |
| B7-H2 | Mouse | Mouse IgG2a Fc | M7096F | ICOS |
| B7-H2 | Human | Mouse IgG2a Fc | P7096F | ICOS |
| B7-H3 | Human | Mouse IgG2a Fc | P7105F | Not known |
| CD28 | Human | Mouse IgG2a Fc | P7090F | CD80, CD86 |
| CD86 | Human | Mouse IgG2a Fc | P7093F | CD28, CTLA-4 |
| CTLA-4 | Human | Mouse IgG2a Fc | P7095F | CD80, CD86 |
| CTLA-4 | Human | Mouse IgG2a aglyco-Fc | P7095G | CD80, CD86 |
| PD-1 | Human | Mouse IgG2a Fc | P7099F | PD-L1, PD-L2 |
| PD-1 | Human | Mouse IgG2a aglyco-Fc | P7099G | PD-L1, PD-L2 |
| PD-L1 | Human | Mouse IgG2a Fc | P7101F | PD-1 |
| PD-L1 | Human | Mouse IgG2a aglyco-Fc | P7101G | PD-1 |
| PD-L2 | Human | Mouse IgG2a Fc | P7103F | PD-1 |
| PD-L2 | Human | Mouse IgG2a aglyco-Fc | P7103G | PD-1 |
Checkpoint蛋白由至少7个配体和5个受体组成。配体和受体之间相互作用特异性的冗余使人联想到TNF超家族。例如，B7-1与CD28和CTLA-4相互作用，但是这些相互作用分别传递刺激信号和抑制信号。该分子家族统称为共刺激蛋白，但它们同时传递正信号和负信号。另外，即使“配体”蛋白具有相对短的胞质尾巴，似乎它们也能够在与它们各自的受体相互作用时传递“内向”信号。
B7 / CD28蛋白双向信号传递能力的揭示模糊了该家族蛋白的配体和受体之间的界限。尽管所有受体都与结构相关的Ig超家族（IgSF）中的配体相互作用，除了BTLA与B7-H4和HVEM都相互作用外，后者是TNF受体超家族（TNFRSF）的成员。对B7 / CD28超家族蛋白的功能研究表明，它们不仅促进初始T细胞活化，而且通过支持CD4 + CD25 + Treg的体内稳态来调节自身耐受性。重要的是，CTLA-4通过依赖B7-1 / B7-2和独立的方式发挥抑制作用。B7家族的新成员ICOSL，PD-L1，PD-L2，B7-H3和B7-H4可以在专业APC和非淋巴器官的细胞上表达，因此，提供了调节外周组织中T细胞活化和耐受性的新机制。ICOS / ICOSL和B7-1 / B7-2途径可协同促进T依赖性抗体应答，但ICOS / ICOSL轴仅刺激T细胞效应子功能，而不刺激T细胞扩增。PD-1及其配体（PD-L1和PD-L2）的结合触发抑制信号，减少细胞增殖和细胞因子的产生。PD-1 / PDL1 / PDL2轴被广泛认为在抗肿瘤免疫失败中起着至关重要的作用，因此正在严格研究开发肿瘤治疗药物。然而，ICOS / ICOSL轴仅刺激T细胞效应子功能，而不刺激T细胞扩增。PD-1及其配体（PD-L1和PD-L2）的结合触发抑制信号，减少细胞增殖和细胞因子的产生。PD-1 / PDL1 / PDL2轴被广泛认为在抗肿瘤免疫失败中起着至关重要的作用，因此正在严格研究开发肿瘤治疗药物。然而，ICOS / ICOSL轴仅刺激T细胞效应子功能，而不刺激T细胞扩增。PD-1及其配体（PD-L1和PD-L2）的结合触发抑制信号，减少细胞增殖和细胞因子的产生。PD-1 / PDL1 / PDL2轴被广泛认为在抗肿瘤免疫失败中起着至关重要的作用，因此正在严格研究开发肿瘤治疗药物。
我们的B7 / CD28 Ig-Fc融合蛋白是在小鼠IgG2a铰链区通过一对二硫键连接的同型二聚体，亲和力纯化且大小均一
